曲美替尼

泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib）+迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)联合治疗对III期黑色素瘤高危患者显示长期无复发生存优势 诺华宣布先前在III期COMBI-AD研究中报告的数据现已发表在《新英格兰医学杂志》上。研究显示，接受泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib） + 迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)治疗的BRAF-V600突变III期黑色素瘤切除的高危患者中，超过半数在5年后仍然存活且无复发。 研究表明，高危III期黑色素瘤的大多数复发通常在5年内发生。 效力 结果显示，使用泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Da... 查看详情

根据最近的一项研究，超过半数接受过泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib，Novartis）和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib，Novartis）治疗的III期经BRAF V600突变的黑色素瘤切除手术的高危患者在5年后仍存活且无复发。发表在《新英格兰医学杂志》上。 每年，全球诊断出超过285,000例黑色素瘤病例，其中大约一半患有BRAF突变。手术治疗III期黑色素瘤后，患者可能有复发的风险，因为体内仍可能存在黑色素瘤细胞。 此外，作者指出，由于该疾病通常会导致该5年期复发，因此允许高危的III期黑素瘤患者在5年内无复发是很重要的。 “今天发表的研究结果使人... 查看详情

一项黑色素瘤研究结果发表。结果显示，在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法泰菲乐Tafinlar(达拉非尼dabrafenib)和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)进行术后辅助治疗，可提供长期、持久的无复发生存（RFS）益处：有一半以上（52%）的患者在5年内存活且无复发。 COMBI-AD是一项双臂、随机、双盲、安慰剂对照、关键III期研究，共入组了870例已完成手术完全切除且未接受抗癌治疗、经组织学确诊、BRAF V600E/K突变阳性、高危（IIIa期[淋巴结转移＞1mm]、IIIb或IIIc期）皮肤黑色素瘤患者。研究中，患者... 查看详情

COMBI-AD是第一个证明靶向治疗作为BRAF突变的高危III期黑色素瘤患者辅助治疗的5年无复发生存率的研究。 与安慰剂相比，靶向治疗标准达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)+ 曲美替尼Trametinib(Mekinist)的辅助治疗将复发或死亡的风险降低了49％。 诺华制药宣布，COMBI-AD III期研究的先前报道数据已发表在《新英格兰医学杂志》上。研究表明，用达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)+ 曲美替尼Trametinib(Mekinist)治疗的BRAF V600突变的高危III期黑色素瘤切除患者中，有一半以上在5年时存活且无复发。研究表明，高危III... 查看详情

诺华（Novartis）近日宣布，来自黑色素瘤里程碑3期COMBI-AD研究的结果已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。结果显示，在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法达拉非尼Dabrafenib(Tafinlar)与曲美替尼Trametinib(Mekinist)进行术后辅助治疗，可提供长期、持久的无复发生存（RFS）益处：有一半以上（52%）的患者在5年内存活且无复发。 COMBI-AD是第一个证明将靶向疗法用于辅助治疗高危III期BRAF突变黑色素瘤显示出5年无复发生存受益的研究：与安慰剂相比，达拉非尼Dabrafenib(Tafinlar)... 查看详情

一项III期研究评估了一线不可切除或转移性BRAF V600突变型黑色素瘤中诺华公司抗PD-1候选药物与已确立的BRAF / MEK抑制剂组合的组合，错过了其无进展生存的主要终点，该公司没有其他竞争对手罗氏控股公司（Roche Holding AG）的三联征兆。 抗PD1-1 spartalizumab是研究中的主要变量，与BRAF抑制剂Tafinlar（dabrafenib）和MEK抑制剂Mekinist（trametinib）联合使用，或与BRAF并用安慰剂替代它的手臂/ MEK抑制剂组合。 加利福尼亚大学旧金山分校教授阿迪尔·道德（Adil Daud）告诉《生物世界》：“靶向治疗在某种程... 查看详情

诺华的抗癌药物达拉非尼Tafinlar(dabrafenib) 和曲美替尼Mekinist(Trametinib)的组合已显示，经过五年的治疗，晚期黑素瘤患者可长期受益。 发表在《新英格兰医学杂志》上的III期COMBI-AD研究结果显示，超过一半的高风险患者，经联合治疗后，III期BRAF V600突变的黑色素瘤已切除，五年后仍存活且无复发。考虑到研究表明该患者人群中大多数复发发生在五年内，这一点特别值得注意。 详细的结果表明，接受达拉非尼Tafinlar(dabrafenib) / 曲美替尼Mekinist(Trametinib)治疗的患者中有52％的患者在5年后仍存活且无复发，而接受安慰... 查看详情

10个月的中位随访中，所有接受达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)加曲美替尼Mekinist(Trametinib)治疗的患者的总缓解率为51％。 根据发表在《柳叶刀肿瘤》杂志上的第 2期研究结果，将达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)与曲美替尼Mekinist(Trametinib)的组合可以为患有BRAF V600E突变的胆道癌患者提供另一种急需的治疗选择。 还发现靶向二重奏在对治疗有抵抗力的晚期疾病患者中具有可控的安全性，使其成为通常局限性胆管癌治疗前景中令人欢迎的可能。 这项研究的43例患者参加了该胆道癌队列研究，这是正在进行的针对BRAF V600E突变的罕见... 查看详情

基于前所未有的无进展生存结果，Tafinlar （dabrafenib）+ Mekinist （trametinib）被确认为晚期BRAF突变的黑色素瘤治疗标准靶向治疗 数据显示，尽管研究未达到三联疗法的主要研究终点，但在COMBI-i临床试验的比较组中，使用Tafinlar + Mekinist治疗的患者具有积极的持久反应和无进展生存获益 Spartalizumab开发计划仍在继续，研究与其他抗癌药联合使用的免疫疗法 2020年9月19日 ，诺华公司公布了III期COMBI-i试验的详细结果，该试验评估了试验性免疫疗法spartalizumab (PDR001)与靶向疗法Tafinlar®(... 查看详情

NEJM发表的研究显示，诺华Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼®+Mekinist(Trametinib)曲美替尼®对高危，III期黑色素瘤患者证明了长期无复发生存优势 COMBI-AD是一项第一项试验，用于证明针对III期BRAF突变的黑色素瘤1高危患者的靶向治疗作为辅助治疗的5年无复发生存率 有针对性的标准的护理治疗Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+ Mekinist(Trametinib)曲美替尼辅助治疗与安慰剂相比，由49％降低复发或死亡的风险1 更新数据显示Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+ Mekinist(Trametinib)曲美替... 查看详情