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Braftovi、Mektovi+Cetuximab三联疗法中位总生存率达9个月

Braftovi康奈非尼(Encorafenib)是一种处方药,用于结合西妥昔单抗的药物,用于治疗患有结肠癌或直肠癌(结直肠癌)的成人:先前已治疗过,并已经扩散到身体的其他部位,且具有某种类型的异常“ BRAF”基因。

Braftovi康奈非尼(Encorafenib)不应用于治疗野生型BRAF大肠癌。您的医疗保健提供者将进行测试,以确保Braftovi康奈非尼(Encorafenib)适合您。

BRAFTOVI
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Mektovi比美替尼(Binimetinib) 是一种处方药,与另一种称为Encorafenib康奈非尼(Braftovi)的药物结合使用,用于治疗具有“ BRAF”基因突变的人的黑色素瘤(皮肤癌)。这些药物用于治疗无法通过手术治疗或已扩散到身体其他部位的黑色素瘤。

FDA已经批准了Braftovi康奈非尼(Encorafenib)、Mektovi比美替尼(Binimetinib) 和Cetuximab(西妥昔单抗)三联疗法的突破性进展。在BRAF v600e突变的大肠癌耐药患者中,这三组患者的中位总生存率为9个月,而标准治疗组为5.4个月。

MEKTOVI/BINIMETINIB
MEKTOVI/BINIMETINIB

三联疗法药物组的ORR为26%,而SOC组仅为2%。尽管发生不良事件的发生率与剂量相关,但三联疗法患者中有58%的不良事件发生在3级或更高的不良事件,而双联疗法组中有50%的不良事件发生,但与61%的不良事件发生率相比还是比较好标准治疗组中有3例或更高的AE。

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