曲美替尼

研究人员报道，braf突变的III期黑色素瘤手术后靶向联合治疗可延长无复发生存率。 瑞士苏黎世大学医院的医学博士Reinhard Dummer及其同事说，在一项III期试验的5年随访中，与安慰剂(复发或死亡的危险比0.51,95% CI 0.42-0.61)相比，辅助药物达拉非尼dabrafenib (Tafinlar)加曲美替尼trametinib (Mekinist)降低了一半的复发风险。 他们在《新英格兰医学杂志》上报道说，接受达拉非尼dabrafenib (Tafinlar)加曲美替尼trametinib (Mekinist)治疗的患者中，52%(95%可信区间48-58%)存活5年后... 查看详情

研究人员指出，这项研究的结果表明，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(Trametinib)的组合可以作为BRAFV600E突变型胆道癌患者急需的治疗选择。 《柳叶刀肿瘤学》上发表的一项2期研究结果显示，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)联合曲美替尼Mekinist(Trametinib)联合治疗BRAF V600E突变的胆道癌患者具有良好的活性。 此外，靶向治疗组合还显示出该患者具有治疗耐药性晚期疾病的可控安全性。总的来说，这些研究结果表明，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(Trametinib)... 查看详情

诺华提供了评估研究性spartalizumab（PDR001）与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)®+曲美替尼Mekinist(Trametinib)®联合治疗晚期黑色素瘤的III期研究的最新信息 晚期BRAF V600突变的黑色素瘤患者的III期COMBI-i试验未达到主要终点 根据先前报道的大型III期临床试验，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)+ 曲美替尼Mekinist(Trametinib)仍然是一种有效的治疗方法1,2 Spartalizumab开发计划仍在继续，研究与其他抗癌药联合使用的免疫疗法 巴塞尔，2020年8月22日 -诺华公司宣布，第三阶段C... 查看详情

Mekinist曲美替尼(Trametinib)与Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)组合研究 在一项国际，随机，双盲，主动对照试验（COMBI-d研究； NCT01584648）中评估了与Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)联合使用的Mekinist曲美替尼(Trametinib)的安全性和疗效。COMBI-d研究比较了Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)加Mekinist曲美替尼(Trametinib)与Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)加安慰剂作为一线治疗不可切除（IIIc期）或转移性（IV期）BRAF V600E或V600K突变阳性的皮... 查看详情

BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤的辅助治疗 在一项国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验(COMBI-AD;NCT01682083)中评估了与Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)联合使用的Mekinist曲美替尼(Trametinib)的安全性和有效性。 该研究纳入了经THxID®-BRAF试验和区域淋巴结病理受累检测到BRAF V600E或V600K突变的III期黑色素瘤患者。登记要求在随机分组前的12周内完全切除黑色素瘤和完全淋巴结切除术。该试验排除了粘膜或眼部黑色素瘤、无法切除的转运转移、远处转移性疾病或之前接受过全身抗癌治疗(包括放疗)的患者。患者被随机(... 查看详情

COMBI-MB研究 在非随机，开放标签，多中心，多队列研究中评估了Mekinist曲美替尼(Trametinib)与Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)治疗转移至大脑的BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤的活性（COMBI-MB研究； NCT02039947） ）。 符合条件的患者必须患有至少一种可测量的颅内病变，并且没有软脑膜疾病，直径大于4 cm的实质性脑转移，眼黑色素瘤或原发性粘膜黑色素瘤。患者每天口服一次Mekinist曲美替尼(Trametinib) 2 mg，每天两次口服Tafinlar达拉非尼(dabrafenib) 150 mg，直至疾病进展或出现不可... 查看详情

Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)治疗BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌 在多中心，三队列，非随机，活性估计，开放标签的试验中评估了单独或与Mekinist曲美替尼(Trametinib)联合使用的Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)的安全性和疗效（研究BRF113928； NCT01336634）。关键的入选标准为本地确认的BRAF V600E突变阳性转移性NSCLC，无BRAF或MEK抑制剂暴露，无EGFR突变或ALK重排（除非患者已接受酪氨酸激酶抑制剂治疗而进展）。参加队列A和B的患者必须接受至少一种先前的铂类化疗方案，该方案已证明疾病进展，但不超过... 查看详情

BRAF V600E突变阳性局部晚期或转移性间变性甲状腺癌 在一项活动估计，九项队列，多中心，非随机，开放标签的试验（研究BRF117019； NCT02034110）中，对患有BRAF V600E突变的罕见癌症患者评估了Mekinist曲美替尼(Trametinib)联合Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)的安全性和疗效。没有标准局部区域治疗方案的晚期，不可切除或转移性ATC。BRF117019试验排除了不能吞咽或保留药物的患者；谁曾接受过BRAF或MEK抑制剂的治疗；有症状或未经治疗的中枢神经系统转移；或有气道阻塞的人。患者每天一次接受MEKINIST 2 mg，每天两次接受d... 查看详情