22
2月
Liso-Cel(Breyanzi)在预处理的复发/难治性CLL/SLL中保持长期反应
针对复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者，寻找更有效的治疗方案一直是医学界的迫切需求。近期，针对一项临床试验的更新数据显示，lisocabtagene maraleucel（商业名称：Breyanzi；简称：liso-cel）在长期随访后展现出持久的治疗反应，为这一患者群体带来了新的希望。 Breyanzi(liso-cel)的长期疗效 据Tatyana Feldman医生介绍，在TRANSCEND CLL 004试验的最新数据中，对于接受Breyanzi(liso-cel)治疗且经历了BTK抑制剂和文替克莫（Venclexta）失败的患者，该药物以目标剂量... 查看详情
22
2月
Inrebic(fedratinib)在MDS/MPN和CNL中的早期疗效值得持续评估
在现代医学中，骨髓增生异常综合征（MDS）/骨髓增生异常综合征（MPN）重叠综合征和慢性中性粒细胞白血病（CNL）等疾病一直是医学界关注的焦点。然而，这些疾病的治疗一直是一个挑战，因为目前缺乏有效的治疗方案。在这种背景下，JAK2抑制剂Inrebic(fedratinib)的早期疗效引起了人们的关注，其在改善患者症状方面表现出了潜力。 药物疗效的初步探讨 研究表明，不论诊断、分子特征或治疗史如何，患有MDS/MPN重叠综合征和CNL的患者均在使用JAK2抑制剂Inrebic(fedratinib)时经历了脾脏和症状的改善。这表明了使用JAK抑制剂来改善这一患者群体症状的可行性，这一群体通常在临... 查看详情
21
2月
Zepzelca(lurbinectedin)治疗小细胞肺癌在安全性和疗效上胜过topotecan
小细胞肺癌（SCLC）是一种罕见但恶性的肺癌亚型，常常具有侵袭性和快速进展的特点。虽然在近年来针对SCLC的治疗方案有所改进，但该病仍然具有较高的复发率和死亡率。针对SCLC的治疗需要综合考虑疗效和毒副作用之间的平衡，以期改善患者的生存质量和延长生存时间。最近的一项后续分析研究发现，Zepzelca(lurbinectedin)在一定患者群体中与topotecan相比显示出更佳的风险/效益比，这为SCLC患者的治疗提供了新的思路。 优势显示于SCLC中：Zepzelca(lurbinectedin)胜过topotecan 小细胞肺癌（SCLC）是一种恶性程度高、生存率低的肺癌类型，其治疗一直是... 查看详情
20
2月
奥希替尼(TAGRISSO,Osimertinib)在III期EGFR突变NSCLC患者中显示PFS优势
对于患有III期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，EGFR突变的肿瘤往往具有较高的早期进展和脑转移倾向，目前尚无针对该类型肿瘤的靶向治疗方案。然而，最新的LAURA试验结果显示，一种名为奥希替尼(TAGRISSO,Osimertinib)的新型EGFR抑制剂在此类患者中显著提高了无进展生存期（PFS），为这一人群带来了希望。 试验结果 在LAURA试验中，患者接受完化疗放疗后，奥希替尼(TAGRISSO,Osimertinib)的维持治疗相比安慰剂显著提高了PFS。尽管在分析时，奥希替尼(TAGRISSO,Osimertinib)在总体生存（OS）方面的数据尚不成熟，但观察到了一定的提升趋势。... 查看详情
20
2月
NALIRIFOX的批准使胰腺癌管理焕发活力
胰腺癌是一种具有挑战性的恶性肿瘤，其治疗一直是医学界的难题。然而，最近美国食品和药物管理局（FDA）批准了NALIRIFOX（伊立替康脂质体，奥沙利铂，5-氟尿嘧啶和亚叶酸）用于转移性胰腺腺癌患者的一线治疗，这给了医生和患者们新的治疗选择。 NALIRIFOX批准的意义 美国食品和药物管理局（FDA）的批准为转移性胰腺腺癌患者带来了新的希望。对于这种常常难以治疗的癌症，NALIRIFOX的批准将会为患者的治疗带来积极的影响。洛杉矶加州大学（UCLA）医学教授兼UCLA胃肠肿瘤项目联合主任 Zev A. Wainberg, MD 在一次采访中对NALIRIFOX的批准、NAPOLI 3试验的关键... 查看详情
19
2月
