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研究证实维奈托克/维耐托克(Venclyxto,Venetoclax,Venclexta)治疗CLL的潜力

艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roche)联合宣布评估Venclexta/VenclyxtoVenetoclax)与Gazyva/Gazyvaro(obinutuzumab)组合疗法一线治疗伴合并症慢性淋巴细胞白血病(CLL)的III期临床研究研究CLL14获得了积极结果。值得一提的是,双方开发的另一种组合方案venetoclax+美罗华已于2018年6月获得美国FDA批准,二线治疗CLL或小细胞淋巴瘤(SLL);该组合方案也获得欧盟批准,二线治疗CLL。

艾伯维研发执行副总裁兼首席科学官MichaelSeverino表示,CLL患者通常面临终生持续的治疗,以防止疾病复发。CLL14研究的积极结果进一步证实venetoclax作为一种固定疗程药物治疗CLL的潜力,并且可扩展到一线治疗。我们期待着分享CLL14研究的全部结果,并推动管线中的其他临床开发项目,这些项目有可能继续改变血液癌症患者的护理标准。

随机III期临床研究MURANO的数据,该研究的主要目的是评估了Venclyxto+Mabthera方案相对于R/RCLL标准护理化疗免疫方案(苯达莫司汀+美罗华)的疗效和安全性。数据显示,与标准治疗方法相比,使用Venclyxto与MabThera(利妥昔单抗)治疗特定时间,耐受性相同,并且疾病进展或死亡的风险降低了83%,总生存期(OS)得到延长。

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维奈托克/维耐托克(Venclyxto,Venetoclax,Venclexta)

【维奈托克/维耐托克(Venclyxto,Venetoclax,Venclexta)治疗用法用量】

(1)20mg口服,每天1次,连续7天初始治疗,接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg。

(2)VENCLEXTA片应随餐服用,不要咀嚼或压碎服用。

(3)注意预防溶瘤综合症。

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