卡博替尼

肾细胞癌（RCC）是最常见的肾脏恶性肿瘤，占据了成人肾脏恶性肿瘤的85%。过去几十年来，RCC的治疗一直存在挑战性。然而，随着靶向治疗的发展，一种被广泛认可的药物——卡博替尼(cabozantinib,Cabometyx)已经在RCC患者中展现出了显著的疗效。 药理特性 Cabometyx属于多酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过针对多个靶点发挥抗肿瘤作用。它主要通过抑制肿瘤血管生成和细胞增殖，以及促进免疫活性，实现抗癌效果。具体而言，Cabometyx通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3）来降低血管生成，从而抑制肿瘤的生长和扩散。此外，Cabometyx还... 查看详情

医学界近期传来了一个令人振奋的消息，全球生物制药公司Exelixis旗下的抗酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx（卡博替尼,cabozantinib）在神经内分泌肿瘤（NETs）的临床试验表现非常成功，以至于试验被提前终止。现在，我们将一同探究在欧洲医学肿瘤学会年会上发布的数据，这些数据已经被一位分析师誉为“戏剧性的改进”。 在与艾班（Ipsen）合作的试验中，Cabometyx这一酪氨酸激酶抑制剂在290名患有神经内分泌肿瘤的患者中进行了测试，这些患者分为两个队列，一组是患有晚期胰腺神经内分泌肿瘤（pNETs）的患者，另一组是患有非胰腺神经内分泌肿瘤（epNETs）的患者。 在pNET患者队列... 查看详情

肾透明细胞癌（RCC）是一种罕见但危险的癌症，它起源于肾脏的小管。尽管它在所有癌症中的发病率相对较低，但其侵袭性和复杂性使其成为一个严峻的医学挑战。长期以来，RCC的治疗一直受到限制，特别是在晚期，当肿瘤已经扩散到其他部位。然而，最近的研究揭示了一种名为卡博替尼(cabozantinib,Cabometyx)的药物，可能会改变这一现实，为RCC患者带来希望。 卡博替尼Cabometyx的背景 卡博替尼Cabometyx是由Exelixis制药公司开发的一种口服胶囊，具有多个有利特性，如高生物利用度、血脑屏障透过率和长清除半衰期。它最早获得FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌，之后又被批准用于晚期肾细... 查看详情

背景 在全球随机试验METEOR中，卡博替尼(cabozantinib)被确立为治疗血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗后疾病进展的肾细胞癌（RCC）患者的治疗标准。进行了一项2期研究，将METEOR的研究结果与日本患者联系起来。这里报告了生物标志物分析并更新了卡博替尼(cabozantinib)治疗的有效性和安全性结果。 方法 至少接受过一次VEGFR-TKI的日本RCC患者被纳入研究，并接受卡博替尼(cabozantinib) 60mg口服，每日一次。主要终点为客观缓解率。次要终点包括无进展生存期、总生存期和安全性。探索性分析包括血浆蛋白肝细胞生长因子(HGF)水... 查看详情

目的 在一项开放标签的2期研究（NCT03586973）中，卡博替尼(cabozantinib)在日本晚期肝细胞癌（HCC）患者中显示出良好的获益-风险特征。 方法 先前接受过治疗的晚期肝细胞癌患者接受卡博替尼(cabozantinib)60mg/天。独立放射学委员会(IRC)和一名研究人员评估了sorafenib和sorafenib-naïve组的无进展生存期(PFS)和肿瘤缓解率。采用白蛋白-胆红素(ALBI)评分评估肝功能。 结果 卡博替尼(cabozantinib)的中位暴露时间为5.6个月。在先前使用sorafenib的队列（n = 20）中，每次IRC评估的中位PFS为7.4个月，... 查看详情

NICE推荐Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)作为已使用索拉非尼的晚期肝细胞癌(HCC)的治疗方案 CELESTIAL 3期关键性试验的结果显示，与安慰剂相比，无进展生存期和总生存期有统计学意义的改善 在英国，只有13%被诊断患有肝癌的人存活五年或更长时间 英国国家健康和护理优化研究所(NICE)决定推荐Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)作为治疗晚期肝细胞癌（HCC）的一种选择，用于治疗使用过索拉非尼的晚期肝细胞癌（HCC）成年人，这是一种原发性肝癌，前提是他们患有Child Pugh A级肝损伤且东部肿瘤合作组（ECOG）表现状态为0或1。该建议基于全... 查看详情