Crexont临床新进展：改善帕金森病患者夜间症状与清晨“开机”能力

帕金森病患者常面临夜间睡眠障碍和清晨运动功能不佳的困扰，这些症状直接影响生活质量。2025年4月发表于《神经学》期刊的两项基于RISE-PD 3期临床研究的分析显示，新型口服卡比多巴-左旋多巴缓释胶囊Crexont在改善这些问题上展现出积极效果。

延长左旋多巴血药浓度

Crexont采用了独特的黏附性聚合物释放技术，旨在 targeting 左旋多巴吸收最佳的近端小肠部位。相比其他口服卡比多巴-左旋多巴制剂，该技术能提供更持久的左旋多巴血浆浓度。一项针对晚期帕金森病患者的药代动力学研究显示，单次服用Crexont后，患者左旋多巴血浆浓度维持在峰值50%以上的时间，长于速释卡比多巴-左旋多巴和另一种缓释制剂Rytary。

显著改善夜间睡眠质量

睡眠障碍是帕金森病患者常见的非运动症状。一项包含506名患者的研究分析评估了转换为Crexont治疗对睡眠的影响。结果显示，从研究开始到完成剂量转换期，患者的帕金森病睡眠量表总分出现了具有统计学意义的改善（平均差异为-2.35分）。在具体细分项上，患者夜间干扰性睡眠、夜间运动症状以及夜间帕金森病症状均有显著减轻。

提升清晨“开机”状态

早晨醒来能否顺利进入“开机”状态（药物发挥作用，运动功能良好），对患者一天的起始至关重要。另一项对495名完成RISE-PD研究的患者进行的分析探讨了Crexont对清晨运动功能的影响。

研究开始时，患者清晨醒来时处于“开机”状态的比例仅为17%。到研究结束时，使用Crexont的患者清晨“开机”的比例达到了40%，而使用速释卡比多巴-左旋多巴的患者该比例为27%，两组差异显著。同时，研究结束时，有26%的Crexont使用者在整个记录期间从未在清晨醒来时出现“关机”状态（即运动功能不佳），而速释组的这一比例为17%。这些数据表明，Crexont有助于更多患者在早晨醒来时即获得良好的运动功能。

一项正在进行的4期真实世界研究将进一步评估Crexont在帕金森病患者中的有效性和安全性，该研究计划入组对稳定口服卡比多巴-左旋多巴方案有反应、但每日仍经历至少2.5小时可预测“关机”时间的患者。

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