01
4月
劳拉替尼Lorbrena(Loratinib/Lorlatinib)强势兜底克唑替尼和布加替尼耐药
大约有5%的非小细胞肺癌患者(NSCLC)存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。克唑替尼（Crizotinib）是第一个被批准用于治疗ALK阳性的ALK抑制剂，但多数患者都会出现耐药后疾病进展，比如中枢神经系统(CNS)病变，主要是因为药物无法有效渗透进入中枢神经系统。新一代ALK抑制剂包括色瑞替尼(ceritinib)、艾乐替尼(alectinib)、布加替尼 (brigatinib)已经在颅内表现出更有效的抗肿瘤活性。布加替尼（brigatinib）是最新被美国食品和药物管理局(FDA)批准使用的第二代ALK抑制剂，批准的剂量为初始90毫克，每日一次,7天之后,调整为180毫克，每天一次。 ... 查看详情
30
3月
劳拉替尼能把ALK阳性非小细胞肺癌肿瘤吃没吗？
在美国以外的许多国家，克唑替尼仍是ALK+NSCLC患者的唯一一线治疗方案。克唑替尼治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者中约有一半在12个月内进展，最常见的耐药突变是ALK L1196M和G1269A突变，可克服此类耐药突变的FDA批准的第二代ALK TKI有塞瑞替尼（ ceritinib），阿来替尼（alectinib）和布加替尼（brigatinib）。 根据2020年第一版NCCN指南，对于一线用阿来替尼，布吉替尼或塞瑞替尼治疗后疾病进展的患者，进展后可选择劳拉替尼，或一线化疗(例如, 卡铂/紫杉醇)，或继续使用阿来替尼、布吉替尼、或塞瑞替尼联合局部放疗或手术。 劳拉替尼保底，应对所有耐药！... 查看详情
28
3月
Loratinib劳拉替尼大大提高ALK阳性非小细胞肺癌患者生存率
肺癌是世界上导致死亡人数最高的癌症，也已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第一位。肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌。非小细胞型肺癌（NSCLC，non-small cell lung cancer）包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌和一些不太常见的类型癌。与小细胞肺癌（SCLC，small cell lung cancer）相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。 美国FDA批准第三代ALK抑制剂劳拉替尼(Lorlatinib，Lorbrena)上市，用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)... 查看详情
27
3月
Lorbrena(劳拉替尼)被证实有益于ALK阳性非小细胞肺癌患者，哪儿有卖？
美国食品和药物管理局(FDA)批准了Lorbrena劳拉替尼(lorlatinib)治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，Lorbrena(劳拉替尼)是一种第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，FDA正在根据肿瘤反应率和反应持续时间，在加速批准下批准该适应症。对该指征的持续批准可能取决于验证试验中的临床益处的验证和描述。 “多年来，辉瑞公司改变了ALK阳性非小细胞肺癌患者的研究，管理和治疗方法。基于我们对肿瘤复杂性和治疗抵抗力的广泛理解，Lorbrena(劳拉替尼)被辉瑞科学家发现并专门开发用于抑制可能对其他ALK酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的肿瘤突变，... 查看详情
22
3月
Lorbrena(loratinib)劳拉替尼为ALK基因突变肺癌患者带来长期生存的希望！
肺癌是发病率和死亡率增长急速，严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤之一。只有进行有效的治疗，才能控制患者体内癌细胞进一步转移扩散。早前，美国FDA就批准ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼Lorbrena上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼(Alectinib)或色瑞替尼(Ceritinib)作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 在全球范围内，肺癌是极为常见的癌症类型，也是癌症死亡的首要原因，每年确诊200万例，死亡170万例。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma... 查看详情
17
3月
劳拉替尼Loratinib(Lorbrena/Lorviqua)——肺癌治疗的重大突破
肺癌是世界第一大癌，发病率和死亡率均排在首位。肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)，前者占比80%以上，后者占约15%。 虽然肺癌已经有多种靶向药问世，例如靶向EGFR、ALK、ROS1和BRAF的多种肺癌靶向药已经获批，基于驱动肺癌患者的致癌基因变异开发的靶向疗法已经是肺癌治疗的重要手段。但是，仍然没有满足肺癌患者想要获得长期生存的愿望! 近年来，肺癌在免疫治疗药物和靶向治疗药物中取得了重大的突破，难治靶点也有新的靶向药来对付，也取得了非常好的临床数据， 劳拉替尼于2018年11月02日获FDA批准上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化... 查看详情
08
3月
第3代肺癌靶向药劳拉替尼Lorbrena/Lorviqua(lorlatinib)为ALK阳性肺癌患者提供治疗新选择
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐有条件批准Lorviqua（lorlatinib）劳拉替尼，作为一种单药疗法，用于接受alectinib（艾乐替尼）或ceritinib（色瑞替尼）作为首个ALK-TKI疗法、或接受crizotinib（克唑替尼）及至少一种其他ALK-TKI治疗后病情进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 Lorviqua是第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在克服第一代和第二代ALK-TKI的耐药性，该药在美国、加拿大、日本已获批，品牌名为Lor... 查看详情
04
3月
第三代ALK抑制剂Lorviqua/Lorbrena/劳拉替尼/洛拉替尼具强大血脑屏障穿透能力
2018年11月2日，美国食品和药物管理局FDA宣布批准劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)上市。劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)的商品名为“Lorbrena”，由制药巨头辉瑞公司(Pfizer)制造。 2019年5月7号，美国辉瑞有限公司宣布，其产品劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)被欧盟授权允许有条件下，进行市场销售，商品名为“Lorviqua”。 劳拉替尼属于第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）——用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受艾乐替尼（Alectinib）或色瑞替尼（Ceritinib）作为第一个... 查看详情
04
9月
Alecensa艾乐替尼(阿来替尼/阿雷替尼)能降低肿瘤细胞活力直至最终凋亡
Alecensa艾乐替尼(也叫阿来替尼或阿雷替尼，Alectinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向作用于ALK和RET。Alecensa艾乐替尼(阿来替尼/阿雷替尼)能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等。降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，在ALK突变的患者中由于染色体结构发生了改变，导致EML4基因与ALK基因的重排，使肿瘤细胞进展。 Alecensa艾乐替尼(阿来替尼/阿雷替尼)的适用人群：用于治疗晚期（转移性）ALK阳性非小细胞型肺癌NSCLC，适用于经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的患者。... 查看详情
