淋巴瘤患者的福音！首个免疫化疗药泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)获批上市

泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)由美国制药公司罗氏制药（ROCHE）研发。

本品为抗体类注射药物，含有抗体、连接蛋白、细胞他汀组合而成。注射后药物进入体内，与特定的癌细胞结合，释放相关药品达到杀灭癌细胞。

【泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)适应症】

本品需与化疗药物如苯达莫司汀，或利妥昔单抗产品联合使用，用于治疗B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）。

【泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)规格】

本品为冻干粉剂，每单位含有效成份140mg。

【泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)使用方法】

推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg，需联合用药合用6个周期，药物联合使用的顺序可随意调整。

【泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)注意事项】

一：给药说明：

01.静脉滴注前重新配制并进一步稀释泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)。

02.泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)是一种细胞毒性药物。遵循适用的特殊处理和处置程序

03.在给药前，无论何时，只要溶液和容器允许，应目视检查有无颗粒物质和变色。

二：重建

01.稀释前立即复配。

02.剂量需要超过一个小瓶时，计算所需的剂量、泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)溶液的总体积和所需的泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)瓶的数量。

03.通过使用无菌注射器重新注入7.2 mL无菌注射用水（USP），并朝着小瓶内壁的方向缓慢注入，以重新配制每个140 mg 泊洛妥珠单抗Polivy小瓶，以获得浓度为20 mg / mL的polatuzumab vedotin-piiq。

04.轻轻旋转小瓶，直到完全溶解。不要摇晃。

05.检查重新配制的溶液是否变色和颗粒物。复溶后的溶液应无色至浅棕色，透明至微乳白色，无可见颗粒。如果重新配制的溶液变色，浑浊或含有可见的颗粒，请勿使用。不要冻结或暴露在直射的阳光下。

06.如有需要，将未使用的重组泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)溶液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏48小时，或在室温(9°C至25°C, 47°F至77°F)下保存至稀释前最多8小时。当稀释前的累积储存时间超过48小时，应弃掉小瓶。

三.稀释

01.泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)稀释至0.72-2.7 mg/mL，置于静脉输液袋中，最低容量为50 mL，其中包括0.9%氯化钠注射液、USP、0.45%氯化钠注射液、USP或5%葡萄糖注射液。

02.根据所需剂量，确定20 mg/mL重组溶液的体积。

03.用无菌注射器从泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)瓶中取出所需体积的重组溶液，稀释到静脉输液袋中。丢弃瓶中未用完的部分。

04.将静脉注射袋缓慢倒置，轻轻混合。不要震动。

05.检查静脉输液袋是否有颗粒，如有则丢弃。

06.如果不立即使用，应该将其在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏48小时，或在室温(9°C至25°C, 47°F至77°F)下保存至稀释前最多8小时。当稀释前的累积储存时间超过48小时，应弃掉小瓶。

【泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)不良反应】

最常见的不良反应（≥20％）包括中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，周围神经病变，疲劳，腹泻，发热，食欲下降和肺炎。

【泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)生产厂家】

泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)由美国制药公司罗氏制药（ROCHE）研发。

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