15
12月
达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist用于黑色素瘤辅助治疗
对于肿瘤中含有BRAF V600突变的特定高危淋巴结阳性黑色素瘤患者，使用达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)加曲美替尼Mekinist(trametinib)进行为期一年的辅助治疗是免疫治疗的合理替代方案。例如，靶向治疗可能更适用于irAEs风险较高的患者（如，由于躯体合并症和/或活动性自身免疫性疾病）或因免疫抑制治疗或使用皮质类固醇而无法接受免疫治疗的患者。 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)加曲美替尼Mekinist(trametinib)也是BRAF V600突变且疾病复发风险较低（IIIA期）的患者可接受的辅助治疗。 达拉非尼Tafinlar(dabrafe... 查看详情
09
12月
达拉非尼dabrafenib+曲美替尼trametinib治疗转移性BRAF V600突变型黑色素瘤患者
背景：关于BRAF V600突变转移性黑色素瘤患者长期随访的真实数据是有限的。在临床试验环境（个体患者计划；DESCRIBE Italy）之外研究了曲美替尼Mekinist(trametinib)和达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)。 目的：描述作为意大利管理访问计划（MAP）一部分接受达拉非尼dabrafenib+曲美替尼trametinib治疗的BRAF V600突变不可切除或转移性黑色素瘤患者的基线特征，治疗模式，疗效和安全性结局。 患者和方法：对接受达拉非尼dabrafenib+曲美替尼trametinib作为MAP一部分的BRAF V600突变型不可切除的III/IV期... 查看详情
08
12月
达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist治疗BRAF V600E突变胶质瘤
背景 需要有效的治疗来改善高级别胶质瘤和低级别胶质瘤的预后。在复发性或进展性BRAF V600E突变阳性高级别胶质瘤和低级别胶质瘤成年患者中评估了达拉非尼Tafinlar加曲美替尼Mekinist的活性和安全性。 方法 该研究是13个国家(奥地利、比利时、加拿大、法国、德国、意大利、日本、荷兰、挪威、韩国、西班牙、瑞典和美国)27个社区和学术癌症中心正在进行的开放标签、单臂、2期罕见肿瘤学不可知研究(ROAR)篮子试验的一部分。该研究招募了18岁或以上的东部肿瘤协作组体能状态为0、1或2的患者。BRAFV600E突变阳性的高级别胶质瘤和低级别胶质瘤患者接受每日2次达拉非尼Tafinlar 15... 查看详情
28
12月
曲美替尼Mekinist(trametinib)与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)一起用于甲状腺癌
曲美替尼Mekinist(trametinib)于2013年5月底获批用于BRAF V600E/K突变黑色素瘤，于2018年5月，曲美替尼Mekinist(trametinib)获准与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)一起用于治疗由异常BRAF V600E基因3引起的肿瘤性甲状腺癌。 曲美替尼Mekinist(trametinib)是一种激酶抑制剂。每片1毫克片剂含有1.127毫克 trametinib dimethyl sulfoxide，相当于1毫克曲美替尼Mekinist(trametinib)非溶剂化母体。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准将达拉非尼Tafinlar(... 查看详情
18
12月
曲美替尼Mekinist(trametinib)提高黑色素瘤患者生存率
曲美替尼Mekinist(trametinib)是一种口服选择性MEK1/2丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂。2013年5月底，FDA批准曲美替尼Mekinist(trametinib)用于BRAF V600E/K突变激活的不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗。FDA还批准了一种伴随诊断试剂盒THxID-BRAF，以确认BRAF V600E/K突变。与标准疗法相比，曲美替尼Mekinist(trametinib)单药治疗BRAF V600E/K黑色素瘤患者的无进展生存期(PFS)显著提高，并延长了总生存期。曲美替尼Mekinist(trametinib)不适用于既往接受过BRAF抑制剂治疗的患者。有前景... 查看详情
07
11月
泰菲乐Tafinlar联合迈吉宁Mekinist治疗BRAF V600E突变型胆道癌患者
在《柳叶刀肿瘤学》杂志上，Vivek Subbiah及同事描述了二期ROAR研究，研究了泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib)联合迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)治疗BRAF v600e突变胆道癌患者的应用。 报告的中位无进展生存期(9个月，95%可信区间5-10)、总生存期(14个月，95%可信区间10-33)和总有效率(47%，95%可信区间31-62)令人鼓舞。 作者指出，泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib) + 迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)与最近评估的其他化合物相比，效果较好。尽管在应答率和无进展生存率方... 查看详情
04
11月
泰菲乐Tafinlar、迈吉宁Mekinist联合姑息性放疗对黑色素瘤患者的安全性和耐受性
病例报告表明，BRAF抑制剂和放射治疗(RT)同步治疗会增加辐射毒性，特别是皮肤毒性，因此目前的指南建议在放射治疗(RT)期间停止使用BRAF抑制剂。然而，目前缺乏联合BRAF和MEK抑制剂并行放疗的数据。这项单组I/II期试验旨在评估RT、泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib）和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)对转移性黑色素瘤患者的毒性。 材料/方法 接受泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib）(150毫克，每日2次)和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)(2毫克，每日1次)的患者有软组织、淋巴结或骨转移，需要进行缓和放疗... 查看详情
01
11月
迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)
迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib) 是一种一流的口服MEK1/2丝氨酸苏氨酸激酶选择性抑制剂。 2013年5月底，FDA批准迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)用于治疗BRAF V600E/K突变激活的不可切除或转移性黑色素瘤患者。FDA还批准了配套诊断试剂盒THxID-BRAF，用于确认BRAF V600E/K突变。 与标准疗法相比，单一疗法中的迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)可显著提高BRAF V600E/K黑色素瘤患者的无进展生存期(PFS)并延长总生存期。迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)不用于之前接受过B... 查看详情
30
10月
泰菲乐Tafinlar（达拉非尼dabrafenib）
泰菲乐Tafinlar(达拉非尼dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，对野生型BRAF和CRAF的IC50分别为3.2nM、5.0nM。使用该药前需检测BRAF V600E突变，该药不用于BRAF野生型黑色素瘤。在一项国际多中心、随机、开放标签、对照试验中，250例BRAF V600E阳性黑色素瘤患者按3:1分成dabrafenib治疗组和达... 查看详情
26
10月
Levy博士谈泰菲乐Tafinlar/迈吉宁Mekinist在BRAF V600E-突变型NSCLC中的作用
医学博士本杰明·利维（Benjamin P. Levy）讨论了泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib）和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)联合治疗在BRAF V600E突变型非小细胞肺癌中的作用。 医学博士Benjamin P. Levy，Sibley Memorial医院的Johns Hopkins Sidney Kimmel癌症中心肿瘤学副教授兼医学肿瘤临床主任，讨论了泰菲乐Tafinlar(达拉非尼Dabrafenib）和迈吉宁Mekinist(曲美替尼Trametinib)组合在BRAF V600E-mutant中的作用非小细胞肺癌（NSCLC）。 L... 查看详情
