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Braftovi康奈非尼(Encorafenib)治疗结直肠癌总体生存率更高

在临床试验中对Braftovi康奈非尼(Encorafenib) + Cetuximab西妥昔单抗进行了研究

该试验由患有BRAF +(V600E)转移性结直肠癌(CRC)的患者组成,这些患者在经过1或2次先前的治疗后已进展。在参加该试验的那些人中,有220人接受了Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合西妥昔单抗的治疗,而221人接受了化学疗法与西妥昔单抗的联合治疗。

接受Braftovi康奈非尼(Encorafenib)和西妥昔单抗联合治疗的患者总体生存率更高,平均生存时间为8.4个月。化疗与西妥昔单抗联合治疗的人的中位寿命为5.4个月。

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中位数定义为从最低到最高排列的一组数字中的中间数字。

在同一试验中,接受Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合西妥昔单抗治疗的患者生存期为4.2个月,而癌症化疗,西妥昔单抗联合治疗的患者的生存期为1.5个月,中位数为4.2个月。

Braftovi+ 西妥昔单抗:20%总体反应,113位患者中的23位肿瘤缩小:15%的 部分回应,5%的 完全回应

化学疗法+西妥昔单抗:2%总体反应,107位患者中的2位肿瘤缩小:2%的 部分响应0% 完全回应

总体响应率由两种不同类型的响应组成:

完全反应意味着所有癌症征兆都将在治疗后消失。这并不意味着癌症已经治愈。

部分反应是指治疗后体内癌症的数量或肿瘤的大小已减少。

总体缓解率是指癌症患者在治疗后缩小或消失的百分比。

这些结果来自临床试验。Braftovi康奈非尼(Encorafenib) +西妥昔单抗可能并不适合所有人。个别结果可能会有所不同。

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Braftovi康奈非尼(Encorafenib)是一种靶向治疗

传统的化学疗法通过靶向包括癌细胞和健康细胞在内的快速生长的细胞来发挥作用。Braftovi康奈非尼(Encorafenib)是一种靶向治疗,可靶向具有一定突变的细胞。但是,它也可能影响健康细胞。

对于已经接受过BRAF +(V600E)转移性CRC治疗的成人,Braftovi康奈非尼(Encorafenib)与西妥昔单抗联用是FDA批准的首个也是唯一的治疗组合。

Braftovi康奈非尼(Encorafenib) +西妥昔单抗的工作原理

在BRAF +(V600E)转移性CRC中,有信号告诉癌症是否应该生长和扩散。Braftovi康奈非尼(Encorafenib)(encorafenib)与西妥昔单抗联合使用可帮助阻断这些信号。

为了更好地理解,想象水代表信号,水坑代表癌症,Braftovi康奈非尼(Encorafenib) +西妥昔单抗会影响水通过水龙头的流动。

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