药物资讯 | 香港致泰药业

Padcev(enfortumab vedotin)治疗晚期膀胱癌改善总生存期

Seagen Canada宣布，PADCEV (enfortumab vedotin-ejfv)可用于治疗患有

2022年1月30日

一组微卫星稳定、治疗难治的转移性结直肠癌患者对比美替尼Mektovi(Binimetinib)三联疗法（即：K

2022年1月29日

根据1/2期试验的结果，在Encorafenib恩考芬尼(Braftovi)和西妥昔单抗中加入nivoluma

2022年1月28日

吉利德科学公司宣布已与默克(在美国和加拿大以外被称为MSD)达成两项临床试验合作和供应协议，以评估吉利德的Tr

2022年1月27日

T-DM1(Kadcyla)ado-trastuzumab emtansine恩美曲妥珠单抗经历受体介导的内化

2022年1月26日

在42个月的时间里，当用作晚期肾细胞癌患者的一线治疗时，与舒尼替尼（Sutent）相比，伊匹单抗ipilimu

2022年1月25日

英国药品和健康产品管理局（MHRA）近期发布了有关唯可来Venetoclax（Venclyxto）肿瘤溶解综合

2022年1月24日

Astellas和Seagen治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的PADCEV™(enfortumab vedot

2022年1月23日

1.适应症及用法比美替尼Mektovi与encorafenib联合用于经FDA批准的测试检测出BRAF V6

2022年1月22日

Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)与CETUXIMAB(西妥昔单抗)联合使用，用于治疗既往接受

2022年1月21日

Trodelvy(sacituzumab govitecan)用于治疗无法切除(不能通过手术切除)或转移性三重

2022年1月20日

美国食品和药物管理局(FDA)于2021年12月20日表示，全球首个可以最大限度地降低感染艾滋病毒的风险的注射

2022年1月19日

阿斯利康(AstraZeneca)和安进(Amgen)宣布，Tezspire™(tezepelumab-Ekk

2022年1月17日

AL淀粉样变是一种高风险疾病，可能与多发性骨髓瘤相关。在最近的ASH会议上，介绍了关于Blenrep(bela

2022年1月16日

接受Breyanzi CAR-T治疗的患者比接受标准治疗的患者缓解期更长。在每年被诊断为大B细胞淋巴瘤的1.

2022年1月14日