11
8月
曲美替尼Trametinib(Mekinist)+达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)可更好抑制肿瘤细胞生长
临床药理学 作用机理 曲美替尼Trametinib(Mekinist)是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2激活以及MEK1和MEK2激酶活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂，可促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF途径的组成性激活。曲美替尼Trametinib(Mekinist)在体外和体内抑制各种BRAF V600突变阳性肿瘤的细胞生长。 曲美替尼Trametinib(Mekinist)和达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)靶向RAS / RAF / MEK / ERK途径中的两... 查看详情
10
8月
如何服用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼
应该如何服用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼？ Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼通常每天服用两次。遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有用药指南或说明表。 您的医生将进行血液检查，以确保您拥有使用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼治疗的正确肿瘤类型。 饭前至少1小时或饭后2小时空腹服用此药。 Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼应每12小时均匀间隔服用。 吞下整个胶囊，不要压碎，咀嚼，弄碎或打开胶囊。 如果您需要手术，牙科工作或医疗程序，请告诉医生您目前正在使用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼。 在您使用Tafinlar(... 查看详情
10
8月
服用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼之前必须注意！
Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼重要信息 将Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼与Mekinist(Trametinib)曲美替尼一起使用可能会增加罹患某种类型的皮肤癌的风险。向您的医生询问您的特定风险。如果发现任何新的皮肤症状，请告诉医生。 您的医疗保健提供者应在开始服用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼之前以及每两个月服用这种药物以检查是否有新的皮肤癌时检查皮肤。 在您停止服用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼后，您的医疗保健提供者可能会继续检查您的皮肤六个月。 在服用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼之前 如果您对da... 查看详情
06
8月
患者必读！Mekinist重要信息！
Mekinist（曲美替尼）是一种抗癌药物，会干扰癌细胞在体内的生长和扩散。 Mekinist可单独使用或与另一种称为达布拉非尼（Tafinlar）的药物联合使用，以治疗具有“ BRAF”基因突变的人的某些类型的癌症。 Mekinist用于治疗： 无法通过手术治疗或已扩散到身体其他部位的黑色素瘤（皮肤癌），或防止黑色素瘤在手术后复发的现象； 已扩散到身体其他部位的非小细胞肺癌；要么 已扩散的晚期或转移性甲状腺癌，没有其他治疗选择。 重要信息 将Mekinist与dabrafenib一起使用可能会增加罹患某种类型的皮肤癌的风险。向您的医生询问您的特定风险。如果发现任何新的皮肤症状，请告诉医生。 ... 查看详情
06
8月
曲美替尼
通用名称： Trametinib(曲美替尼) Mekinist是通用化疗药物Trametinib(曲美替尼)的商品名。在某些情况下，医疗保健专业人员在提及商品名称Mekinist时可能会使用通用名称Trametinib(曲美替尼)。 药物类型： 曲美替尼Mekinist(Trametinib)是一种靶向治疗。它是一种口服MEK抑制剂-（有关更多详细信息，请参见下面的“该药物的作用”。） 曲美替尼Mekinist(Trametinib)用于： 用于治疗因BRAF基因缺陷引起的不可切除或转移性黑色素瘤。如FDA批准的测试所示，癌症必须为（BRAF）阳性。 与达拉非尼（Tafinlar®）组合用于治... 查看详情
05
8月
达拉非尼(Tafinlar)和曲美替尼(Mekinist)用于NSCLC效果持久
据美国癌症协会统计，每年仍有150万人死于肺癌，肺癌的治疗仍是一个世界性的难题。肺癌里BRAF基因突变频率为3-5%,在吸烟的肺腺癌里较为常见。 2017年6月22日，FDA批准达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）组合疗法，对于BRAF V600E突变的患者，达拉非尼（Tafinlar）组合疗法的疗效明显优于单药治疗。 达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）临床研究 一项3组队列、多中心、非随机、开放II期试验 ... 查看详情
03
8月
2020Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)详细说明书
1.治疗适应症 黑色素瘤 Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)单药治疗或与Mekinist曲美替尼(Trametinib)联用可用于治疗患有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者（见4节）。 黑色素瘤的辅助治疗 达巴非尼联合Mekinist曲美替尼(Trametinib)用于完全切除后的成人BRAF V600突变的III期黑色素瘤成人患者的辅助治疗。 非小细胞肺癌（NSCLC） Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)联合Mekinist曲美替尼(Trametinib)可用于治疗患有BRAF V600突变的晚期非小细胞肺癌成年患者。 2.给药方式和方法 ... 查看详情
02
8月
Trametinib曲美替尼(Mekinist)最新警告和注意事项
新的原发性恶性肿瘤 皮肤恶性肿瘤 在Trametinib曲美替尼(Mekinist)与Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)联合使用的整个临床试验中，有2％的患者发生了皮肤鳞状细胞癌（cuSCC）和角化棘皮瘤。基底细胞癌和新发原发性黑色素瘤分别发生在3％和<1％的患者中。 与Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)一起使用时，在Trametinib曲美替尼(Mekinist)开始前，治疗期间每2个月和停药后最多6个月进行皮肤病学评估。 非即时恶性肿瘤 根据其作用机理，Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)可能通过突变或其他机制激活RAS，从而促进恶性肿瘤的生长... 查看详情
02
8月
Trametinib(Mekinist)曲美替尼片的用途
BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 Trametinib曲美替尼(Mekinist)®作为单一药物在未经BRAF抑制剂治疗的患者中使用，或与Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)联用，用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的患者，如经FDA批准的测试所检测。 BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤的辅助治疗 Trametinib曲美替尼(Mekinist)与Dabrafenib达拉非尼(Tafinlar)联合使用，可用于通过FDA批准的试验检测到的具有BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者的辅助治... 查看详情
01
8月
达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)适应症及重要安全信息
达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)适应症 达拉非尼Tafinlar®（dabrafenib）胶囊，与曲美替尼Mekinist®（trametinib）片剂联合，被指示用于治疗的患者患有不可切除或转移性黑素瘤BRAF由作为检测V600E或V600K突变FDA批准的试验。 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)与曲美替尼Mekinist(trametinib)联合使用，可用于经FDA批准的试验检测出的具有BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者的辅助治疗，并在完全切除后发现淋巴结受累。 使用限制： 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)不适用于野生型BR... 查看详情
