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12月
苯达莫司汀联合美罗华治疗复发性淋巴瘤
ASCO 2012研究精选：苯达莫司汀 一项多中心II期试验：苯达莫司汀和利妥昔单抗用于治疗复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤 A multicenter phase II study of bendamustine with rituximab in patients with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). 背景：接受R—CHOP治疗后的复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者需要有效的挽救性治疗。在之前的I期试验中，苯达莫司汀和利妥昔单抗（B-R）联合应用于包括弥漫大B细胞淋巴瘤在内的复发/难治进展的B-非霍奇金淋巴瘤... 查看详情
11
12月
盐酸苯达莫司汀对耐药淋巴瘤有效
意大利学者2月15日在线发表于《血液学年鉴》（Annals of Hematology）的一项回顾性研究表明，苯达莫司汀单药或联用利妥昔单抗治疗一些多重耐药的淋巴瘤安全、有效。
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12月
苯达莫司汀和利妥昔单抗同用无影响
已有报导表明苯达莫司汀和利妥昔单抗联合用药对治疗恶性淋巴瘤有效。美国学者研究发现，苯达莫司汀和利妥昔单抗两种药物同时使用时，任何一种药物都不会影响另外一种药物的全身暴露量。论文发表于《癌症化疗与药理学》[Cancer Chemotherapy and Pharmacology, June 2014, 73(6): 1119-1127]。
10
12月
恩杂鲁胺可有效治疗转移性前列腺癌
对于那些接受去势治疗后病情仍然继续恶化，未化疗的转移性前列腺癌患者，需要寻找新的治疗方法。 恩杂鲁胺是一种口服雄激素受体拮抗剂，能够提高转移性去势抵抗性前列腺癌患者生存率。美国波特兰俄勒冈健康与科学大学等多家单位对未化疗的转移性前列腺癌患者使用恩杂鲁胺的疗效及安全性进行了联合研究。
10
12月
恩杂鲁胺或为去势抵抗性前列腺癌标准治疗
大型 III 期 PREVAIL 试验的结果令人振奋，男性转移性去势抵抗性前列腺癌治疗领域可能出现了又一个阳性里程碑式事件。恩杂鲁胺可使未经化疗的上述患者的生存率改善 29%，放疗后疾病进展风险减少 81%。 2013 年，该试验数据中期分析的结果显示非常有利，独立数据监察委员会提前终止了试验，并为所有安慰剂对照组患者提供恩杂鲁胺治疗。2014 年胃肠癌研讨会上公布了该试验的全部试验数据。
10
12月
NICE 最终指南推荐恩杂鲁胺用于前列腺癌
NICE 在最终指南中证实，对于癌症已扩散至身体其它部位，并且已使用细胞毒药物吉西他滨，进行性激素复发性前列腺癌治疗的患者，将可以通过 NHS 获取恩杂鲁胺（Enzalutamide）进行治疗。恩杂鲁胺也被称作 Xtandi，由安斯泰来制药生产。
10
12月
FDA 批准前列腺癌药物恩杂鲁胺化疗前应用
9 月 10 日，Medivation 与安斯泰来表示，美国 FDA 批准两家公司晚期前列腺癌药物恩杂鲁胺用于尚未接受化疗的男性患者，这一决定显著增加了这款口服药物潜在的适用患者人群。
10
12月
欧洲推荐前列腺癌化疗前使用恩杂鲁胺
欧洲人类用药委员会（CHMP）推荐前列腺癌治疗中使用药物恩杂鲁胺。推荐批准的新适用症是转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的治疗，该类患者抗雄激素治疗失败后无症状或有轻微症状，且还未出现临床化疗指征。
10
12月
恩杂鲁胺胶囊可有效降低前列腺癌死亡风险
恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种口服雄激素受体拮抗剂，用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗，可延长患者生存期。然而目前，对于经雄激素阻断治疗失败后未接受化疗的转移性前列腺癌患者，尚缺乏新的治疗手段。
10
12月
恩杂鲁胺新适应症获欧盟批准
近日，欧洲药品监管机构批准了安斯泰来癌症药物恩杂鲁胺的新适应症，包括用于尚未接受化疗的患者。欧盟授权许可恩杂鲁胺作为一线治疗药物用于雄激素阻断治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 男性患者。这款药物在欧洲最初于 2013 年 6 月被批准用于疾病已恶化或以多西他赛治疗后的 mCRPC 患者。
