31
7月
联合治疗方案：激活免疫系统应对结直肠癌临床试验
抗体联合化疗及抗血管生成治疗作为一线治疗RAS突变、微卫星稳定性不稳定、无法手术切除的转移性结直肠癌：一项开放标签、单臂、II期临床试验 结直肠癌是全球常见的恶性肿瘤之一，而转移性结直肠癌（mCRC）患者往往预后较差。在这些患者中，RAS突变和微卫星稳定性不稳定（MSS）被认为与免疫抑制性微环境相关，并且对免疫治疗的反应率较低。然而，以化疗和抗血管生成治疗为基础的联合治疗方案被认为可能有助于提高免疫治疗的疗效。一项针对RAS突变、MSS mCRC患者的新型治疗方案：sintilimab联合bevacizumab、奥沙利铂和卡培他滨的一线治疗，旨在评估其抗肿瘤活性和安全性，并探讨潜在的治疗预测因... 查看详情
31
7月
早期应用波生坦(BOSENTAN)预防高危门诊新冠病毒感染的研究
引言： 新冠疫情自从爆发以来，全球范围内都在不遗余力地寻找有效的治疗方法，尤其是对于高危门诊患者。在这场疫情的阻击战中，科学家们不断探索各种可能的药物，试图为治疗提供更多选择。在这其中，博瑞昔单抗（Bosentan）作为一种内皮素受体拮抗剂，吸引了研究者的关注。现有的证据表明，内皮素-1在COVID-19感染中被过度分泌，从而导致内皮细胞的活化和损伤。针对这一理论，本研究旨在评估博瑞昔单抗在高危门诊新冠患者中对疾病进展的影响。 方法： 本研究的试验时间为2021年12月15日至2022年5月15日，将高危门诊患者随机分为两组，其中一组接受博瑞昔单抗62.5mg，另一组接受安慰剂，每天两次，持续... 查看详情
31
7月
在骨髓瘤患者中维持来那度胺(Revlimid)治疗中的临床实验的副作用与疗效
癌症是当今社会中一个严重的健康问题，而骨髓瘤作为一种恶性血液疾病，影响着无数患者的生活和家庭。长期以来，医学界一直在寻求有效的治疗方案，希望能够延长患者的生存期并提高其生活质量。在这个背景下，来那度胺(Revlimid，Lenalidomide)作为一种治疗骨髓瘤的药物，引起了广泛的关注。 然而，早期长期来那度胺使用试验曾报告了一些令人担忧的结果，指出来那度胺可能会导致二次原发性恶性肿瘤（SPM）的增加，其中包括急性髓细胞白血病和骨髓增生异常综合征。尽管后来的荟萃分析认为这种关联可能是来那度胺与甲氨蝶呤联合使用的结果，然而，对于来那度胺在可移植和不可移植骨髓瘤患者中长期应用的安全性和疗效仍然需... 查看详情
31
7月
可穿戴超声贴片：帮助早期发现乳腺异常
近日，科学家们取得了一项重要突破，他们开发出一种可穿戴式超声贴片，这可能最终让女性在家中舒适地监测乳腺癌的早期征兆。这一成就发表在《科学进展》杂志上，是推动可穿戴式超声技术成为现实的广泛研究中的最新进展。有望在未来使用这种便携式技术来帮助诊断和监测一系列疾病和损伤，而且相较于传统设在医疗机构的扫描仪，这种方式更为便捷和经济。美国国立卫生研究院正在资助相关研究，并表示可穿戴超声有可能“改变医疗保健领域”。 乳腺超声：早期癌症筛查的一种手段 目前，乳腺超声已经被用于帮助检测部分女性的乳腺癌。例如，如果筛查乳腺X线照片发现可疑情况，可能会进行超声检查以确定是肿瘤还是囊肿。在乳腺组织特别密集的女性中，... 查看详情
31
7月
Mounjaro、Orforglipron和CagriSema排队挑战Ozenpic和Wegovy减肥
肥胖问题一直是全球性的挑战，许多人在寻求有效的减肥方法。随着制药公司纷纷研发针对肥胖的新型药物，医学界也为之振奋。在近期美国糖尿病学会（ADA）的年度会议上，包括葛兰素双向激动剂类（GLP-1双向激动剂）的新型药物Mounjaro和orforglipron，以及Novo Nordisk公司推出的CagriSema等候选药物都获得了临床试验结果。这些试验结果显示这些药物对于帮助患者减重效果显著，给减肥治疗带来了新的希望。 Orforglipron- 基于GLP-1双向激动剂的口服药物 Lilly制药公司的orforglipron是一种新型的抗糖尿病和减重药物，属于GLP-1双向激动剂类药物。与已... 查看详情
31
7月
Phyllodulcin可能成为治疗阿尔茨海默病的潜在候选药物
