31
5月
瑞戈非尼(瑞格菲尼)拜万戈Stivarga明显延长肠癌患者的总生存期
瑞戈非尼(瑞格菲尼)拜万戈Stivarga其实是一种比较新型的抗癌药物，主要的成分就是瑞戈非尼，是一种浅粉色椭圆形薄膜衣片，为口服多激酶抑制剂。瑞戈非尼(瑞格菲尼)拜万戈Stivarga一般是用来治疗肝癌的药物，在后来，也被认为可以用于治疗转移性结直肠癌。瑞戈非尼(瑞格菲尼)拜万戈Stivarga对于治疗肠癌的效果很好，能够明显的延长肠癌患者的总生存期。 瑞戈非尼(瑞格菲尼)拜万戈Stivarga对于治疗肠癌的效果非常明显，在研究实验中，与安慰剂加BSC组对比下，瑞戈非尼(瑞格菲尼)拜万戈Stivarga加最佳支持治疗在治疗肠癌患者中疗效更佳，并且安全性也更好。两种治疗方法相比之下，瑞戈非尼(... 查看详情
30
5月
Rydapt米哚妥林(雷德帕斯 )治疗急性髓性白血病安全有效
Rydapt米哚妥林(雷德帕斯 )是一种激酶抑制剂，适用于： ● ASM，SM-AHN，或MCL：最常见不良反应(≥20%)为恶心，呕吐，腹泻，水肿，肌肉骨骼痛，腹痛，疲乏，上呼吸道感染，便秘，发热， ● 新诊断急性髓性白血病(AML)是FLT3突变阳性当用一个FDA-批准的测试检测,标准阿糖胞苷[cytarabine]和柔红霉素[daunorubicin]联用诱导和阿糖胞苷巩固(1.1). 使用的限制: RYDAPT不适用作为单药诱导治疗为有AML患者的治疗. ● 系统性肥大细胞增多症(ASM)，系统性肥大细胞增多症伴有血液学肿瘤(SM-AHN),或肥大细胞白血病。 Rydapt米哚妥林(雷... 查看详情
29
5月
艾曲波帕Revolade促进巨核细胞增殖分化及血小板生成，改善再障患者造血功能
Revolade艾曲波帕（Eltrombopag）于2014年被美国FDA批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者，不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用。 艾曲波帕片Revolade Eltrombopag适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者， 是一种促血小板生成素受体激动剂。只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者， 不应用于意向正常血小板计数正常化。 在一项为期6 周的安慰剂对照Ⅲ期临床试验中,144名先前曾至少接... 查看详情
28
5月
帕妥珠单抗Perjeta在乳腺癌新辅助治疗中优势明显
帕妥珠单抗PERJETA是一种HER2/neu受体拮抗剂。帕妥珠单抗Perjeta适用于与曲妥单抗[trastuzumab]和多西他奇[docetaxel]联用为未曾接受既往抗-HER2治疗或化疗的HER2-阳性转移乳癌患者为转移疾病的治疗。 Perjeta帕妥珠单抗（Pertuzumab），最早于2012年6月，在美国上市，目前已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者、全疗程的用药选择（术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用）。Perjeta帕妥珠单抗联合赫赛汀联合化疗，相比于赫赛汀联合化疗，可以明显提高有效率、延长生存期 新辅助治疗是乳腺癌系统治疗的一种模式，系统治疗包括晚期姑... 查看详情
27
5月
O药(Opdivo奥德武)纳武单抗比化疗降低32%死亡风险，有哪些注意事项你知道吗？
O药(Opdivo奥德武)纳武单抗 O药(Opdivo奥德武)纳武单抗是人源的PD-1 IgG4单克隆抗体，通过抑制PD-1/ PD-L1信号通路来解除肿瘤细胞对机体免疫系统的抑制，免疫系统被激活从而达到清除肿瘤细胞的目的。2009年，百时美施贵宝公司(BMS)以24亿美元的价格收购了研发PD-1抗体药物的先驱之一，Medarex，并于2014年12月以药品名Opdivo通过美国FDA批准上市，用于治疗黑色素瘤。 随后的临床试验结果使得O药(Opdivo奥德武)纳武单抗应用范围逐步扩展，目前已获批治疗非小细胞肺癌，肾细胞癌，经典型霍奇金淋巴瘤，头颈癌，尿路上皮癌，结直肠癌，胃癌和肝细胞癌。随着... 查看详情
26
5月
