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8月
研究揭示针对致命前列腺癌的新方法
前列腺癌一直是临床研究关注的热点之一，近日密歇根大学Rogel癌症中心的一项研究为我们揭示了一个全新的机制，解释了为何一些前列腺肿瘤从常见且可治疗的形式转变为更为罕见且具有侵袭性的形式。研究小组还提出了一个有望克服这种致命耐药形式的新途径：LSD1抑制剂。 前列腺癌的致命转变 前列腺肿瘤通常在男性激素降低治疗后仍然保持腺癌状态。然而，许多肿瘤会发生致命的转变，从腺癌转变为具有神经或类脑结构的形式。尽管我们对前列腺肿瘤如何发生这种转变的了解有限，但一旦发生，治疗选择就变得非常有限。 新的致命耐药机制 研究团队使用来自患者的组织样本和细胞模型，聚焦于赛洛西宾特异去甲基酶1（LSD1），这是一种在正... 查看详情
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8月
“神奇蘑菇”药物赛洛西宾(裸盖菇素)在缓解偏头痛方面显示出早期希望
医学研究的焦点逐渐转向非传统治疗方法，其中之一就是探索使用致幻物质的可能性。作为“魔法”蘑菇的活性成分，赛洛西宾正引起人们对于其治疗多种健康问题的潜力的关注。虽然传统上与致幻体验有关，但最近的研究开始揭示其在治疗抑郁症和成瘾等精神障碍方面的潜力。然而，其应用范围似乎正在扩大。 赛洛西宾研究的历史背景 赛洛西宾研究的历程充满了观念的重大转变。20世纪50年代，开始对赛洛西宾和LSD等致幻物质进行医学研究，然而在60年代的“反文化”浪潮中，它们被非法使用所掩盖。随后的几十年里，由于与未经授权的使用有关，这些物质受到了边缘化。然而，近年来，这些化合物重新引起了关注，来自约翰霍普金斯大学、纽约大学和加... 查看详情
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8月
FDA批准Elrexfio(elranatamab-bcmm)用于复发或难治性多发性骨髓瘤
Elrexfio（elranatamab bcmm）的批准是基于2期MagnetisM-3研究的临床有意义的应答率和应答持续时间 Elrexfio是美国第一种现成的（即用即用）固定剂量皮下BCMA导向剂，在每周治疗24周后，可以选择每隔一周长期给药 辉瑞公司继续推进MagneticsMM临床计划，将Elrexfio扩展到早期的治疗领域，既可以作为单一疗法，也可以与标准或新疗法相结合 辉瑞股份有限公司（NYSE:PFE）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Elrexfio加速上市™ （elranatamab bcmm）用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的成年患者，这些患者之... 查看详情
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8月
关于癌症幸存者经常酗酒的研究
一项新的研究显示，许多被诊断为癌症的美国人继续定期饮酒，有时酗酒，有时在治疗期间饮酒。 这项针对15000多名美国癌症幸存者的研究发现，78%的人目前是饮酒者。在他们中，相当大比例的人表示他们酗酒或从事其他“危险”饮酒。甚至在接受癌症治疗的人群中也出现了同样的模式。 专家表示，这些发现令人担忧，部分原因是酒精会增加患某些癌症的风险。同时，在癌症治疗期间饮酒可能会干扰某些疗法的有效性或增加副作用的机会。 圣路易斯华盛顿大学医学院副教授、高级研究员曹寅说：“这项研究中有很多危险的饮酒行为，这令人惊讶。”。 曹说，关于饮酒（包括问题饮酒）如何长期影响癌症幸存者的健康，确实还有很多需要了解。例如，关于... 查看详情
13
8月
FDA批准Akeega治疗BRCA1/2突变前列腺癌症
基于BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者，迎来了一项重要的突破性治疗。美国食品和药物管理局（FDA）日前批准了辉瑞旗下的杨森制药公司（Janssen）开发的Akeega（尼拉帕尼和阿比特龙乙酸盐）联合泼尼松治疗基于BRCA1/2基因突变的转移性去势抵抗前列腺癌，这也成为了首个融合了PARP抑制剂和激素疗法的双重作用药物。 据杨森制药公司在一份声明中指出，患者需要通过FDA认可的基因检测来确定是否具有有害的或可疑的有害BRCA1/2基因突变，才有资格接受Akeega治疗。约有10%至15%的转移性去势抵抗前列腺癌患者携带BRCA1/2基因突变，而这部分患者的病情往往比没有此类突变的患者更为严重，... 查看详情
