29
1月
索托拉西布(sotorasib)的效果如何，存活率是多少？
在一项针对索托拉西布sotorasib(Lumykras,Lumakras)的临床研究中，45人中有124人（36%）看到他们的非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤消失或缩小至少30%。中位缓解持续时间为10个月。在另一项研究中，索托拉西布(sotorasib)组的12个月无进展生存率为24.8%，而化疗药物多西他赛组为10.1%。 索托拉西布(sotorasib)的有效性 在一项针对 124 名 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者的研究中，每天口服一次 960 毫克 索托拉西布(sotorasib)，36% 的人（45 人）看到他们的肿瘤缩小（至少 30%）或消失。 两人的... 查看详情
16
1月
索托拉西布Lumykras(sotorasib)在晚期胰腺癌患者中显示活性与安全性
在一项I/II期CodeBreaK 100 研究中，索托拉西布Lumykras(sotorasib)单药治疗在经过大量预处理的 KRAS p.G12C突变晚期胰腺癌患者中显示出有希望的抗癌活性。索托拉西布Lumykras(sotorasib)治疗导致21%的患者出现缓解，中位无进展生存期（PFS）为4个月。总体而言，在本研究中，索托拉西布Lumykras(sotorasib)主要与重度预处理人群的低度副作用相关，安全性发现与之前在其他CodeBreaK 100试验中报道的结果一致。作者评论说，本研究中显示的索托拉西布Lumykras(sotorasib)的临床活性提供了靶向KRAS是一种可行策... 查看详情
08
10月
试验显示索托拉西布Lumakras/Lumykras无进展生存率优于多西他赛
在1年时，索托拉西布Lumakras/Lumykras(sotorasib)的无进展生存率为25%，而多西他赛的无进展生存率为10% 索托拉西布Lumakras/Lumykras(sotorasib)达到客观反应率的关键次要终点 CodeBreaK 200全球第三阶段试验的详细结果显示，与静脉化疗多西他赛相比，KRAS G12C突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者每天口服一次索托拉西布Lumakras/Lumykras可显著提高无进展生存率（PFS；主要终点）和客观有效率（ORR；关键次要终点）。 本研究的全部证据支持Lumakras/Lumykras作为携带KRAS G12C突变的非小细胞肺... 查看详情
07
9月
索托拉西布Lumykras(sotorasib)在新的肺癌研究中达到目标
安进公司AMGN宣布了III期CodeBreaK 200研究的顶线数据，该研究评估了其KRAS抑制剂索托拉西布Lumykras(sotorasib)用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。 CodeBreak 200研究评估了每日一次口服索托拉西布Lumykras(sotorasib)对既往接受过KRAS G12C突变NSCLC治疗且至少接受过铂类双药化疗和检查点抑制剂治疗的KRAS G12C突变NSCLC患者的安全性和有效性。 该研究在给定的患者群体中将索托拉西布Lumykras(sotorasib)与多西紫杉醇（标准护理化疗）进行了比较。 来自同一数据的数据显示，索托拉西布Lumykras(s... 查看详情
11
8月
Lumakras索托拉西布(sotorasib)在晚期KRAS p.G12C NSCLC中的安全性/有效性的报告
Lumakras索托拉西布(sotorasib)+派布单抗或阿替利珠单抗在晚期KRAS p.G12C NSCLC中的安全性/有效性的首份报告 根据在IASLC 2022年肺癌世界会议上发表的研究，使用Lumakras索托拉西布(sotorasib)作为pembrolizumab或atezolizumab对晚期KRAS p.G12C非小细胞肺癌患者的引导治疗，与同时接受这些治疗的患者相比，表现出持久的临床活性，3-4级治疗相关不良事件的发生率较低。 Lumakras索托拉西布(sotorasib)单药治疗已证明，在晚期预治疗KRAS p.G12C突变的NSCLC中，持久的客观反应率为41%，两年... 查看详情
02
8月
专家预测sotorasib索托拉西布(Lumykras)在KRAS G12C+非小细胞肺癌方面取得的新成果
2022年世界肺癌会议上备受期待的报告将是1b/2期CodeBreak 101临床试验的第一份疗效和安全性报告，并将提供2期CodeBreak 100研究的最新结果。 sotorasib索托拉西布(Lumykras)治疗晚期KRAS G12C阳性非小细胞肺癌（NSCLC）以及sotorasib索托拉西布(Lumykras)联合其他靶向疗法的的最新结果，将于8月在奥地利维也纳举行的IASLC 2022世界肺癌会议上公布。 备受期待的报告将是1b/2期CodeBreak 101临床试验（NCT04185883）的第一份疗效和安全性报告，并将提供2期CodeBreak 100研究（NCT036008... 查看详情
06
7月
索托拉西布Lumakras在KRAS G12C-突变型晚期NSCLC中具有持久的抗肿瘤活性
索托拉西布Lumakras（以前的AMG 510）在KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出持久的反应，这些患者在治疗前接受了中位值两次。 KRAS G12C小分子抑制剂的客观缓解率(ORR)与之前在接受每日960mg剂量的早期NSCLC患者的1期试验中观察到的数据一致。 索托拉西布Lumakras的反应持续时间(DOR)也令人鼓舞。截至数据截止日期，超过一半对治疗有反应的患者继续有反应并继续接受治疗。索托拉西布Lumakras的安全性和耐受性也被证明与之前在1期试验中报道的相当。 “索托拉西布Lumakras有可能成为[NSCLC] KRAS G12突变患者的标准治... 查看详情
16
6月
索托拉西布(sotorasib)在KRAS G12C突变胰腺癌中的抗肿瘤活性令人鼓舞
根据单臂1/2期CodeBreak 100试验的数据，索托拉西布sotorasib(Lumakras/Lumykras)在重度预处理的KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者中显示出临床意义的活性和可接受的耐受性。 联合1/2期数据显示，索托拉西布(sotorasib)在该人群中的客观缓解率(ORR)为21.1% (95% CI, 9.55%-37.32%)，中位缓解持续时间(DOR)为5.7个月(95% CI, 1.6 -不可估计)。 疾病控制率为84.2% (95% CI，68.75% ~ 93.98%)。 此外，中位随访16.8个月（范围0.6-16.8）时，索托拉西布(sotorasib)... 查看详情
