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Rukobia(fostemsavir)在重度治疗的HIV感染者中的持久性和有效性

背景与其他活性抗逆转录病毒药物（ARV）搭配使用，Rukobia(fostemsavir)可为具有大量治疗经

2022年12月17日

与安慰剂组相比，地诺单抗xgeva(denosumab)组的GUSS(一种经过验证的工具，用于识别手骨关节炎随

2022年12月16日

第一三共宣布已向日本厚生劳动省（MHLW）提交了Enhertu（trastuzumab deruxtecan）

2022年12月15日

接受Trodelvy治疗的转移性乳腺癌患者死亡风险降低了21%。研究人员在欧洲肿瘤内科学会大会上报道，抗体-

2022年12月14日

普纳替尼Iclusig适用于：（1）对至少2种先前的激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期CML成人患者（CP-

2022年12月13日

MorphoSys 在ASH 2022上展示了新诊断的DLBCL患者中的最新Tafasitamab(Minju

2022年12月12日

24 名患者的 2 期作用机制（MOA）试验的初步结果，显示单剂量Trilaciclib 单药治疗对肿瘤微

2022年12月10日

联合BRAF/MEK抑制在晚期BRAF突变黑色素瘤中的生存优势得到证实，三分之一的治疗者在五年后仍然活着。 B

2022年12月9日

Trodelvy的新数据证明了Trop-2表达水平在HR+/HER2-转移性乳腺癌中的临床疗效最新的TROP

2022年12月8日

吉利德科学（Gilead）宣布了Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）的新数

2022年12月8日

Rezlidhia是一种潜在的市场领先的口服突变异柠檬酸脱氢酶-1（mIDH1）抑制剂支持该批准的2期注册数

2022年12月7日

美国食品和药物管理局（FDA）于12月1日批准olutasidenib（Rezlidhia）用于患有复发或难治

2022年12月7日

Vyndamax（tafamidis）是一种处方药，用于治疗患有野生型或遗传性甲状腺素转运蛋白介导的淀粉样变性

2022年12月7日

八分之一的女性将在她的一生中被诊断出患有乳腺癌。乳腺癌是美国女性癌症死亡的第二大原因。但是现在，经过多年的临

2022年12月6日

商品名：NeuroBloc 通用名：BotulinumToxin-B/B型肉毒杆菌制药商：Eisai/日本卫

2022年12月5日