Revlimid(来那度胺)在多发性骨髓瘤MRD阴性患者中停止维持治疗的可行性 多发性骨髓瘤是一种严重的血液系统恶性肿瘤,患者通常需要长期接受维持治疗以抑制病情进展。其中,Revlimid( 2024年10月9日
长期数据证实Libtayo(Cemiplimab)对高PD-L1非小细胞肺癌的长期疗效 肺癌是全球范围内严重威胁人类健康的重大疾病,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占了相当大的比例。随着医学研究的不断 2024年10月9日
依鲁替尼(Imbruvica)间歇性给药用于慢性淋巴细胞白血病维持疗效的同时降低心血管毒性 慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种具有挑战性的血液系统恶性肿瘤,其治疗方案一直在不断发展演进。依鲁替尼(Imb 2024年10月9日
DREAM-8试验证实Blenrep在复发/难治性多发性骨髓瘤治疗中的作用 Blenrep(Belantamab Mafodotin)是一种在多发性骨髓瘤治疗领域具有重要意义的药物。它在 2024年10月5日
罗特西普(Reblozyl)在低风险骨髓增生异常综合征患者中的输血独立性高且持久 一、罗特西普(Reblozyl)在低风险骨髓增生异常综合征中的应用背景 在低风险骨髓增生异常综合征(MDS)患 2024年10月4日
阿卡拉布替尼(Calquence)用于初治套细胞淋巴瘤获FDA优先审评 一、FDA 优先审评简介 美国食品药品监督管理局(FDA)已对阿卡拉布替尼(Calquence,Acalabr 2024年10月4日
Dupixent(度普利尤单抗)用于慢性阻塞性肺疾病治疗获FDA批准 一、Dupixent 在美国获批用于 COPD 的概况 2024 年 9 月 27 日,美国食品药品监督管理局 2024年10月3日
多发性骨髓瘤患者停用来那度胺(Revlimid)后MRD阴性状态可持续存在 多发性骨髓瘤是肿瘤学领域中一种复杂且棘手的疾病。微小残留病(MRD)的概念在衡量治疗有效性方面变得极为关键。在 2024年10月3日
FDA对Enhertu(T-DXd)用于HR+、HER2-低/超低表达乳腺癌给予优先审评 一、Enhertu 与 FDA 审评概况 乳腺癌治疗领域一直在不断发展,近期有关trastuzumab der 2024年10月2日
皮下注射达雷木单抗联合VRd方案用于不适合或延迟移植的初诊骨髓瘤寻求FDA批准 一、向 FDA 提交的申请概述 在多发性骨髓瘤的治疗领域,一项重要的进展是向美国食品药品监督管理局(FDA)提 2024年10月1日
迈凡妥(Camzyos)治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病的有效性与安全性 一、症状性梗阻性肥厚型心肌病的概况 症状性梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)是一种复杂且棘手的疾病。其特征为心肌异 2024年9月30日