Crexont(卡比多巴和左旋多巴)在帕金森病治疗中的作用时间优势

Crexont是一种含卡比多巴和左旋多巴的缓释胶囊，主要用于治疗成人帕金森病，以及脑炎后帕金森综合征、一氧化碳中毒或锰中毒可能引发的帕金森样症状。作为一种口服治疗药物，其核心优势集中在延长药物作用时间、优化患者“良好作用时间”，帮助患者更好地控制症状、维持正常生活节奏。
左旋多巴是治疗帕金森病的核心成分，能通过血脑屏障转化为多巴胺，弥补患者大脑内多巴胺的不足，从而缓解肢体震颤、肌肉僵硬、运动迟缓等核心症状。传统的左旋多巴速释制剂虽能快速起效，但作用时间较短，患者需要频繁服药，且容易出现症状波动，即“关期”——此时药物效果消退，症状再次加重，给患者的日常生活带来不便。

Crexont采用了创新的缓释配方，结合了速释颗粒和缓释微丸技术。速释颗粒能快速溶解，确保药物在服用后短时间内起效，快速缓解症状；缓释微丸则通过特殊的黏膜黏附聚合物技术，使药物能在左旋多巴吸收效果最佳的近端小肠部位停留更长时间，实现药物的缓慢、持续释放。这种设计让Crexont成为目前口服卡比多巴/左旋多巴制剂中，左旋多巴血药浓度持续时间最长的产品之一。

临床研究显示，服用Crexont的患者，平均每天只需服药3次，相比每天需服药5次的传统速释制剂，服药频率明显降低，且每天能多获得30分钟的“良好作用时间”。这里的“良好作用时间”指的是患者处于“开期”且无明显运动障碍的时间，这段时间内患者的运动功能得到有效控制，能够正常进行进食、散步、与人交流等日常活动，减少了症状波动带来的困扰。

作为一种处方药物，Crexont有明确的用药规范。对于未使用过左旋多巴治疗的患者，初始剂量为每天两次，每次含35毫克卡比多巴和140毫克左旋多巴，服用三天后可根据病情逐渐调整剂量；对于从传统速释制剂转换为Crexont的患者，剂量不能直接按1:1替换，需在医生指导下调整；从其他缓释制剂转换时，可根据左旋多巴成分按大致1:1的比例起始用药，最多可调整至每天四次。

目前，已有超过两万四千名美国帕金森病患者使用过Crexont，其疗效和安全性得到了临床实践的验证。这种药物的出现，为帕金森病患者提供了一种更便捷、更稳定的治疗选择，通过延长药物作用时间、减少服药频率，帮助患者更好地管理症状，提升生活质量。

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