12
6月
鲁索替尼Jakavi治疗骨髓纤维化和贫血患者的新型给药策略的有效性和安全性
贫血是骨髓纤维化 (MF) 的常见表现，贫血的 MF 患者对有效治疗的需求尚未得到满足。REALIZE 2 期研究 (NCT02966353) 评估了一种新型鲁索替尼Jakavi给药策略的有效性和安全性，该策略在贫血 MF 患者中降低起始剂量并延迟滴定。51 名原发性 MF (66.7%)、特发性血小板增多症 MF (21.6%) 或真性红细胞增多症后 MF (11.8%) 患者有可触及的脾肿大和血红蛋白 <10 g/dl。中位年龄为 67 (45-88) 岁，41.2% 为女性，18% 为输血依赖性。患者在前 12 周接受 10 mg ruxolitinib 两次，然后根据疗效和血小板... 查看详情
20
5月
Reblozyl(luspatercept )有效填补了骨髓增生异常综合症治疗空白
Reblozyl中的活性物质是luspatercept 。它用于治疗以下疾病： 1.骨髓增生异常综合症 骨髓增生异常综合症（MDS）是一组几种不同的血液和骨髓疾病。 红细胞变得异常并且不能正常发育。 患者可能会经历许多体征和症状，包括红细胞计数低（贫血），并且可能需要进行红细胞移植。Reblozyl用于因骨髓增生异常综合症而导致贫血且需要进行红细胞移植的成年人。它用于已经使用或不能使用促红细胞生成素治疗的成人。 2.β地中海贫血 β地中海贫血是一种遗传性遗传疾病，从一代遗传到下一代。 它影响血红蛋白的产生。 患者可能会经历许多体征和症状，包括红细胞计数低（贫血），并且可能需要进行红细胞移植。 ... 查看详情
11
1月
靶向治疗
什么是靶向疗法？ 靶向的癌症疗法是通过干扰与癌细胞的生长、进展和扩散有关的特定分子（“分子靶标”）来阻止癌细胞的生长和扩散的药物或其他物质。靶向疗法有时被称为“分子靶向药物”，“分子靶向疗法”，“精密药物”或类似名称。 靶向疗法在几个方面与标准化疗不同： 靶向疗法作用于与癌症相关的特定分子靶标，而大多数标准化学疗法作用于所有迅速分裂的正常和癌细胞。 故意选择靶向治疗或设计靶向治疗以与其靶相互作用，而鉴定出许多标准化学疗法，因为它们杀死细胞。 靶向疗法通常具有细胞生长抑制作用（即，它们阻止肿瘤细胞增殖），而标准化疗药物具有细胞毒性（即，它们杀死肿瘤细胞）。 目前，靶向治疗是许多抗癌药物开发的重点... 查看详情
11
2月
Jakavi鲁索替尼(芦可替尼)针对于骨髓增殖性疾病疗效可观
Jakavi鲁索替尼（ruxolitinib）在国内又叫芦可替尼，是近些年来广泛被列为临床血液病治疗指南的“新药”之一，针对于骨髓增殖性疾病，疗效十分可观。 靶向药物Jakavi鲁索替尼(芦可替尼)可有效抑制整个JAK-STAT通道的活化，降低压低该通道异常增强的信号，从而获得疗效。并可用于多种疾病治疗，对于JAK1位点异常。 Jakavi鲁索替尼(芦可替尼)是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 一项类似的临床研究(n=219)将中危-2或高危原发性MF患者、真性红细胞增多症后MF患者或原发性血... 查看详情
01
2月
服用鲁索利替尼Jakavi(Jakafi)应随访检测血象
美国FDA于2011年正式批准鲁索利替尼（ruxolitinib,商品名Jakavi/Jakafi）为首个用于治疗骨髓纤维化（myelofibrosis,MF）的药物，并授予其罕见病药物资格。适用于治疗中度或高危MF,包括原发性MF、真性红细胞增多症后MF和原发性血小板增多症后MF。 鲁索利替尼Jakavi(Jakafi)为白色至灰白色粉末;可溶于pH1～8的含水缓冲液中，分子式为C17H18N6·H3PO4，相对分子质量404．36。 鲁索利替尼Jakavi(Jakafi)起始剂量: （1）Plt100-200X109L,推荐起始剂量为15mgbidpe （2）Plt200×109L,推荐起... 查看详情
28
1月
Inrebic(fedratinib)阻断STAT3/5的磷酸化，改善与疾病相关的症状
