11
6月
Alecensa(阿来替尼)在欧盟获批用于术后辅助治疗ALK阳性非小细胞肺癌
肺癌是全球范围内癌症死亡的主要原因之一，每年导致约180万人死亡，相当于每天有4900多人死于该疾病。在所有类型的肺癌中，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的一种，占据了所有病例的85%。尽管在早期阶段进行手术和辅助化疗，但约45%到76%的患者仍会经历癌症复发，这意味着在肺癌扩散之前尽早进行有效的治疗是至关重要的。2024年6月10日，罗氏公司宣布，欧盟委员会已批准Alecensa(alectinib,阿来替尼) 单药作为术后辅助治疗，用于复发风险较高的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。这一批准标志着Alecensa(阿来替尼)在治疗ALK阳性早期肺癌... 查看详情
19
4月
FDA批准阿来替尼(Alecensa)辅助治疗ALK阳性早期非小细胞肺癌
肺癌作为全球范围内致死率最高的癌症之一，一直是医学界关注的焦点。然而，随着医学科技的不断进步，针对不同类型肺癌的治疗手段也在不断创新。最近，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Alecensa(Alectinib，艾乐替尼，阿来替尼)作为辅助治疗药物，用于特定ALK阳性早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这一决定将为这一类型的肺癌患者带来新的希望。 关键研究结果 ALINA试验数据支持 该决定得到了来自阿来替尼(Alecensa)的相应数据支持，ALINA试验的结果显示，与接受铂类化疗的患者相比，阿来替尼(Alecensa)可以降低ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疾病复发或死亡的风险... 查看详情
11
1月
靶向治疗
什么是靶向疗法？ 靶向的癌症疗法是通过干扰与癌细胞的生长、进展和扩散有关的特定分子（“分子靶标”）来阻止癌细胞的生长和扩散的药物或其他物质。靶向疗法有时被称为“分子靶向药物”，“分子靶向疗法”，“精密药物”或类似名称。 靶向疗法在几个方面与标准化疗不同： 靶向疗法作用于与癌症相关的特定分子靶标，而大多数标准化学疗法作用于所有迅速分裂的正常和癌细胞。 故意选择靶向治疗或设计靶向治疗以与其靶相互作用，而鉴定出许多标准化学疗法，因为它们杀死细胞。 靶向疗法通常具有细胞生长抑制作用（即，它们阻止肿瘤细胞增殖），而标准化疗药物具有细胞毒性（即，它们杀死肿瘤细胞）。 目前，靶向治疗是许多抗癌药物开发的重点... 查看详情
20
12月
FDA批准了针对晚期卵巢癌，乳腺癌和非小细胞肺癌的三种靶向疗法的伴随诊断
10月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了FoundationOne Liquid CDx测试用于三种新的伴随诊断适应症，以帮助将可能受益于FDA批准的特定靶向疗法的患者进行匹配。新的适应症是阿培利司片alpelisib（Piqray）用于晚期或转移性乳腺癌。芦卡帕利rucaparib（Rubraca）用于晚期卵巢癌；艾乐替尼alectinib（Alecensa）用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。FDA还批准了FoundationOne Liquid CDx的标签扩展，以报告其他选择的拷贝数变更和基因组重排。 FoundationOne Liquid CDx分析了任何F... 查看详情
28
11月
FDA批准用于晚期卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌三种靶向治疗的辅助诊断
2020年10月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了FoundationOne液体CDx测试用于三个新的伴随诊断适应症，以帮助将可能受益于FDA批准的特定靶向疗法的患者进行匹配。新的适应症是：alpelisib阿培利司片（Piqray）用于晚期或转移性乳腺癌、rucaparib芦卡帕利（Rubraca）用于晚期卵巢癌、和alectinib艾乐替尼（Alecensa）用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。FDA还批准了FoundationOne Liquid CDx的标签扩展，以报告其他选择的拷贝数变更和基因组重排。 FoundationOne Liquid CDx分析任何f... 查看详情
12
11月
FDA批准Piqray阿培利司片(alpelisib)治疗的伴随诊断测试
美国食品和药物管理局 （FDA） 已扩大对基础医学基金会一液体 CDx 的认证，作为用于识别适合使用诺华 Piqray阿培利司片(alpelisib)治疗的高级或转移性乳腺癌患者的配套诊断测试。 该批准适用于在内分泌治疗期间或之后出现疾病进展的男性和绝经后女性。其他新的适应症包括可从Rubraca (rucaparib)治疗中获益的晚期卵巢癌患者，以及对某种转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者使用Alecensa (alectinib)治疗。伴生试验用于将病人与特定疗法相匹配。对于FoundationOne液体CDx，该测试检测了来自循环肿瘤细胞的324个基因—癌细胞从原发肿瘤或转移肿瘤中脱... 查看详情
23
6月
关于癌症靶向治疗靶向药不可不知的十件事
近年来，新一代抗肿瘤药物的兴起让肿瘤的治疗从细胞毒性药物治疗时代跨越到基于基因组测序的精准靶向治疗新时代。并且，经过充分的临床证明，分子靶向治疗不仅能精准地“杀灭肿瘤”，而且能延缓肿瘤发展进而延长患者带瘤生存期，肿瘤患者的终极治疗目标将从“治愈”转向“慢性病管理”理想状态，就像有人要一直服用降压药、降糖药一样，癌症也可以看作是一种慢性病，只不过是一直服用抗肿瘤药。以肺癌为例，从前肺癌晚期平均生存时间只有10个月左右，现在50%的肺癌晚期患者生存期可以通过一代一代的靶向药序贯治疗达到三四年。 一、什么是靶向治疗？ 所谓靶向治疗，是指在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点，也就是我... 查看详情
06
4月
针对不同类型ALK患者，劳拉替尼Lorbrena(Loratinib)有效率最高达9成！
劳拉替尼Loratinib(Lorbrena,Lorviqua,洛拉替尼)是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，是第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶向药，对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”。 肺癌中的特殊群体–ALK阳性非小细胞肺癌 肺癌是全球癌症死亡的主要原因，也是中国癌症中的“头号杀手”。目前，肺癌的标准治疗方法有四种：手术、化疗、放疗和靶向治疗(免疫治疗作为一种新型疗法前景广阔，但在国内还较为滞后)。 肺癌中，非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的类型，占所有肺癌比例的85-90%... 查看详情
04
4月
Lorbrena劳拉替尼/洛拉替尼的不良反应及警告
Lorbrena劳拉替尼/洛拉替尼于2018年11月02日获FDA批准上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib）作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 Lorbrena劳拉替尼/洛拉替尼是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，Lorbrena劳拉替尼/洛拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中... 查看详情
