07
7月
白血病的症状表现与征兆、检查与诊断、治疗措施与预防
我国白血病的患病率约为3~5/10万。2015年,全国新发白血病患者约为7.53万人。白血病在致死率排名中位于恶性肿瘤的第6位(男性)和第7位(女性),而在儿童和35岁以下的成人中居首位。2015年,全国因白血病死亡的患者约有53.4万人。 在我国,急性白血病的发病率高于慢性白血病。其中,急性髓系白血病最为常见,其次是急性淋巴细胞白血病(约占15%)和慢性髓系白血病(约占15%)。成人多见急性髓系白血病,而儿童多见急性淋巴细胞白血病。随着年龄增长,急性和慢性髓系白血病的发病率逐渐上升。 什么是白血病 白血病是一种恶性克隆性疾病,起源于造血干细胞,导致白血病细胞在细胞发育过程中失去正常控制,从而... 查看详情
07
7月
Mirati 的 Krazati 对未经治疗的 KRAS 突变非小细胞肺癌脑转移患者显示出疗效
纽约 – Mirati Therapeutics 希望根据 Krazati(adagrasib)在 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌未经治疗的中枢神经系统(CNS)转移患者中的阳性数据读数,为 KRAS 抑制剂的颅内疗效设定标准。研究人员本月早些时候在《临床肿瘤学杂志》上发表了 I/II 期 KRYSTAL-1 试验中 19 名可评估的晚期或转移性 KRAS G12C 突变 NSCLC 患者的前瞻性疗效和生存数据,这些患者患有神经系统稳定、无症状、未经治疗的 CNS 转移 。这些发现增强了 Mirati 推进 Krazati 其他研究的信心,包括一项评估该药物在患有未经治疗的脑转移的 NS... 查看详情
06
7月
甲状腺癌的类型、分期、症状、诊断、治疗及预期寿命
全球范围内,甲状腺癌的发病率近年来呈迅速增长的趋势。据全国肿瘤数据登记中心的测算,我国甲状腺癌每年以惊人的20%的速度持续增加。截至2013年,我国约有14.39万人被诊断患有甲状腺癌,相当于每10万人中大约有10人患上这种疾病。而女性的发病率明显高于男性。 甲状腺癌分为四种类型 甲状腺癌可根据肿瘤起源和分化程度进行分类,主要包括以下类型: 甲状腺乳头状癌(PTC):这是最常见的甲状腺癌类型,约占所有甲状腺癌的85%~90%。它具有明显的分化特点。 甲状腺滤泡癌(FTC):占甲状腺癌的一部分,分化程度较高。 甲状腺髓样癌(MTC):这种类型的癌症源自甲状腺的C细胞,其恶性程度介于分化型甲状腺癌... 查看详情
06
7月
淋巴瘤好治吗?早期和晚期都有哪些症状?如何治疗和护理?
淋巴瘤是一种恶性肿瘤,源自于淋巴结和淋巴组织,可以在人体的任何部位发生,其临床表现多种多样。 这种疾病通常以进行性淋巴结肿大为特征,而且往往是无痛的。此外,淋巴瘤还可以侵犯鼻咽部、胃肠道、骨骼和皮肤等结外器官,造成相应器官的受损,并常常伴有发热、消瘦、盗汗等全身症状。 那么淋巴瘤在不同人群中的发病情况如何呢?目前的数据显示,淋巴瘤的发病率逐年增加。根据世界卫生组织(WHO)的估计,2018年全球新发淋巴瘤病例约为58.96万例(其中霍奇金淋巴瘤约为8.00万例,非霍奇金淋巴瘤约为50.96万例),全球标化发病率为每10万人中约有6.6例。具体来看: 美国的新发病例数约为8.26万例(其中霍奇金... 查看详情
06
7月
Alnylam 的第二种淀粉样变性疗法获得 FDA 批准
在 FDA 批准第一种治疗罕见疾病遗传性 ATTR 淀粉样变性的药物四年后,Alnylam 又获得了第二种药物 Amvuttra 的批准,该药物具有更简单、更适合患者的给药方案。ATTR 淀粉样变性是一种侵袭性、快速进展、使人衰弱和致命的疾病,Alnylam 于 2018 年推出的早期Onpattro (patisiran) 用于治疗与该疾病相关的多发性神经病,这对患者来说是向前迈出的一大步。 Amvuttra (vutrisiran) 也已被批准用于治疗 ATTR 多发性神经病,但 Onpattro 每三周静脉注射一次,而新药则每三个月皮下注射一次。这使其与 Onpattro 和 Ionis... 查看详情
06
7月
母细胞瘤是什么,病因和症状是怎样的,能治好吗?
