18
5月
Truqap/Faslodex提高预处理PIK3CA/AKT1/PTEN+HR+/HER2–乳腺癌患者的无进展生存时间
在乳腺癌治疗领域，一项新的研究引发了广泛的关注。Truqap(Capivasertib)与Faslodex(Fulvestrant)的联合应用在患有预处理 HR-阳性、HER2-阴性晚期乳腺癌患者中，改善了第二次进展的时间（PFS2）。这一重要发现来自于 CAPItello-291 试验（NCT04305496），该研究结果于 2024 年 ESMO 乳腺癌大会上发布。这个研究的重要性在于，它显示了 Truqap 在乳腺癌治疗中的潜力，尤其是对于患有 PIK3CA、AKT1 或 PTEN 变异的患者。 研究发现 研究结果显示，在总体人群中，接受 Truqap 加 Faslodex 治疗的患者（... 查看详情
18
5月
德曲妥珠单抗(Enhertu)在HER2阳性转移性乳腺癌中的长期疗效和安全性分析
随着医疗技术的不断进步，癌症治疗领域也迎来了许多突破性的进展。HER2阳性乳腺癌是一种相对罕见但具有挑战性的亚型，传统治疗方式对其效果有限。然而，德曲妥珠单抗/优赫得(Enhertu,T-DXd,Trastuzumab deruxtecan)的出现为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的曙光。最新的长期随访数据显示，德曲妥珠单抗(Enhertu)相较于医生选择的治疗方案在生存期和治疗效果上均表现出显著优势，这为患者提供了更为乐观的前景。 德曲妥珠单抗(Enhertu)的长期生存优势 随着DESTINY-Breast02试验（NCT03523585）的长期随访数据的不断更新，我们看到了德曲妥珠单抗(E... 查看详情
17
5月
Ipatasertib/抗HER2治疗在PIK3CA突变、HER2+晚期乳腺癌中的安全性和活性
乳腺癌是全球女性常见的恶性肿瘤之一，HER2阳性乳腺癌在乳腺癌中占据重要地位。虽然近年来治疗水平有了显著提高，但某些患者仍然面临治疗挑战，尤其是那些携带PIK3CA突变的患者。在2024年欧洲临床肿瘤学会（ESMO）乳腺癌大会上，一项名为IPATHER的临床试验的初步结果引起了广泛关注。该研究表明，Ipatasertib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为一线维持治疗，在PIK3CA突变、HER2阳性晚期乳腺癌患者中表现出了良好的安全性和活性。 研究背景 乳腺癌中的HER2阳性亚型一直是治疗难点之一，而PIK3CA突变则是该亚型中常见的分子异常之一。针对这一患者群体的治疗方案一直备受关注，IPATH... 查看详情
17
5月
Dato-DXd(Datopotamab Deruxtecan)相较于化疗可降低乳腺癌的高级别TRAEs
乳腺癌是全球女性常见的恶性肿瘤之一，对患者的健康和生活质量造成了严重影响。在乳腺癌治疗中，针对激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期患者，药物治疗一直是主要的治疗手段之一。然而，传统化疗方案常常伴随着严重的治疗相关不良事件（TRAEs），限制了患者的治疗选择和生活质量。 Dato-DXd降低了预处理后HR+/HER2–晚期乳腺癌的高级别TRAEs 根据来自3期TROPION-Breast01试验的安全性分析数据显示，与化疗相比，使用Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）治疗的经过预处理的不可手术或转移性激素受体（HR）阳性、HER2阴性乳腺... 查看详情
17
5月
Vepdegestrant联合Palbociclib在晚期ER+乳腺癌中保持疗效
2024年欧洲临床肿瘤学会（ESMO）乳腺癌大会上，来自一项Ⅰb期试验（NCT04072952）的更新数据显示，Vepdegestrant（ARV-471）与Palbociclib（伊布朗斯）的联合应用在晚期雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的乳腺癌患者中维持了临床疗效和安全性。 临床疗效 续期数据展示 随着额外6个月的随访，续期数据显示，在46名患者中，总体人群的临床获益率（CBR）为63.0％，ER1突变人群为72.4％，ER1野生型人群为53.3％。总体、ER1突变和ER1野生型人群的客观缓解率（ORR）分别为41.9％、47.1％和41.7％。在响应评估可行... 查看详情
