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Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)加azacitidine降低死亡风险34%

-来自VIALE-A研究的第3期数据显示,在新诊断为不适合化疗的AML患者中,与azacitidine 阿扎胞苷加安慰剂相比,Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)和azacitidine可使死亡风险降低了34%
-AML是最具有侵略性的血液癌症之一,其存活率非常低,对于无法接受强化化疗(目前的护理标准)的患者而言选择不多
Venetoclax-Venclyxto
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艾伯维(NYSE:ABBV)宣布,从3期VIALE-A临床研究AML患者结果公布新英格兰医学杂志(NEJM )。这项研究评估了尚未接受治疗且无法耐受传统强化化疗的新诊断出的AML患者,发现与阿扎胞苷加安慰剂相比,Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)联合阿扎胞苷可延长总体生存期(OS)。标题为“ 以前未经治疗的急性髓性白血病中的阿扎胞苷和Venetoclax ”的手稿发表在20208月13日的NEJM.3上。

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“Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)加阿扎胞苷的能力,新诊断的AML患者无法耐受强烈化疗的改善结果代表了AML治疗潜在的实践改变前进表示,” 考特尼D.迪纳尔,MD,MSCE,白血病科肿瘤科医学得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学和领先研究调查。

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在VIALE-A研究中,OS是美国 OS中唯一的主要研究终点,而复合完全缓解率(CR + CRi)是中国日本欧盟(EU)和EU参考国家的共同主要终点。CR + CRi是一个综合评分,反映了完全缓解(CR)和血液系统恢复不完全(CRi)的CR,这是血液计数未完全恢复的不完全CR。4,5用Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)加上阿扎胞苷治疗可降低死亡风险与阿扎胞苷联合安慰剂相比为34%(危险比[HR] = 0.66 [95%CI:0.52-0.85],p

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