Inrebic(fedratinib)是FDA批准的第2款骨髓纤维化药物。在Inrebic(fedratinib)之前，全球仅有诺华/Incyte的芦可替尼(Ruxolitinib)（JAK1/2抑制剂）在2011年被FDA批准用于治疗骨髓纤维化。 骨髓纤维化是一种罕见血液肿瘤，美国有1.6-1.8万患者。顾名思义这个疾病的主要临床表现是骨髓的纤维化，但具体发病机理还比较模糊。JAK/STAT通路过度活跃是主要细胞水平的异常， 60%原发、95%继发患者有JAK2 V617F变异。这个变异发生在JH2伪激酶蛋白域、导致该负调控机制对激酶蛋白域抑制功能下降，令JAK2过度活跃。 Inrebic（... 查看详情
24
1月
Inrebic(fedratinib)让脾脏肿大总症状评分下降50%以上的患者比例占40%
骨髓纤维化是一种罕见的严重骨髓疾病，扰乱人体对血细胞的正常生成过程。患者的骨髓会逐渐被纤维化瘢痕组织取代，从而限制骨髓生成血细胞的能力。血细胞的产生从骨髓转移到脾脏和肝脏，引起器官肿大。患者还会出现极度疲劳、气短、肋下疼痛、发热、盗汗、瘙痒和骨痛等症状。当骨髓纤维化自行发生时，称为原发性骨髓纤维化。当红细胞生成过多（真性红细胞增多症）或血小板生成过多（原发性血小板增多症）演变为骨髓纤维化时，即发生继发性骨髓纤维化。 Inrebic(fedratinib)是FDA批准的第2款骨髓纤维化药物。在Inrebic(fedratinib)之前，只有一种获批药物治疗骨髓纤维化，它是2011年上市的JAK1... 查看详情
21
1月
Inrebic(fedratinib)可对Jakafi耐药的患者产生疗效
Inrebic的活性药物成分为fedratinib，该药是一种口服激酶抑制剂，对野生型和突变激活的Janus相关激酶2（JAK2）和FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）具有活性。Inrebic(fedratinib)是一种JAK2选择性抑制剂，与家族成员JAK1、JAK3和TYK2相比，它对JAK2具有更高的抑制作用。JAK2的异常激活与骨髓增生性肿瘤（MPN）有关，包括骨髓纤维化和真性红细胞增多症。 骨髓纤维化（MF）简称髓纤。是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病。 本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生，以及主要发生在脾、其次在肝和淋巴结内的髓外... 查看详情
15
1月
Inrebic (fedratinib)使40%的患者骨髓纤维化综合评分改善超过50%
Inrebic (fedratinib)成为近十年来美国FDA批准的首个骨髓纤维化新药，将为患者提供一种新的每日一次的口服治疗选择。2011年，诺华公司的JAK1/JAK2抑制剂Jakafi（ruxolitinib）获得FDA批准，成为首个治疗骨髓纤维化的药物。 骨髓纤维化是一种罕见血液肿瘤，美国有1.6-1.8万患者。顾名思义这个疾病的主要临床表现是骨髓的纤维化，但具体发病机理还比较模糊。JAK/STAT通路过度活跃是主要细胞水平的异常， 60%原发、95%继发患者有JAK2 V617F变异。这个变异发生在JH2伪激酶蛋白域、导致该负调控机制对激酶蛋白域抑制功能下降，令JAK2过度活跃。 在... 查看详情
09
1月
Inrebic (fedratinib)治疗骨髓纤维化临床实验疗效显著
美国FDA加速批准Celgene的Inrebic (fedratinib)用于治疗成年骨髓纤维化（myelofibrosis，MF）。Fedratinib是一款JAK2的高度选择性抑制剂，曾获得美国FDA授予的优先审评、孤儿药认定资格。此前，仅有一种FDA批准的药物可以治疗骨髓纤维化——2011年上市的JAK1/JAK2抑制剂Jakafi (ruxolitinib)。 fedratinib分子结构式 Inrebic (fedratinib)的临床研究 JAKARTA是一项随机、安慰剂对照研究，在289例先前未接受过JAK抑制剂治疗的原发性或继发性骨髓纤维化患者中开展，评估了2种剂量（400mg... 查看详情