阿尔茨海默病（AD）是全球最常见的神经退行性疾病，其症状包括记忆丧失和认知损害。由于淀粉样β（Aβ）和神经原纤维缠结体的聚集导致的脑部损害被认为是AD的主要原因。因此，能够控制Aβ聚集的治疗药物可能有助于延缓AD的发病和进展。然而，尽管有许多针对Aβ的药物已经被开发，但它们在临床试验中并未表现出明显的疗效。此外，已获批准的抗体药物使用的治疗费用高昂且疗效不确定。因此，需要开发一种简单高效的针对Aβ的药物用于治疗AD。 Phyllodulcin：潜在治疗阿尔茨海默病的候选药物 Phyllodulcin是一种天然甜味剂，存在于八仙花属植物Hydrangea macrophylla var. thu... 查看详情
31
7月
挽救生命：FDA批准RiVive无处方鼻喷剂用于紧急处理阿片类药物过量
在2023年7月28日，宾夕法尼亚州匹兹堡市，非营利性制药公司Harm Reduction Therapeutics（HRT）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准OTC RiVive™（盐酸纳洛酮鼻喷雾剂3毫克），用于紧急处理阿片类药物过量。这一重要的里程碑将通过使免费或低成本的OTC盐酸纳洛酮鼻喷雾剂在美国人人可得，有助于预防阿片类药物过量导致的死亡。 “我们对FDA批准RiVive感到非常感激，因为现在我们可以实现大多数人认为不可能的事情，也是其他公司未能实现的：通过不需要处方就可以广泛分发价格较低的鼻腔纳洛酮产品，从而拯救那些本可因阿片类药物过量而丧命的生命，”Harm Reduc... 查看详情
30
7月
创新研究揭示新型抗莱姆病疗法
用于抑制癌症的药物或成为对抗蜱传疾病的希望 莱姆病是美国最常见的蜱传疾病，由感染的鹿蜱传播。每年约有47.6万人在美国被诊断患上这种潜在令人痛苦的疾病，而且并不总是对抗生素治疗反应良好。在马萨诸塞州阿默斯特的新英格兰蜱传疾病地区中心（NEWVEC），马萨诸塞大学阿默斯特分校的一个团队进行的最新研究发现，一种抑制癌细胞生长的医疗疗法未来可能对治疗莱姆病有效。NEWVEC的执行主任、微生物学教授以及该研究的高级作者史蒂芬·里奇（Stephen Rich）表示：“离在药店随便买到的程度还有很长的路要走，但这些初步发现令人非常鼓舞。”莱姆病对很多患者而言可能是一场长久的抗争，因此寻找新疗法或新的抑制细... 查看详情
30
7月
欧洲批准Trodelvy(戈沙妥珠单抗)治疗HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌
近年来，癌症治疗领域取得了巨大的进展，为数不多的一线治疗药物为许多癌症患者带来了新的希望。最近，一项重要的决定为欧洲地区患有晚期、接受过治疗的激素受体阳性（HR-positive）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-negative）转移性乳腺癌的患者带来了福音。欧洲委员会近日批准了Gilead Sciences公司的Trop-2定向抗体药物联合物Trodelvy（sacituzumab govitecan，戈沙妥珠单抗）的使用，为这一特定类型的乳腺癌患者提供了新的治疗选择。 背景 乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，而转移性乳腺癌对治疗的挑战更大。HR-positive、HER2-neg... 查看详情
29
7月
默沙东报告新型肺炎球菌疫苗(V116)III期试验数据
近年来，肺炎球菌疾病在全球范围内引发了广泛的关注，特别是成年人群体。为了解决这一健康挑战，美国制药公司默沙东（Merck & Co）（MSD）开展了一项引人注目的疫苗研究，以期开发出更为高效的肺炎球菌疫苗。最近，默沙东发布了其新型21价肺炎球菌结合疫苗V116的两项III期临床试验的初步数据，这一研究为我们带来了希望。 试验背景与目标 该疫苗研究项目被命名为STRIDE-3和STRIDE-6，这是两项随机、双盲试验，旨在评估疫苗在两类患者中的耐受性、安全性和免疫原性。其中一组是对肺炎球菌疫苗没有免疫的患者，另一组是之前接种过肺炎球菌疫苗的患者。 试验结果 试验的主要终点是在接种后30天... 查看详情
