13
1月
瑞戈非尼STIVARGA治疗肝细胞癌（HCC）的临床效果如何
瑞戈非尼STIVARGA是FDA批准的十年来首例肝细胞癌（HCC）治疗方案 在HCC的临床试验中： 服用STIVARGA（379）的患者中位数为10.6个月，服用安慰剂的患者（194）中位数为7.8个月 在379例STIVARGA患者中有233例死亡（62％），194例安慰剂患者中有140例死亡（72％） 在试验中使用了医生用来决定处方药是否有效的两种常用方法。 RECIST（实体肿瘤中的反应评估标准）1.1（RECIST 1.1）是最广泛使用的措施，其关注于肿瘤的大小和收缩。 mRECIST（实体肿瘤中修改的反应评估标准）使用RECIST模型作为参考，但是专门开发用于研究肝细胞癌（HCC）... 查看详情
12
1月
RYDAPT雷德帕斯（米哚妥林）的详细资料介绍说明书
什么是Rydapt？ Rydapt（midostaurin）是一种癌症药物，可干扰体内癌细胞的生长和扩散。 Rydapt与其他癌症药物一起用于治疗急性髓性白血病。 Rydapt还用于治疗某些罕见的血液疾病，包括肥大细胞白血病或影响血液，骨髓或淋巴组织的其他癌症的系统性肥大细胞增多症。 重要信息 使用Rydapt的男性和女性都应该使用有效的避孕措施来预防怀孕。如果母亲或父亲使用该药，Midostaurin可能会伤害未出生的婴儿或导致出生缺陷。 服用此药前 如果您对midostaurin过敏，则不应使用Rydapt。 如果您有过以下情况，请告诉您的医生： 肺部疾病或呼吸问题。 在开始这种治疗之前，... 查看详情
10
1月
一种先进的乳腺癌疗法：帕博西尼IBRANCE
IBRANCE是一种靶向治疗CDK 4/6抑制剂，是第一个获FDA批准的此类药物。这不是传统的化疗。IBRANCE与某些激素疗法结合使用，可以抑制健康细胞和癌细胞的生长。这有助于减缓癌症的进展，但也会导致副作用。 一种先进的治疗方法 IBRANCE适合哪种类型的乳腺癌？ IBRANCE适用于激素受体阳性（HR +），人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（也称为HR + / HER2-）的女性。 激素受体阳性包括雌激素受体阳性（ER +）和/或孕酮受体阳性（PR +）亚型。如果您的亚型是ER +和/或PR +，您更有可能对激素疗法做出反应，如芳香酶抑制剂或氟维司群，可以减少激素的影... 查看详情
09
1月
XTANDI恩杂鲁胺用药指南详细说明书
什么是XTANDI（恩杂鲁胺）？ XTANDI是一种处方药，用于治疗患有前列腺癌的男性，这些患者不再对降低睾丸激素的医学或手术治疗做出反应。 目前尚不清楚XTANDI在女性中是否安全有效。 目前尚不清楚XTANDI对儿童是否安全有效。 在服用XTANDI之前，请告知您的医疗保健提供者您的所有医疗状况，包括： 有癫痫发作，脑损伤，中风或脑瘤的病史。 有心脏病史。 有高血压。 血液中的脂肪或胆固醇含量异常（血脂异常）。 怀孕或计划怀孕。XTANDI会对您未出生的婴儿造成伤害并导致怀孕（流产）。XTANDI胶囊不应由怀孕或可能怀孕的女性处理。 有一个怀孕或可能怀孕的伴侣。 拥有能够怀孕的女性伴侣的... 查看详情
08
1月
必读！关于Alecensa阿里替尼(艾乐替尼)的重要安全信息和指示
ALECENSA是什么？ ALECENSA是一种处方药，用于治疗已经扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其NSCLC类型由异常的间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因引起。您的医疗保健提供者将进行测试，以确保ALECENSA适合您。 目前尚不清楚ALECENSA是否对儿童安全有效。 关于ALECENSA，我应该了解哪些最重要的信息？ 每个人对ALECENSA治疗的反应都不同。了解ALECENSA最严重和最常见的副作用非常重要。 如果出现任何副作用，您的医生可能会降低剂量或停止使用ALECENSA治疗。如果您有以下任何副作用，请立即联系您的医生。 ALECENSA可能会导致严重的副作用，... 查看详情
07
1月
治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的LORATINIB劳拉替尼临床效果数据公布