16
5月
Epcoritamab(Tepkinly,Epkinly)在治疗B细胞恶性肿瘤方面显示出前景
在医学界，对于治疗B细胞恶性肿瘤的突破性疗法始终是一项备受关注的任务。而在这个领域，Genmab A/S的一项创新性疗法——Epcoritamab(Tepkinly,Epkinly)的问世，无疑将给患者与医学界带来巨大的希望。作为一种T细胞结合的双特异性抗体，Epcoritamab(Tepkinly,Epkinly)在多项临床试验中展现出了惊人的疗效和安全性。即将在2024年欧洲血液学会议（EHA）上公布的最新数据，将为这一突破性疗法的前景增添更多光彩。 Epcoritamab(Tepkinly,Epkinly)的重要性 Epcoritamab(Tepkinly,Epkinly)之所以备受医学... 查看详情
16
5月
恩诺单抗(Padcev,Enfortumab Vedotin)在尿路上皮癌临床试验中的治疗效果及安全性
随着医学科技的不断进步，针对癌症的治疗手段也在不断创新与完善。恩诺单抗(Padcev,Enfortumab Vedotin)作为一种新型药物，为局部晚期或转移性尿路上皮癌患者带来了新的曙光。其独特的治疗机制和临床试验中的显著效果，为医学界和患者提供了新的治疗选择。 治疗机制 恩诺单抗(Padcev)是一种抗体药物偶联物（ADC），其独特之处在于将一种抗体与一种化疗药物结合，通过特异性结合癌细胞表面的Nectin-4，将药物直接输送到癌细胞内部，从而减少对正常细胞的影响。Nectin-4是在多数尿路上皮癌细胞上过表达的蛋白质，因此恩诺单抗(Padcev)可以高效地靶向这些癌细胞，使得药物能够精确... 查看详情
15
5月
新研究显示司美格鲁肽Semaglutide(Ozempic/Wegovy)长期的减肥和心脏健康益处
一项重要研究的结果表明，Ozempic和Wegovy等市场上畅销的减肥药物所含的活性成分——司美格鲁肽(Semaglutide)可以带来长期的减重和心脏健康益处。这一发现极大地拓展了人们对司美格鲁肽(Semaglutide)潜在应用的认识。两项新研究的结果表明，在服用司美格鲁肽(Semaglutide)四年后，超重和肥胖成年人平均减重10%，腰围减少近三英寸。 司美格鲁肽(Semaglutide)对体重的长期影响 研究发现，在服用司美格鲁肽(Semaglutide)两年后，超过一半的成年人体重指数（BMI）下降至少一个分类，相比之下，接受安慰剂的人群只有16%。更有12%的人达到了健康的BMI... 查看详情
15
5月
FDA已接受Vibegron用于膀胱过度活动症症状的补充新药申请
近日，住友制药美国公司宣布，其开发的药物Vibegron已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）的补充新药申请（sNDA）接受，用于治疗男性患有膀胱过度活动症（OAB）症状并正在接受良性前列腺增生（BPH）药物治疗。这一消息为患有这两种常见疾病的患者带来了新的希望。 Vibegron：解决OAB症状与BPH并存的挑战 Vibegron是一种β-3肾上腺素能受体（β3）激动剂，通过选择性靶向β3肾上腺素能受体，以松弛膀胱逼尿肌来增加容量，从而减轻OAB症状。目前，Vibegron已经在市场上销售，以Gemtesa（中文名：维贝格龙）品牌，用于治疗成人膀胱过度活动症（OAB）的急迫性尿失禁、尿急和... 查看详情
14
5月
硫普罗宁缓释片(Tiopronin)治疗胱氨酸尿症在美推出
随着医学科技的不断进步，针对各种疾病的治疗方案也在不断涌现。而在这些治疗方案中，针对罕见病患者的药物研发尤为重要。近日，Cycle Pharmaceuticals Limited（Cycle）携手Torrent Pharma Inc.（Torrent）和Anovo Specialty Pharmacy（Anovo），推出了一种新的治疗选择——硫普罗宁缓释片（Tiopronin），为胱氨酸尿症患者带来了新的希望。 新选择的推出 2024年5月13日，Cycle Pharmaceuticals Limited（Cycle）在波士顿宣布，他们推出了硫普罗宁（Tiopronin）缓释片，作为治疗胱氨酸... 查看详情
