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2月
Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)2期关键试验结果可喜！
总部位于日本的Astellas Pharma Inc.和美国的Seagen Inc.宣布，在关键的2期单臂临床试验EV-201的第二批患者中获得了积极的顶线结果。该队列正在评估抗体-药物偶联物PADCEV（enfortumab vedotin-ejfv）用于先前已接受过PD-1 / L1抑制剂治疗，尚未接受含铂化疗且不符合以下条件的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者顺铂。 结果显示，每项独立的独立中央评价的客观缓解率（ORR）为52％[95％置信区间（CI）：40.8，62.4]，中位缓解期为10.9个月。 Padcev(Enfortumab vedotin-ejfv)是针对Nectin-4的一流... 查看详情
