29
9月
帕妥珠单抗(Perjeta,Pertuzumab,帕罗嘉)可提高HER2阳性乳腺癌早期患者治愈率
HER2阳性乳腺癌是一种特殊类型的乳腺癌,在HER2药物出现以前,这些患者不仅预后差,也很容易复发。十几年前,首个抗HER2药物曲妥珠单抗的出现,是此类患者的复发风险得到了很大程度的改善,生存期也得到明显延长,不少患者甚至实现了治愈目标,但随着研究的深入,我们发现一些高危患者单用一年的曲妥珠单抗可能还不够。 基于曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗(Perjeta,Pertuzumab,帕罗嘉)的临床研究获得了阳性结果,研究者猜想若将双靶向治疗从晚期移到早期,是否可以提高早期患者的治愈率,因此APHINITY研究全球多中心临床试验得以产生。结果这项纳入了全球4805例患者的Ⅲ期研究取得了阳性结果,最终使帕... 查看详情
23
9月
Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab/帕罗嘉)——HER2型乳腺癌划时代的“奇迹”
目前市场上针对HER2受体的标靶治疗已有多种,Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab/帕罗嘉)与Herceptin(赫赛汀)是其中两种针对HER2受体的标靶药物,但有不同的作用机理。 HER2是HumanEpidermalgrowthfactorReceptor2的因为缩写。不论是正常的乳腺细胞还是乳癌细胞,表面都有HER2受体,其控制着细胞的生长和分裂。而HER2型乳癌,则是癌细胞表面会比正常细胞多HER2受体,且更容易恶化并且扩散。 在医生已经确诊患者为HER2型乳癌后,可以接受针对HER2受体的标靶药物,其标靶治疗可以抑制HER2的增生。Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzum... 查看详情
06
9月
帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)在新辅助治疗的应用中的获益
美国FDA已批准其三联疗法–帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)+赫赛汀(曲妥珠单抗)+化疗(基于帕妥珠单抗的治疗方案),用于手术后高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗,治疗时间将持续至少一年(超过18个疗程)。 同时,FDA还对此前获得加速审批资格的帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)治疗方案给予了完全批准,用于手术前HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌(无论是大于2厘米直径的或是淋巴结阳性的)患者辅助治疗。 作为一种威胁女性身心健康的常见恶性肿瘤,据国家癌症中心日前发布的2017中国肿瘤的现状和趋势报告显示,乳腺癌高居中国女性肿瘤发病首位。且其中20... 查看详情
25
8月
帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)有助提高保乳率、保腋窝率及增加手术切除率
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。HER2阳性的早期乳腺癌患者接受赫赛汀联合化疗后,仍有约1/4的患者在10-11年后出现疾病复发或死亡,高危早期乳腺癌患者出现复发或死亡的比例更高。帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)注射液为罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物,通过抑制HER2异源性和同源性二聚体产生抗HER2作用。全球III期辅助治疗研究显示,与当前标准治疗曲妥珠单抗联合化疗相比,帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者辅助治疗,显著改善了患者无侵袭性疾病生存期,不良反应可控。 新辅助治疗是乳腺癌系统治疗... 查看详情
19
8月
帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)为乳腺癌患者治疗带来的益处不可估量
帕妥珠单抗(Pertuzumab,商品名Perjeta帕罗嘉)已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择,也就是说术前新辅助可以用,术后辅助治疗可以用,晚期治疗也可以用。 帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)在2012年6月8日通过了美国FDA的认证,批准其与赫赛汀(Trastuzumab,曲妥珠单抗)和紫杉醇(docetaxel)联合使用,用于HER2阳性,乳腺癌已经扩散到身体不同部位(转移性)并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 HER2是在正常细胞和乳腺癌细胞内发现的受体类型。具有HER2阳性乳腺癌的妇女在其癌细胞中具有太多的HER2受体。当HER2受体被激活时... 查看详情
