EN
簡體/繁體

Braftovi+Mektovi联用改善黑色素瘤患者中位无进展生存率(PFS)

皮埃尔·法布雷制药部门的总裁兼首席执行官弗雷德·d·里克·杜塞恩说:“我们很高兴能更进一步,让欧洲晚期BRAF突变黑色素瘤患者获得BraftoviMektovi。”。“如果欧盟委员会批准BRAFTOVI和MEKTOVI,这将是目前预后具有挑战性的患者的一种新的治疗选择。”

MEKTOVI/BINIMETINIB
MEKTOVI/Binimetinib

Braftovi(Binimetinib)+Mektovi(Encorafenib)组合方案的获批,是基于III期临床研究COLUMBUS的结果。数据显示,与罗氏晚期黑色素瘤特效药Zelboraf(vemurafenib,威罗菲尼)相比,Braftovi+Mektovi组合方案(Binimetinib45mg每日2次+Encorafenib450mg每日一次)使无进展生存期显著延长了一倍(中位PFS:14.9个月vs7.3个月,HR=0.54,95%CI:0.41-0.71,p<0.0001)。该研究中,Braftovi+Mektovi方案组仅有5%的患者因不良反应停止治疗,该方案组最常见的不良反应(≥25%)为疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛和关节痛。

BRAFTOVI
BRAFTOVI/康奈非尼/ENCORAFENIB

第三阶段哥伦布试验的结果,该试验表明,与单独使用vemurafenib相比,联合使用改善了中位无进展生存率(PFS)(分别为14.9个月和7.3个月:危险比[HR]0.54,95%置信区间[CI]0.41-0.71;p<0.0001。根据2018年6月美国临床肿瘤学会(ASCO)的报告,用BRAFTOVI和MEKTOVI治疗的患者的中位总生存率(OS)为33.6个月,而用vemurafenib单独治疗的患者的中位总生存率为16.9个月(HR0.61,95%CI,0.47-0.79;p<0.0001)。6%的患者发生了怀疑与研究治疗相关的导致停药的不良事件。最常见的3-4级不良事件发生在5%以上的患者中:γ-谷氨酰转移酶升高(9%)、肌酸磷酸激酶升高(7%)和高血压(6%)。

Braftovi与Mektovi哪里有卖?如何购买正版Braftovi与Mektovi?

香港致泰药业代理供应Braftovi与Mektovi。香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商,超过30年香港药房运营经验,与全球各大制药厂建立起良好的合作关系,专注于全球新特药品进出口业务,Braftovi与Mektovi最新价格欢迎与致泰药业联络查询。

TAGS CLOUDS