28
1月
你不可不知的OPDIVO纳武单抗（奥德武）的副作用及注意事项！
OPDIVO是一种可以通过与免疫系统一起治疗某些癌症的药物。OPDIVO可以使你的免疫系统攻击你身体任何部位的正常器官和组织，并影响他们的工作方式。这些问题有时会变得严重或危及生命，并可能导致死亡。这些问题可能在治疗期间或治疗结束后的任何时候发生。当OPDIVO与YERVOY结合使用时，其中一些问题可能更常发生。 YERVOY会对身体的许多部位造成严重的副作用，导致死亡。在使用YERVOY治疗期间或完成治疗后，这些问题可能随时发生。 严重的副作用可能包括： 肺部问题（肺炎）。肺炎的症状可能包括：新的或恶化的咳嗽; 胸痛; 和呼吸急促。 肠道问题（结肠炎）可导致肠道撕裂或漏洞。结肠炎的体征和症状... 查看详情
27
1月
Yervoy易普利姆玛（伊匹单抗）与转移性黑色素瘤
Yervoy是一种单克隆抗体药物，适用于治疗转移性黑色素瘤。该药物由Bristol-Myers Squibb开发。 2011年3月，美国食品和药物管理局（FDA）批准Yervoy治疗新诊断或以前治疗的不可切除或转移性黑色素瘤患者。Yervoy是美国第一个批准用于治疗转移性黑色素瘤的药物。 Bristol-Myers Squibb于2010年5月向欧洲药品管理局提交了上市许可申请。该药物于2011年7月获得欧盟委员会的批准。 2011年7月收到了澳大利亚治疗用品协会的批准。该药物目前正由加拿大卫生部审查。 转移性黑色素瘤 黑色素瘤导致美国大部分皮肤癌死亡。在转移性黑色素瘤中，癌症从起始点扩散到身... 查看详情
26
1月
帕妥珠单抗Perjeta靶向治疗乳腺癌效果及安全性获认可
乳腺癌靶向治疗药物Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）为瑞士制药巨头罗氏（Roche）研发生产，欧盟委员会（EC）批准Perjeta联合赫赛汀（Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）及化疗（简称Perjeta方案），用于存在复发高风险的HER2阳性早期乳腺癌（eBC）患者的辅助治疗（adjuvant therapy，即术后治疗）。复发高风险定义为淋巴结阳性或激素受体阴性疾病。Perjeta方案应作为eBC完整方案的一部分持续给药一年时间（18个周期），无论手术时机如何。 此次批准，是基于大型III期临床研究APHINITY的结果。该研究是一项国际性、随机... 查看详情
25
1月
ALECENSA阿里替尼/艾乐替尼哪里有？中文说明书？
ALECENSA/ALECTINIB/阿里替尼/艾乐替尼中文说明书 【适应症和用途】 艾乐替尼是适用为有间变性淋巴瘤激酶（ALK） – 阳性，转移非小细胞肺癌（NSCLC）对克里坐蒂尼已进展或是不能耐受患者的治疗。 以上图片为ALECENSA在致泰药业实拍图 【规格】 胶囊：150 mg X 224粒 【产地】 欧洲 【用法用量】 口服，每日两次,每次600MG(每日8粒)28天的用量, 最终剂量请谘询医生建议 【不良反应】 最常见不良反应(发生率≥20%)是疲乏，便秘，水肿和肌痛。 以上资料由香港卫生署授权正规药品批发商致泰药业参考原厂说明书后谨慎翻译提供，实际用药情况请先咨询医生建议。 【... 查看详情
24
1月
Opdivo纳武单抗（奥德武）
Opdivo大事记 1992年：PD-1基因被发现。1996年：第一个关于PD-1的专利被批准。2000年：公司开始研发PD-1抑制剂。2014年：PD-1抑制剂Opdivo在日本获批准用于治疗恶性黑色素瘤。2014年12月：美国FDA（食品药品监督管理局）加速批准Opdivo用于治疗无法手术切除或已经出现转移且对其它药物无应答的晚期黑色素瘤患者。2015年3月：美国FDA扩展批准Opdivo用于治疗铂化疗后依然进展的转移性鳞状非小细胞肺癌。2015年9月：美国FDA授予Opdivo突破性治疗药物资格，用于潜在的晚期或转移性肾细胞癌（RCC）适应症。2015年10月：美国FDA批准Opdivo... 查看详情
23
1月
Kadcyla与Perjeta等HER2阳性乳腺癌用药研究进展