13
8月
帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)适合转移或复发性(不能手术切除)HER2型乳癌的第一线治疗
帕妥珠单抗(Pertuzumab,也被称作2C4,商品名Perjeta帕罗嘉)是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2,阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚,从而减缓了肿瘤的生长。 目前市场上针对HER2受体的标靶治疗已有多种,帕妥珠单抗Perjeta(帕罗嘉)与Herceptin(赫赛汀)是其中两种针对HER2受体的标靶药物,但有不同的作用机理。 HER2是HumanEpidermalgrowthfactorReceptor2的因为缩写。不论是正常的乳腺细胞还是乳癌细胞,表面都有HER2受体,其控制着细胞的生长和分裂。而HER2型乳癌,则是癌细... 查看详情
07
8月
帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)联合用药显著改善乳腺癌患者无侵袭性疾病生存期
帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab),由罗氏制药研发,是一种HER2neu受体拮抗剂,适用于与曲妥单抗[trastuzumab]和多西他奇[docetaxe]联用为未曾接受既往抗-HER2治疗或化疗的HER2-阳性转移乳癌患者为转移疾病的治疗。于2012年获FDA批准上市。 乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤。HER2阳性的早期乳腺癌患者接受赫赛汀联合化疗后,仍有约1/4的患者在10-11年后出现疾病复发或死亡,高危早期乳腺癌患者出现复发或死亡的比例更高。帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab)注射液为罗氏公司研发的一种新型抗HER2药物,通过抑制HER2异源性和同源性二聚体... 查看详情
28
5月
帕妥珠单抗Perjeta在乳腺癌新辅助治疗中优势明显
帕妥珠单抗PERJETA是一种HER2/neu受体拮抗剂。帕妥珠单抗Perjeta适用于与曲妥单抗[trastuzumab]和多西他奇[docetaxel]联用为未曾接受既往抗-HER2治疗或化疗的HER2-阳性转移乳癌患者为转移疾病的治疗。 Perjeta帕妥珠单抗(Pertuzumab),最早于2012年6月,在美国上市,目前已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者、全疗程的用药选择(术前新辅助可以用,术后辅助治疗可以用,晚期治疗也可以用)。Perjeta帕妥珠单抗联合赫赛汀联合化疗,相比于赫赛汀联合化疗,可以明显提高有效率、延长生存期 新辅助治疗是乳腺癌系统治疗的一种模式,系统治疗包括晚期姑... 查看详情
08
5月
帕妥珠单抗Perjeta_致泰药业
帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab),最早于2012年6月,在美国上市,目前已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者、全疗程的用药选择(术前新辅助可以用,术后辅助治疗可以用,晚期治疗也可以用)。帕妥珠单抗联合赫赛汀联合化疗,相比于赫赛汀联合化疗,可以明显提高有效率、延长生存期。 帕妥珠单抗Perjeta哪里有?如何购买正版帕妥珠单抗Perjeta? 点此查看购药指南。 关于致泰药业 帕妥珠单抗Perjeta用于治疗HER2受体丰富的乳腺癌。与曲妥珠单抗(赫赛汀)和多西紫杉醇一起用于转移性乳腺癌(已经扩散到其主要部位之外的癌症)或作为新辅助治疗的一线治疗。新辅助疗法用于在手术切除前收缩肿... 查看详情
20
4月
帕妥珠单抗Perjeta成HER2阳性乳腺癌患者全疗程用药选择_致泰药业
帕妥珠单抗Perjeta(Pertuzumab),最早于2012年6月在美国上市。目前帕妥珠单抗Perjeta已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者、全疗程的用药选择(术前新辅助可以用,术后辅助治疗可以用,晚期治疗也可以用)。帕妥珠单抗Perjeta联合赫赛汀联合化疗,相比于赫赛汀联合化疗,可以明显提高有效率、延长生存期。 HER2阳性乳腺癌是一种特殊类型的乳腺癌,在HER2药物出现以前,这些患者不仅预后差,也很容易复发。十几年前,首个抗HER2药物曲妥珠单抗的出现,是此类患者的复发风险得到了很大程度的改善,生存期也得到明显延长,不少患者甚至实现了治愈目标,但随着研究的深入,我们发现一些高危患者... 查看详情

