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Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)治疗晚期尿路上皮癌结果宣布
在先前已接受免疫治疗但在局部晚期或转移性环境中不适合使用顺铂的患者，观察到持久的反应 2020年10月12日Astellas和SeaGen公司宣布，在关键的2期单臂临床试验EV-201的第二批患者中获得了积极的总体结果。队列正在评估抗体-药物偶联Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)用于局部局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者，这些患者先前已用PD-1 / L1抑制剂治疗且未接受含铂化疗且不适合使用顺铂。结果显示，每项独立的独立中央评价的客观缓解率（ORR）为52％[95％置信区间（CI）：40.8，62.4]，中位缓解期为10.9个月。超过5％的患者中最常报告的与治疗相关... 查看详情
