接受过大量治疗的 HIV-1 感染患者的治疗选择非常有限。为了确保在这些患者中持续抑制 HIV-RNA 并改进当前抗逆转录病毒治疗方案以对抗多重耐药菌株，需要新的药物。最近，新一代进入性抑制剂中有两种新药Trogarzo伊巴珠单抗(ibalizumab)和Rukobia(fostemsavir)都表现出了其特性和作用机制方面的潜力。

以上图片为Rukobia(fostemsavir)在致泰药业实拍图

Trogarzo伊巴珠单抗(ibalizumab)是一种新型人源化单克隆抗体。它通过结合 T 淋巴细胞的 CD4 2nd 结构域并阻止 HIV 与 CCR5 或 CXCR4 的连接而作为附着后抑制剂，最近已被美国食品和药物管理局批准作为一种新的静脉内抗逆转录病毒药物，用于治疗选择有限的重度治疗 HIV-1 感染患者。

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Rukobia(fostemsavir)（原BMS-663068）是temsavir 的口服前药，是另一种附着抑制剂。它通过结合 gp120 来阻止病毒与 CD4 的连接。这种药物作为目前抗逆转录病毒治疗方案的附加药物，在重度治疗的患者中显示出令人鼓舞的结果，特别是对于 B 型病毒。目前正在一项 3 期、两队列（随机和非随机）试验中对其进行研究。

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