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维奈托克venetoclax(venclyxto)联合CLIA对新诊断AML和高危MDS的年轻患者非常有效

一项II期研究的最新结果显示,在克拉屈滨、伊达柔比星和阿糖胞苷(CLIA)的强化化疗治疗中加入维奈托克Venetoclax(Venclyxto)作为一线治疗,新诊断为AML和高危骨髓增生异常综合征(MDS)的年轻患者的疾病控制和缓解率较高。

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以上图片为维奈托克Venclyxto(Venetoclax)在致泰药业实拍图

在这项研究中,96%的患者对治疗有反应,90%的患者在骨髓样本中没有检测到可测量的疾病。

白血病讲师帕特里克·雷维尔(Patrick Reville)医学博士在ASH 2022上介绍了更新的结果和长期随访数据。

“维奈托克venetoclax(venclyxto)对于不适合接受强化治疗的AML患者来说是一个突破。这些数据继续证明将维奈托克venetoclax(venclyxto)纳入CLIA诱导方案的益处,“Reville说。“这种方案正在导致前所未有的反应和可测量的残留疾病阴性率。随着我们继续关注参与者,我们对他们的长期结果和生存感到鼓舞。

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以上图片为维奈托克Venclyxto(Venetoclax)在致泰药业实拍图

这项单中心、单臂试验招募了67名患者,中位年龄为48岁。

60例患者患有AML,4例患者患有高风险MDS。此外,三名患者患有混合表型急性白血病(MPAL)。

所有患者的复合完全缓解率为96%,MDS和MPAL患者均以骨髓为主克隆的患者为100%。

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以上图片为维奈托克Venclyxto(Venetoclax)在致泰药业实拍图

大多数患者继续接受随后的同种异体干细胞移植(alloSCT),包括70%的治疗反应患者。

令人鼓舞的是,中位随访仅两年多一点,中位缓解持续时间、无事件生存期和总生存期尚未达到。

在 12 个月时,估计无事件生存率为 70%,估计总生存率为 86%。

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以上图片为VENCLYXTO在致泰药业实拍图

据估计,74% 的应答患者在 12 个月时有持续缓解。

受试者经历的最常见的非血液学不良事件是中性粒细胞减少性发热,这是可控的。

研究人员继续跟踪患者并研究这种治疗方案,作为该患者群体的安全有效的诱导治疗策略。

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