缓释胶囊Rytary：为帕金森病症状控制提供另一种选择

Rytary（卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊）是一种用于治疗帕金森病相关运动症状的口服药物。自2015年1月7日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准以来 ，这款药物为临床医生和患者管理该疾病提供了一种不同于普通制剂的用药选择。

设计特点：结合释放机制

帕金森病与脑内多巴胺水平的降低有关。左旋多巴作为该药物的有效成分，能够在体内转化为多巴胺，从而帮助改善运动症状。Rytary的特殊之处在于其胶囊设计：它包含立即释放和延长释放两种微珠 。这种设计旨在使左旋多巴在体内更快达到起效浓度，并相对更长久地维持药物在血液中的稳定水平，目的是减少患者经常经历的“剂末现象”（即两次给药之间，症状重新出现或加重） 。

以上图片为RYTARY(carbidopa/levodopa，卡比多巴/左旋多巴)在致泰药业实拍图

市场表现与使用数据

根据制造商Adamas Pharmaceuticals的报告，Rytary在2022年的净销售额达到2.15亿美元，与前一年相比增长了约9% 。在美国，该药物主要由Medicare（联邦医疗保险）覆盖，其销售额占全球市场的70%以上 。

尽管Rytary是一种品牌药，但它的仿制药版本也存在于市场中。数据显示，早在1992年，就有包括DR REDDYS LABS SA在内的企业生产的卡比多巴/左旋多巴仿制药获得批准 。仿制药的存在使得患者有了更多的选择，品牌药Rytary的月均费用约为750美元，而普通仿制药的费用则相对较低 。

临床研究中的横向比较

在真实世界的临床研究中，Rytary常作为参考药物，用于评估其他新型制剂的疗效。一项在2025年12月公布的临床4期研究（ELEVATE-PD）数据提供了一个参照视角 。

该研究评估了另一种名为CREXONT的卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊的效果。研究结果显示，当患者从不同的原有治疗方案转换为CREXONT后，其每日“良好开启”时间（即症状得到有效控制、功能良好的时间）均有增加。以下是该研究中转换疗法后的一些数据变化 ：

该研究结果表明，不同的缓释制剂在个体上可能存在疗效差异，同时也为医生根据患者的具体反应调整用药方案提供了参考数据。值得注意的是，这些数据源自特定的研究环境，旨在说明药物的性能，而非直接对比优劣。

以上图片为RYTARY(carbidopa/levodopa，卡比多巴/左旋多巴)在致泰药业实拍图

总结

总的来说，Rytary作为一种采用了特殊释放技术的左旋多巴制剂，为帕金森病患者提供了一种新的治疗选择。它通过相对稳定的药物释放，帮助部分患者更有效地管理运动症状，减少“剂末现象”的困扰。市场数据表明，自上市以来，该药物在帕金森病治疗领域占有一定的市场份额，并且其销售额呈现稳定增长。在临床实践中，医生会根据患者的具体病情、对药物的反应以及经济因素，综合评估并选择最合适的治疗方案。

注：以上资讯来源于网络，并由致泰药业整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助全球各地华人患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药建议及依据， 如想要进一步了解药品，请谘询主治医师。