HER2靶向药物和化学疗法明显改良了HER2阳性乳腺癌患者的预后，但研究人员仍旧在不懈努力，寻觅更好的医治方案应对癌症转移及耐药，医学博士Mothaffar F. Rimawi说。 从基因组学上来讲，原发性乳腺癌和转移性乳腺癌，突变谱就会有所不同，这就告知我们乳腺癌的医治不会是同1种方案。在挑选这些医治策略时，我们需要认识到这1点。 HER2靶向药物帕妥珠单抗（Perjeta）联合曲妥珠单抗（赫赛汀）和化疗或内分泌医治是转移性乳腺癌的前线挑选，但其他佐剂也获得了进展，如ado-trastuzumab emtansine（ T-DM1; Kadcyla）。 根据2018年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上... 查看详情
22
1月
Opdivo纳武单抗+Yervoy伊匹单抗组合改善患者的临床受益效果不俗
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Opdivo（nivolumab，3mg/kg）联合低剂量Yervoy（ipilimumab，1mg/kg），用于既往接受3种标准化疗方案（氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康）后病情进展的微卫星不稳定性高（MSI-H）或DNA错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌儿科患者（12岁及以上）和成人患者的治疗。此次批准是基于总缓解率（ORR）和缓解持续时间（DOR）而加速批准。针对该适应症的进一步批准将取决于验证性研究中的临床受益的确证和描述。 此前，FDA已授予Opdivo+Yervoy组合治疗上述适应症的突破性药物资格和优... 查看详情
21
1月
关于PERJETA （帕妥珠单抗）必须了解的重要安全信息！
PERJETA的用途是什么？ PERJETA ®（帕妥珠单抗）已被批准用于联合使用赫赛汀®（曲妥单抗）联合化疗： 在HER2阳性，局部晚期，炎症性或早期乳腺癌（肿瘤直径大于或直径或淋巴结阳性）的人群中进行手术前（新辅助治疗）。PERJETA应作为早期乳腺癌完整治疗方案的一部分。 手术后使用（辅助治疗）HER2阳性的早期乳腺癌患者很可能会再次出现。 我应该怎么知道PERJETA的副作用？ 并非所有人都有严重的副作用; 然而，PERJETA治疗的副作用很常见。重要的是要知道可能发生的副作用以及应该注意哪些症状 如果发生严重的副作用，医生可能会停止治疗。如果您有任何疑问或担心任何副作用，请务必立即联... 查看详情
20
1月
奥德武（纳武单抗）Opdivo治疗晚期肺癌、黑色素瘤疗效明显
Opdivo（Nivolumab）纳武单抗为美国百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）研发的抗PD-1抗癌药。 PD-1类药物不同于传统的化疗和靶向治疗，主要通过克服患者体内的免疫抑制，重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤，是一种全新的抗肿瘤治疗理念。 Oppo（纳武利尤单抗注射液）是一种PD-1免疫检查点抑制剂，独特地利用人体自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应。这种通过利用人体自身免疫系统来抗击癌症的特性，使纳武利尤单抗已成为多种肿瘤的重要治疗选择。 一、肺癌 目前我国肺癌的主要治疗手段包括手术、放疗、化疗和靶向治疗。随着癌症发病率和死亡率的不断攀升，现有的治疗... 查看详情
19
1月
曲妥珠单抗KADCYLA哪里有？价格多少？中文说明书？
KADCYLA/ADO-TRASTUZUMAB EMTANSINE/曲妥珠单抗说明书： 【适应症和用途】 治疗HER2阳性，转移性乳腺癌 【规格】 100MG 160MG 【用法用量】 建议的剂量为 3.6 mg/kg (不能注射多于3.6 mg/kg)，每 3 周(为期 21 天的周期)静脉输注一次，直到病情 恶化或出现无法接受的毒性为止 【不良反应】 对于服用 Kadcyla™的患者，以下副作用很常见（发生率超过30％）： 增加肝酶（AST，ALT）/ 减少血小板计数 / 红细胞减少 / 恶心 / 白细胞减少 疲劳 / 肌肉骨骼疼痛（关节和肌肉疼痛） / 减少钾 对于接受 Kadcyla™... 查看详情