lorlatinib被批准用于克唑替尼（Xalkori）和至少另外1种ALK抑制剂用于转移性疾病的患者; alectinib（Alecensa）作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病; 或ceritinib（Zykadia）作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病。 该批准基于非随机，剂量范围，多方，多中心II期研究（B7461001），其中包括215名ALK患者的亚组先前用≥1个ALK激酶抑制剂治疗的阳性转移性NSCLC。这215名患者中使用lorlatinib的总体反应率为48％（95％CI，42-55），包括完全缓解率为4％和部分缓解率为44％。中位反应持续时间为12.5个月（95％CI，8.... 查看详情
06
1月
VITRAKVI（larotrectinib）的批准和意义
稀有基因融合患者批准新药 美国食品和药物管理局于11月26日批准larotrectinib（VITRAKVI）用于成人和儿童患者，这些患者的实体肿瘤具有神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合，没有已知的获得性抗性突变，转移或手术切除可能导致严重的发病率并且没有令人满意的替代治疗或治疗后进展。 什么是NTRK融合？ Trk受体家族包含称为Trk A，B和C（TrkA，TrkB和TrkC）受体的三种蛋白质，并分别由NTRK1，NTRK2和NTRK3基因编码。这些受体酪氨酸激酶（TK）在人神经元组织中表达，并且通过神经营养蛋白（NT）的激活在神经系统的发育生理学和功能中发挥重要作用。当发生NT... 查看详情
05
1月
Venclexta/Venclyxto治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）最新数据公布
罗氏 控股公司 RHHBY 在美国血液学会（ASH）2018年年会上宣布了对先前治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的Venclexta / Venclyxto（venetoclax）III期MURANO研究的新数据。 FDA批准Venclexta与Rituxan联合用于第二次或晚期CLL /小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），并与低甲基化剂（阿扎胞苷或地西他滨）或低剂量阿糖胞苷联合用于新诊断的急性髓性白血病老年患者。 分析显示，与复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（r / r CLL）-Teva Pharmaceutical的TEVA Treanda（苯达莫司汀）加Rituxan（标准治疗）相比，联... 查看详情
04
1月
Revolade（艾曲波帕）适应症及副作用一览
由诺华公司销售的Revolade是一种含有活性成分艾曲波帕的薄膜包衣片。它是每日一次的口服血小板生成素受体激动剂，用于治疗： 慢性或持续性原发性免疫性血小板减少症（ITP） Revolade是一种处方药，用于治疗1岁及以上的成人和儿童，由于慢性免疫性血小板减少症（ITP）导致血小板计数低，而其他治疗ITP或手术切除脾脏的药物效果不佳。该药用于尝试提高血小板计数，以降低出血风险。 血小板减少症与慢性丙型肝炎相关 在用干扰素治疗之前和期间，Revolade还用于治疗患有慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的人的低血小板计数。该药仅应用于慢性HCV患者，其低血小板计数使他们无法开始或继续使用基于干扰素的治... 查看详情
03
1月
鲁索替尼JAKAVI治疗骨髓纤维化效果获得广泛认同
骨髓纤维化（MF）简称髓纤。是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，原发性髓纤又称“骨髓硬化症”、“原因不明的髓样化生”。本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生，以及主要发生在脾、其次在肝和淋巴结内的髓外造血，典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。本病属少见疾病，发病率0.2/100000～2/100000。发病年龄多在50～70岁之间，也可见于婴幼儿，男性略高于女性。 Jakavi鲁索替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化，... 查看详情