第三代ALK基因突变靶向药物劳拉替尼Loratinib中枢神经系统穿透能力显著
针对ALK基因突变的靶向药物已经研发到第三代，劳拉替尼Loratinib是其中的代表。从之前的研究来看，ALK基因突变的患者有很大的机会长期生存。劳拉替尼Lorlatinib，是世界第一大药厂辉瑞公司研发的一种新型ALK和ROS1抑制剂，对ALK靶向治疗已知的耐药突变都有很好的效果，被大家报以特别大的期待。 肺癌作为我国发病率和死亡率最高的癌种，每年新发的肺癌患者就高达70万左右。 克唑替尼耐药导致中枢神经系统病变的发生率很高，最新的一代ALK抑制剂布加替尼已经被FDA批准。在克唑替尼耐药后，布加替尼的无进展生存时间能达到16.7个月（建议剂量为180毫克）。颅内病灶客观缓解率（ORR）达到6... 查看详情
25
5月
乳腺癌患者的生机—Kadcyla（T-DM1）
罗氏旗下基因泰克靶向抗癌药Kadcyla（trastuzumabemtansine）获FDA批准，用于接受新辅助（术前）治疗后存在残留疾病的HER2阳性早期乳腺癌（eBC）患者的辅助（术后）治疗。值得一提的是，Kadcyla是基因泰克通过FDA实时肿瘤学审查和评估援助试点项目获批的首个药物。之前，FDA已授予Kadcyla用于该适应症的突破性药物资格。 此次批准基于III期临床研究KATHERINE的数据。数据显示，在接受新辅助治疗后存在残留疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者中，与赫赛汀（Herceptin）辅助治疗相比，Kadcyla辅助治疗将浸润性乳腺癌复发或全因死亡风险（无浸润性疾病生存，... 查看详情
24
5月
女性朋友都来看看这份乳腺癌全攻略
全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。美国8名妇女一生中就会有1人患乳腺癌。中国不是乳腺癌的高发国家，但不宜乐观，近年我国乳腺癌发病率的增长速度却高出高发国家1～2个百分点。据国家癌症中心和卫生部疾病预防控制局2012年公布的2009年乳腺癌发病数据显示：全国肿瘤登记地区乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤的第1位，女性乳腺癌发病率（粗率）全国合计为42、55/10万，城市为51、91/10万，农村为23、12/10万。 乳腺癌的早期发现、早期诊断，是提高疗效的关键。就目前我国医院统计的资料来看，早期病例仍占少数。 哪些原因延误了乳腺癌的早期诊断？ 1、女性朋友对医学科普知识了解不够... 查看详情
23
5月
创新药芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)Jakavi改变骨髓纤维化治疗格局_致泰药业
Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)是什么？ 骨髓纤维化是骨髓被瘢痕组织替换，导致血细胞在肝脏和脾脏生成，该病的特征是脾肿大、贫血、白细胞和血小板减少，以及骨髓纤维化的相关症状，包括乏力、腹部不适、肋骨下疼痛、肌肉骨骼疼痛、瘙痒和盗汗。 而芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)Jakavi正是用于治疗疾病相关脾肿大或症状成人原发性骨髓纤维化(又称慢性特发性骨髓纤维化)，真性红细胞增多症骨髓纤维化或后原发性血小板增多症，骨髓纤维化患者。在全球范围内，有一些现有的治疗骨髓纤维化，一种罕见的危及生命的血液癌症，多种严重的并发症，如骨髓造血功能衰竭，脾脏肿大(脾肿大)，缩短生存。 一项名为COMFORT-I... 查看详情
22
5月
普纳替尼(帕纳替尼)Iclusig详细介绍_如何购买正版普纳替尼_致泰药业
普纳替尼(帕纳替尼)Iclusig简介： 【药品名称】 通用名称：普纳替尼片 商品名称：普纳替尼片 拼音全码：PuNaTiNiPian 【主要成份】 普纳替尼 【性 状】 本品为片剂 【适应症/功能主治】 Iclusig是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)(1)。这个适应证是根据反应率。没有用Iclusig的试验证明改善疾病相关症状或增加生存。 【规格型号】 45mg*30s 【用法用量】... 查看详情