母细胞瘤是一种恶性肿瘤,起源于神经外胚层组织中的母细胞(也称为神经嵴细胞)。它通常发生在婴幼儿和幼儿身上,但在罕见情况下也可发生于成年人。母细胞瘤可以发生在各个部位,最常见的部位是儿童的头部和颈部区域。 母细胞瘤是一种怎样的病 母细胞瘤是一种未分化的原始细胞疾病,母细胞瘤并不是一个确定的疾病名称,而是一个泛指的术语,它指的是一类肿瘤,起源于母细胞(未成熟的原始细胞),具有多种细胞分化潜能。这些细胞可以发展成不同类型的细胞,包括神经母细胞瘤、胶质母细胞瘤、骨母细胞瘤等。 1、神经母细胞瘤:这是一种神经内分泌性肿瘤,在婴儿期时常见于颅外实体肿瘤之中。该疾病非常恶性,通常发生在肾上腺或其他部位,主要... 查看详情
06
7月
NICE 推荐 Alnylam 的 RNAi 疗法用于治疗遗传性淀粉样变性
RNA 干扰 (RNAi) 治疗公司宣布,Alnylam Pharmaceuticals 的 Amvuttra (vutrisiran) 已被国家健康与护理卓越研究所 (NICE) 推荐作为治疗遗传性淀粉样变性的一种选择。 NICE 的决定使 Amvuttra 成为首批在其简化的试点流程下获得积极建议草案的罕见病药物之一,该流程旨在加速患者获得有前途的新疗法。 根据最终指导,英国患有遗传性转甲状腺素蛋白相关 (ATTR) 淀粉样变性的患者将可以选择 Amvuttra,每三个月进行一次皮下注射,而现有疗法需要每几周或更频繁地注射一次。 该公司表示,预计该指南将适时在威尔士实施。ATTR 淀粉样变... 查看详情
06
7月
Alnylam Pharmaceutica ls报告 2022 年第四季度和全年财务业绩及近期活动要点
马萨诸塞州剑桥–(美国商业资讯)–领先的RNAi治疗公司Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (纳斯达克股票代码:ALNY)今天公布了截至2022年12月31日的第四季度和全年综合财务业绩,并回顾了最近的业绩业务亮点。“2022 年是 Alnylam 取得强劲进展的又一年,包括我们持续的商业执行,与 2021 年相比,全年产品收入增长了 35%(按固定汇率计算为 43%*)。这些结果的一个关键因素是批准和推出AMVUTTRA 的产品在上市前两个完整季度取得了良好的开端。除了我们在 TTR 淀粉样变性方面的领导地位之外,我们很高兴提交了 ONPATT... 查看详情
06
7月
Soleo Health 将 AMVUTTRATM (Vutrisiran) 添加到其专业药房产品组合中
德克萨斯州弗里斯科–(美国商业资讯)–创新型领导者和复杂专业药房服务的全国提供商Soleo Health今天宣布,该公司已将AMVUTTRA™ (vutrisiran) 添加到其专业药房组合中,用于治疗患有遗传性转甲状腺素蛋白的多发性神经病的成人介导的(hATTR)淀粉样变性。 Soleo Health 在患者家中(经过主治医生的评估和建议)或其全国范围内的流动输液中心 (AIC) 之一向患者提供新近获得 FDA 批准的 AMVUTTRA 注射剂。Soleo Health 拥有经过专门培训的跨学科团队,由经验丰富的药剂师、注册护士、报销专家和患者护理大使组成,每个人都接... 查看详情
06
7月
ORSINI Specialty Pharmacy 被选为 AMVUTTRA™ (vutrisiran) 的有限分销合作伙伴
伊利诺伊州埃尔克格罗夫村, 2022年 7 月 20 日/美通社/ — 罕见病和基因治疗领域的领导者 Orsini Specialty Pharmacy 被 Alnylam Pharmaceuticals 选择作为 AMVUTTRA TM (vutrisiran) 的专业药房合作伙伴。AMVUTTRA 适用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导的 (hATTR) 淀粉样变性的多发性神经病。 hATTR 淀粉样变性是一种罕见、进展迅速且常常致命的疾病,影响着全球约 50,000 名患者。甲状腺素运载蛋白 (TTR) 基因的变异会导致淀粉样蛋白沉积物在身体的各个部位堆积,从而导致多发性神经... 查看详情