新型CAR T细胞疗法延长慢性淋巴细胞白血病的无进展生存期
随着医学科技的不断发展，CAR T细胞疗法作为一种创新的治疗手段，正在逐步改变白血病等恶性肿瘤的治疗格局。近期的一项研究表明，一种新型的CAR T细胞疗法对慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者具有显著的疗效，部分患者在接受治疗后仍保持长期缓解状态。这为CLL患者带来了新的希望和可能性。 新型CAR T-细胞疗法对CLL的疗效 在一项1/2期临床研究（NCT01865617）中，共有49名患有复发或难治性CLL的患者接受了一种名为JCAR014的新型CAR T-细胞疗法，其中19名患者在治疗期间同时接受了伊布利司亚（Imbruvica）。在随访时间中位数为79.6个月的情况下，所有接受CAR T-细... 查看详情
19
2月
晚期膀胱癌药物盼乐Balversa(Erdafitinib)针对特定突变患者的治疗前景
美国食品和药物管理局刚刚批准了一种为晚期膀胱癌提供新希望的药物 FDA 完全批准 Balversa（盼乐） 作为具有 FGFR3 或 FGFR2 基因改变的转移性膀胱癌的靶向疗法。该批准是基于临床试验，该试验显示与标准化疗相比，生存率和反应结果有所改善。 该药物在治疗特定类型的晚期或转移性尿路上皮癌（一种始于尿路上皮细胞的癌症，尿路上皮细胞排列在尿道、膀胱和其他器官）方面显示出前景。 如果您的癌症已经扩散到膀胱以外的身体其他部位，则被视为第四阶段。这种膀胱癌的治疗方案与早期阶段不同。转移性膀胱癌（已扩散到身体远处部位的癌症）患者的主要目标是控制癌症。 SurvivorNet在这里为膀胱癌患者创... 查看详情
19
2月
玛伐凯泰Mavacamten(Camzyos)改善肥厚型心肌病患者心脏功能的治疗探索
肥厚型心肌病是一种严重的心脏疾病，其特征是心肌细胞过度生长和肥厚，给患者的心脏功能带来了巨大挑战。传统治疗方法虽然可以缓解症状，但无法从根本上逆转心脏组织的异常生长。然而，随着医学科技的不断进步，新型药物的出现给肥厚型心肌病的治疗带来了新的曙光。其中，玛伐凯泰Mavacamten(Camzyos)作为一种创新药物，正在展现出改变疾病命运的潜力。 玛伐凯泰Mavacamten(Camzyos)的治疗效果 肥厚型心肌病的治疗一直是医学界的难题，因其病因复杂，传统治疗效果有限。然而，玛伐凯泰Mavacamten(Camzyos)的问世为这一难题带来了新的解决方案。作为一种口服的小分子药物，它通过调节... 查看详情
13
2月
Emavusertib在FLT3突变难治复发/难治AML患者中展现出安全性和早期抗肿瘤活性
近年来，对于急性髓系白血病（AML）的治疗已经取得了一些重大进展，但是对于某些患者，特别是那些在治疗过程中出现复发或难治性情况的患者，治疗选择仍然有限。然而，随着科学技术的进步，新的治疗方法和药物正在不断涌现。Emavusertib（先前称为CA-4948）是一种针对IRAK-4和FLT-3的抑制剂，近期在对FLT3突变的复发或难治AML患者进行的研究中展现出了潜在的治疗优势。 Emavusertib在FLT3突变AML患者中的研究结果 根据Alice Mims博士的介绍，Emavusertib在一项名为TakeAim白血病试验（NCT04278768）的1/2a期FLT3突变AML队列中表现... 查看详情
12
2月
Columvi(glofitamab,格菲妥单抗)在台湾多中心实际应用中作为B细胞淋巴瘤的挽救治疗
随着医学科技的不断发展，越来越多的新药物被引入临床治疗，并在实际应用中展现出潜在的疗效。其中，Columvi(glofitamab，格菲妥单抗)作为一种具有前景的双特异性抗体，在治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤方面展现出了希望，根据一项Ⅰ/Ⅱ期临床试验。本研究旨在探讨其在真实世界中的有效性。 方法 这是一项由研究者发起的、多中心的回顾性研究，包括了在2021年1月至2022年10月期间在台湾进行了至少三种前线治疗后复发/难治性B细胞淋巴瘤的34名患者。这些患者接受了Columvi(glofitamab，格菲妥单抗)单药治疗，该治疗是在台湾进行的一项同情用药计划中。 结果 在中位随访15.9个月后，... 查看详情
