Braftovi

在研究中已经显示出恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)的哪些益处？ 黑色素瘤 一项对577例BRAF V600突变的黑色素瘤患者的研究表明，恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)联合binimetinib可以延长患者的生存时间，而不会使病情恶化。 服用这种药物的患者平均寿命近15个月，病情没有恶化。相比之下，单独服用恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)的患者超过9.5个月，服用另一种名为vemurafenib的药物的患者则超过7个月。 结直肠癌 在一项涉及665名之前接受过BRAF V600E突变治疗并已扩散到身体其他部位的结直肠癌患者的研究中，与使用西... 查看详情

在一项1/2期研究中，Encorafenib恩考芬尼(Braftovi)组合即Encorafenib、Cetuximab和Nivolumab的组合耐受性良好，并导致微卫星稳定型BRAF V600E转移性结直肠癌患者的反应。 根据医学博士Van K. Morris的介绍，根据1/2期试验（NCT04017650）的结果，encorafenib联合Cetuximab和nivolumab（Opdivo）具有有希望的反应特征，并且在微卫星稳定（MSS）BRAF V600E转移性结直肠癌（CRC）患者中耐受性良好。 在2022年胃肠道癌研讨会上公布的结果强调，在联合治疗的患者中，总体缓解率（ORR）为5... 查看详情

根据1/2期试验的结果，在Encorafenib恩考芬尼(Braftovi)和西妥昔单抗中加入nivolumab在难治性微卫星稳定BRAF V600E突变性转移性结直肠癌患者中具有高反应率和可接受的安全性。 根据在2022年胃肠癌研讨会期间发表的1/2期试验（NCT04017650）的结果，在encorafenib（Braftovi）和西妥昔单抗（Erbitux）中加入nivolumab（Opdivo）在难治性微卫星稳定（MSS），BRAF V600E突变转移性结直肠癌（CRC）患者中具有高反应率和可接受的安全性。 结果显示，在联合治疗的患者中，总缓解率(ORR)为50%(95% CI, 28... 查看详情

Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)与CETUXIMAB(西妥昔单抗)联合使用，用于治疗既往接受过全身治疗的具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（CRC）成人患者。 Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)是一种靶向治疗，与西妥昔单抗联合使用，显示了整体生存的突破。BEACONCRC是唯一一项专门研究BRAF V600E突变型mCRC患者的3期临床试验，对这些患者显示了前所未有的OS和ORR结果。 基于BEACONCRC数据，欧盟委员会批准Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)用于既往接受过全身治疗的BRAF V600E突变mCRC患者。 Braft... 查看详情

恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)与Erbitux ® (西妥昔单抗)联合用于治疗经FDA批准的测试检测到的具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。 该批准得到了来自多中心、开放标签、三期BEACON CRC试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02928224）的数据的支持。该试验针对在1或2次之前的方案治疗后疾病进展的BRAF V600E突变阳性转移性结直肠癌的成年患者。所有患者第一次静脉注射西妥昔单抗400mg/m 2，随后每周250mg/m 2。患者按1:1:1随机分配接受：西妥昔单抗加恩考芬尼(Encorafenib)300mg每天口服... 查看详情

关于Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)，我应该了解哪些最重要的信息？ 恩考芬尼Braftovi可能会导致严重的副作用，包括： 新皮肤癌的风险。Braftovi(恩考芬尼)单独使用或与Binimetinib或西妥昔单抗联合使用时，可能会导致称为皮肤鳞状细胞癌或基底细胞癌的皮肤癌。 与您的医生讨论您患这些癌症的风险。 检查您的皮肤并立即告诉您的医生任何皮肤变化，包括： 新疣 流血或不愈合的皮肤疼痛或红色肿块 痣的大小或颜色发生变化 您的医生应在Braftovi(恩考芬尼)治疗前、治疗期间每2个月以及停止Braftovi(恩考芬尼)治疗后最多6个月检查您的皮肤，以寻找任何新的皮肤癌。... 查看详情