Crexont(卡比多巴/左旋多巴)助力延长帕金森病患者“开期”时间

帕金森病是一种进展性神经系统疾病，全球有近千万人受其影响，患者常面临僵硬、震颤、行动迟缓等症状困扰，而“开期”与“关期”的波动的是长期治疗中最突出的难题之一。“开期”是指药物起效后症状得到良好控制、患者可相对自如活动的时间段，“关期”则是药物浓度下降、症状重现的时期，随着病程延长，“关期”会逐渐拉长，严重影响患者生活质量。Crexont(卡比多巴/左旋多巴)作为一款获批的卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊，其核心价值在于通过创新技术，有效延长患者的“开期”时间，让症状控制更平稳。

Crexont并非全新化合物，而是对传统左旋多巴疗法的针对性改良，其关键优势在于独特的黏膜黏附药物递送技术。该药物包含两种微珠，一种为速释微珠，服药后可快速释放药物，帮助患者迅速进入“开期”，缓解当下症状；另一种为采用黏膜黏附技术的缓释微珠，可黏附在胃肠道黏膜上，缓慢、持续地释放药物，从而延长药物吸收时间，在体内维持平稳且持久的药物浓度。这种“速释+缓释”的双重机制，让其成为目前市面上口服左旋多巴制剂中，能维持最长左旋多巴血浆浓度的产品。

最新的IV期临床试验中期结果，进一步证实了Crexont在延长“开期”时间上的显著效果。该临床试验是一项开放标签、多中心研究，旨在评估中重度帕金森病患者转换使用Crexont后的真实世界疗效，首批55名患者接受6周治疗后的数据分析显示，无论患者之前使用哪种口服左旋多巴药物，转换为Crexont后，每天的“好开期”时间均有显著增加。其中，从速释卡比多巴/左旋多巴转换的患者，“好开期”平均每天增加3.13小时；从速释剂型联合辅助药物转换的患者，平均每天增加2.31小时；从另一种缓释剂型转换的患者，平均每天增加1.80小时。

与“好开期”增加相对应的是，患者的“关期”时间明显缩短，不同用药背景的患者，“关期”平均每天减少2.36至2.83小时。这意味着患者每天可减少2到3小时被震颤、僵硬等症状困扰的时间，有更多精力完成日常活动，比如与家人共进晚餐、安静阅读，或进行简单的社交活动，这种改变对提升患者生活质量具有切实意义。同时，研究还发现，Crexont每次给药带来的“好开期”时间也显著长于患者之前使用的药物，能减少服药次数，让治疗更便捷。

在安全性方面，Crexont展现出良好的耐受性，其不良事件发生率与传统卡比多巴-左旋多巴疗法基本一致，且多为轻度至中度，常见的有恶心、跌倒、头晕等。需要注意的是，该药物需整粒吞服，不可咀嚼、掰开或压碎，服药期间应避免饮酒，不可与非选择性单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药同服，也不可突然停药或快速减量，需在医生指导下调整剂量。

对于受“剂末现象”困扰的帕金森病患者而言，Crexont的出现提供了一种更有效的治疗选择。它通过创新的药物递送技术，不是简单的旧药新装，而是切实解决了传统疗法在维持药物浓度上的局限，让患者获得更长时间的症状控制，减少病情波动带来的困扰，帮助患者更好地参与生活。

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