07
1月
治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的LORATINIB劳拉替尼临床效果数据公布
lorlatinib被批准用于克唑替尼（Xalkori）和至少另外1种ALK抑制剂用于转移性疾病的患者; alectinib（Alecensa）作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病; 或ceritinib（Zykadia）作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病。 该批准基于非随机，剂量范围，多方，多中心II期研究（B7461001），其中包括215名ALK患者的亚组先前用≥1个ALK激酶抑制剂治疗的阳性转移性NSCLC。这215名患者中使用lorlatinib的总体反应率为48％（95％CI，42-55），包括完全缓解率为4％和部分缓解率为44％。中位反应持续时间为12.5个月（95％CI，8.... 查看详情
28
12月
ALK阳性NSCLC药物Loratinib的治疗效果以及副作用
第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Lorlatinib获美国FDA批准，用于治疗接受克唑替尼以及至少其他一种ALK抑制剂后疾病进展，或接受阿来替尼(Alectinib)或塞瑞替尼(Ceritinib)治疗后进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。Loratinib获批标志着第三代ALK TKI正式进入临床。 基于非随机、多剂量和活性评估的多队列多中心Ⅰ/Ⅱ期研究(B7461001)，215例ALK阳性转移性NSCLC患者曾接受一种或多种ALK TKI治疗。总缓解率(ORR)为48%，其中4%完全缓解，44%部分缓解，中位缓解持续时间12.5个月。57%的患... 查看详情
17
12月
ALECENSA阿里替尼（艾乐替尼）详细介绍
ALECENSA阿里替尼（艾乐替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究，alectinib抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。适用为有间变性淋巴瘤激酶（ALK） – 阳性，转移非小细胞肺癌（NSCLC）对克里坐蒂尼已进展或是不能耐受患者的治疗。 2017年11月7日，美国FDA批准了Alecensa(alectinib，艾乐替尼)的补充新药申请(sNDA)，用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 中美肺癌现状严峻 美国： 据美国癌症协会数据显示，2017年... 查看详情
15
12月
Lorlatinib—ALK阳性转移性非小细胞肺癌靶向药耐药后新选择！
日前，美国FDA批准第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Lorlatinib，用于治疗接受克唑替尼以及至少其他一种ALK抑制剂后疾病进展，或接受阿来替尼(Alectinib)或塞瑞替尼(Ceritinib)治疗后进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。Loratinib获批标志着第三代ALK TKI正式进入临床。(自FDA) 此次获批是基于非随机、多剂量和活性评估的多队列多中心Ⅰ/Ⅱ期研究(B7461001)，215例ALK阳性转移性NSCLC患者曾接受一种或多种ALK TKI治疗。总缓解率(ORR)为48%，其中4%完全缓解，44%部分缓解，中位缓解持续时... 查看详情
04
12月
重磅！ALK阳性转移性非小细胞肺癌治疗药物Loratinib获批上市
11月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准LORBRENA [lor-BREN-ah]（lorlatinib）——第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗在接受克唑替尼（crizotinib）以及至少其它一种ALK抑制剂后病情仍进展，或在接受阿来替尼（alectinib）或塞瑞替尼（ceritinib）作为第一个ALK抑制剂治疗后病情仍进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此次，Loratinib获批标志着第三代的ALK TKI正式走入临床。 Lorlatinib这次获批是基于一项非随机、多剂量的和活性评估的多队列、多中心1/2 期研究（B74... 查看详情
21
10月
Zykadia/Alecensa/Alunbrig——非小细胞肺癌三大克星
大约5%的非小细胞肺癌会有ALK的基因突变，而这种突变在不吸烟的肺癌患者中比较常见，而这种基因的突变会导致癌细胞的生长或扩散，现时常见针对ALK蛋白的药物包括(同为第二代的抑制剂)：Zykadia、Alecensa和Alunbrig。 Zykadia Zykadia是一种激酶抑製剂，适用于晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌患者，该患者已对Xalkori(克坐替尼)出现抗药性或对Xalkori出现不能接受毒性。Zykadia以前服用剂量仅为空腹使用750mg，而现时FDA亦已新增使用方式随餐使用450mg。两者之间的整体安全性一致，随餐使用450mg除了减少胃肠道不良反应，患者胃肠道... 查看详情
