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1月
严重哮喘新药Tezspire(tezepelumab-ekko)问世！
阿斯利康(AstraZeneca)和安进(Amgen)宣布，Tezspire™(tezepelumab-Ekko)现在可以运往美国的批发商。Tezspire于2021年12月17日被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于12岁及12岁以上患有严重哮喘的成人和儿童患者的附加维修治疗。 阿斯利康美国呼吸和免疫学高级副总裁米娜·马卡尔(Mina Makar)说：“由于严重哮喘的复杂性，许多患有哮喘的患者继续频繁恶化，住院风险增加，生活质量下降。随着Tezspire的问世，这一重要的新疗法有可能改变对广大严重哮喘患者的护理。” Tezspire是一种用于严重哮喘的一流生物制剂，通过靶向胸腺基质淋巴生成... 查看详情
