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Venclyxto与 MabThera组合显著降低慢淋白血病死亡风险

Venclyxto联合Mabthera (利妥昔单抗)最近在欧洲基于MURANO试验数据被批准用于以前接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病CLL患者。

Venclyxto用于多种血液肿瘤(包括急性髓系白血病和多发性骨髓瘤)治疗的临床研究项目都在进行中。

Venclyxto是全球首创(first-in-class)的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在一些血液癌症和其他肿瘤中,BCL-2形成并阻止了癌细胞的死亡(细胞凋亡)。Venclyxto通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程。

第三阶段 MURANO 研究的数据显示,与目前的标准治疗方法相比,使用 Venclyxto(维奈托克)与 MabThera(利妥昔单抗)治疗特定时间,耐受性相同,并且疾病进展或死亡的风险降低了 83%。

罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管 Horning 表示:「欧洲大约有 30000 人患有慢性淋巴细胞白血病,这些患者每次复发都难以治愈。我们很高兴,由于这一批准,Venclyxto 和 MabThera 将能够为以前接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病患者提供一种新的不需要化疗的选择,与标准治疗相比可以帮助他们延长生命并且没有疾病进展。」

Venclyxto 曾于 2016 年 12 月获得欧盟给予有条件的上市许可,作为治疗 CLL 的单一药物,用于不适合或未能使用 B 细胞受体途径抑制剂且体内存在 17p 缺失或 TP53 突变的患者。

VENCLYXTO/VENETOCLAX说明书

MABTHERA/RITUXIMAB/莫须瘤注射剂/利妥昔单抗说明书

 

【温馨提示】

VENCLYXTO/Venetoclax目前尚未在中国大陆及亚太地区上市,海外客户如需要更多资讯,欢迎与致泰药业联络查询。香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商,专注于全球新特药品进出口业务。