医药资讯 - 香港致泰药业

Omvoh

FDA批准Omvoh(mirikizumab)用于中度至重度活动性克罗恩病

行业动态 / Ghitai

2025年1月15日，Eli Lilly […]

宫颈癌药物Tivdak（替索单抗）

Tivdak(Tisotumab vedotin,替索单抗)提高复发或转移性宫颈癌中国患者的生存率

药物指南 / Ghitai

宫颈癌在中国的发病率逐年增加，一旦患者接

阿尔茨海默病新药Leqembi

FDA接受Leqembi(lecanemab)皮下注射治疗早期阿尔茨海默病的生物制剂许可申请

行业动态 / Ghitai

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已

儿童花生过敏

Palforzia欧盟获批扩展适应症至1至3岁儿童的花生过敏治疗

行业动态 / Ghitai

近期，Stallergenes Gree

新特药

Tividenofusp Alfa用于亨特综合征获FDA授予突破性治疗药物认证

行业动态 / Ghitai

最近，美国食品药品监督管理局（FDA）授

Kerendia(Finerenone,非奈利酮)

Kerendia用于LVEF≥40%心力衰竭已向美国FDA和中国CDE提交新适应症申请

行业动态 / Ghitai

拜耳近日宣布，已向美国食品药品监督管理局

非小细胞肺癌

FDA优先审查Datroway用于治疗EGFR突变型非小细胞肺癌

行业动态 / Ghitai

在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）方面，尽

前列腺癌

Camcevi(甲磺酸亮丙瑞林)的3个月剂型用于晚期前列腺癌的PDUFA日期确定

行业动态 / Ghitai

FDA 发布了一封第 74 天的信函，指

Libtayo-Cemiplimab-西米普利单抗

辅助治疗Libtayo(Cemiplimab)显著改善高危皮肤鳞状细胞癌患者的无病生存期

药物指南 / Ghitai

皮肤鳞状细胞癌（Cutaneous Sq

胰腺癌

欧盟授予Elraglusib晚期胰腺导管腺癌孤儿药资格认定

行业动态 / Ghitai

胰腺导管腺癌（PDAC）作为一种进展迅速