13
8月
预防儿童哮喘和过敏发作的开学返校指南
开学返校需要准备物品和计划，对所有人而言都是如此，但如果你是一个过敏或哮喘患儿的家长，那么你就需要考虑更多。 美国过敏、哮喘和免疫学学会（ACAAI）主席、过敏学专家凯瑟琳·梅医生表示：“新学年的开始对于一些人来说是令人兴奋的，但对于过敏和哮喘患儿的家长来说，他们可能更关注如何使自己的孩子远离可能引发过敏反应的触发物。” 梅医生在ACAAI的一份新闻稿中指出：“过敏和哮喘可能会严重影响孩子的健康和学业表现，但通过适当的准备和管理，他们可以在学校环境中茁壮成长。” ACAAI提供了四个提示，帮助家长为他们的孩子开启一个聪明的新学年。 辨识过敏触发物 首先，要找出导致孩子过敏症状的原因，比如花粉、... 查看详情
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8月
康奈非尼Braftovi治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌的药物简介
在现代医学领域，肿瘤治疗不断创新，为癌症患者带来了新的希望。康奈非尼胶囊Braftovi（Encorafenib）作为一种靶向治疗药物，以其针对BRAF V600E突变的特异性作用，为转移性结直肠癌（mCRC）患者开启了崭新的治疗时代。 药物简介：康奈非尼胶囊 康奈非尼胶囊（Encorafenib）是一款由Pierre Fabre Pharma生产的针对BRAF V600E突变mCRC患者的靶向治疗药物。该药物的创新在于其与Erbitux（西妥昔单抗）联合使用，构成了Braftovi+Erbitux方案，成为了欧洲首个也是唯一一个专门面向BRAF V600E突变mCRC患者的治疗方案。在202... 查看详情
12
8月
脊髓损伤新型口服药物KCL-286在健康参与者中是安全和可耐受的
脊髓损伤（SCI）是一种常见而又严重的神经系统疾病，给患者的生活带来了巨大的影响。然而，长期以来，脊髓损伤的治疗一直是一个难题，缺乏有效的药物干预手段。最新研究由伦敦国王学院（King’s College London）的精神病学、心理学和神经科学研究所（IoPPN）进行，揭示了一种新型药物治疗的安全性和耐受性，为脊髓损伤的治疗带来了新的希望。 突破性药物——KCL-286 神经系统再生的新途径 这项研究发表在《英国临床药理学杂志》上，研究结果显示，KCL-286药物在脊髓损伤治疗中的应用是安全可行的。该药物通过激活脊髓中的视黄酸受体β（RARb）来促进神经系统的再生，且在第一阶段... 查看详情
12
8月
Clarity的治疗诊断前列腺癌试验进展至最高剂量水平
在医学领域，癌症一直是一个全球性的严重问题，而前列腺癌则是其中最常见的类型之一。为了改善癌症患者的治疗效果，澳大利亚的临床放射药物公司Clarity Pharmaceuticals（以下简称“Clarity”）致力于开发下一代产品，为儿童和成人的癌症患者带来更好的治疗成果。近期，Clarity公司的研究成果引起了人们的广泛关注。 放射药物在前列腺癌治疗中的应用 创新治疗方案——SECuRE试验 Clarity公司近日宣布，他们的临床试验“SECuRE”（NCT04868604）已经成功完成了第二组，正进入第三组。SECuRE试验是一项治疗性研究，旨在通过64Cu/67Cu SAR-bisPSM... 查看详情
12
8月
膀胱癌诊断药物Hexvix的III期桥接试验揭示了令人振奋的成果
在向膀胱癌诊断领域迈出重要一步的同时，全球生物制药公司Asieris骄傲地宣布了Hexvix第三期桥接临床试验的成功。这种先进的诊断药物在提升膀胱癌检测方面展现出了显著潜力。该公司的公告为医学界和患者带来了希望的曙光，标志着泌尿肿瘤学领域的一个新时代的到来。 2023年8月11日，充满活力的上海市成为激动的中心，Asieris制药宣布了Hexvix第三期桥接临床试验的胜利结果。这种创新的诊断工具通过成功实现试验的主要终点，展示了其在膀胱癌诊断领域的光辉前景。这次试验的成就为即将向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交研究结果铺平了道路，标志着朝着在未来几个月内寻求新药申请（NDA）批准迈出了重... 查看详情
