13
10月
FDA批准康奈非尼Braftovi与比美替尼Mektovi联合治疗BRAF V600E突变转移性非小细胞肺癌
在癌症治疗领域，不断涌现的新疗法为患者带来了更多希望。2023年10月12日，辉瑞（Pfizer）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其药品Braftovi（encorafenib）康奈非尼与Mektovi（binimetinib）比美替尼的联合疗法，用以治疗带有BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一决定是一个新的里程碑，将给那些一直在与这一严重疾病作斗争的患者带来新的曙光。 PHAROS试验 这次sNDA的批准基于PHAROS试验的积极结果，这是一项开放标签、多中心的2期试验，旨在探讨Braftovi联合Mektovi在治疗带有BRAF V600E突变的... 查看详情
15
8月
比美替尼(Mektovi)在BRAF突变黑色素瘤中提高了康奈非尼(Braftovi)的疗效
近日，在《临床肿瘤学杂志》上发表的试验结果显示，将比美替尼binimetinib(Mektovi)添加到康奈非尼(Braftovi)治疗中，可以提高BRAFV600突变黑色素瘤患者的疗效。这些结果来自COLUMBUS试验的3期结果，确认比美替尼(Mektovi)对该组合疗法的疗效做出了贡献，该组合已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗BRAFV600突变无法手术切除或转移的黑色素瘤。 COLUMBUS试验的研究细节 在COLUMBUS试验的第一部分（ClinicalTrials.gov标识符：NCT01909453）中，每天450mg的康奈非尼(Braftovi)和每天两次45mg... 查看详情
12
8月
康奈非尼Braftovi治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌的药物简介
在现代医学领域，肿瘤治疗不断创新，为癌症患者带来了新的希望。康奈非尼胶囊Braftovi（Encorafenib）作为一种靶向治疗药物，以其针对BRAF V600E突变的特异性作用，为转移性结直肠癌（mCRC）患者开启了崭新的治疗时代。 药物简介：康奈非尼胶囊 康奈非尼胶囊（Encorafenib）是一款由Pierre Fabre Pharma生产的针对BRAF V600E突变mCRC患者的靶向治疗药物。该药物的创新在于其与Erbitux（西妥昔单抗）联合使用，构成了Braftovi+Erbitux方案，成为了欧洲首个也是唯一一个专门面向BRAF V600E突变mCRC患者的治疗方案。在202... 查看详情
08
8月
康奈非尼Braftovi(encorafenib)的用法用量、药物安全及药理作用说明
在当今医学领域，新药的发现与应用不仅为疾病患者带来新的希望，也为科研人员提供了持续不断的挑战与机遇。美国ARRAY BIOPHARMA公司借助先进的科技手段，成功开发出康奈非尼（通用名：Encorafenib）这一创新药物，为不可切除或转移性黑色素瘤患者带来了新的治疗选择。 康奈非尼BRAFTOVI是一种激酶抑制剂，专为那些携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者而设计。作为一款FDA批准的药物，康奈非尼BRAFTOVI在激酶抑制剂领域具有独特的优势。其与binimetinib联合使用，可以更有效地抑制BRAF突变引发的肿瘤细胞生长，为患者带来更加显... 查看详情
06
8月
康奈非尼与比美替尼联合治疗黑色素瘤的研究进展
黑色素瘤是一种罕见但危害严重的皮肤恶性肿瘤，其发病率逐年增加，对患者的健康和生活质量造成了巨大威胁。随着医学科技的不断进步，靶向治疗成为黑色素瘤患者的新希望。康奈非尼(Encorafenib，Braftovi)作为一种针对结直肠癌、黑色素瘤和肺癌等治疗的靶向新药，具有针对BRAF突变黑色素瘤的显著疗效。更令人振奋的是，与MEK抑制剂比美替尼(Binimetinib，Mektovi)联合使用后，康奈非尼的治疗效果得到显著提升，为不可切除或转移性BRAF V600突变黑色素瘤患者带来了长期的益处。 康奈非尼与MEK抑制剂比美替尼联合治疗黑色素瘤的研究进展 康奈非尼作为BRAF激酶抑制剂，已被证实对... 查看详情
04
8月
康奈非尼Braftovi+比美替尼Mektovi显著改善晚期BRAFV600突变型黑色素瘤治疗效果
黑色素瘤是一种罕见但高度侵袭性的皮肤癌，严重影响患者的生存质量和预后。过去几年里，通过深入研究相关病理生物学机制，我们成功开发出多种靶向治疗药物，为晚期BRAFV600突变型黑色素瘤患者带来了新的希望。其中，包括康奈非尼（Braftovi，Encorafenib）和比美替尼（Mektovi，Binimetinib）的联合治疗方案（COMBO300）被证实为一种有效的治疗选择。为了更全面地评估该治疗方案的疗效和安全性，美国食品药品监督管理局（FDA）要求进行COLUMBUS试验的第二部分。本文将介绍COLUMBUS试验的第一部分和第二部分的关键研究结果，以及COMBO300相较于康奈非尼Braf... 查看详情
03
7月
Braftovi（康奈非尼）的临床应用和潜在副作用
癌症是一种严重威胁人类健康的疾病，而在癌症治疗领域，不断涌现的新药为患者带来了希望。其中，Braftovi（康奈非尼,encorafenib）作为一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，在治疗某些癌症类型中表现出了令人瞩目的活性和疗效。本文将重点介绍Braftovi的作用机制、临床应用和潜在副作用。 Braftovi的作用机制 Braftovi是一种靶向BRAF的抑制剂，能够抑制BRAF V600E、D和K突变的肿瘤细胞的生长。BRAF突变常常导致肿瘤细胞的异常激活和快速增殖，而Braftovi的作用机制则是通过抑制这一异常信号通路的传导，从而达到抑制肿瘤生长的效果。 Braftovi在黑色素瘤治疗... 查看详情
03
7月
BRAFTOVI引领黑色素瘤和结直肠癌的治疗的新征程
如今，在癌症治疗领域，前沿药物的应用对于患者的生存和生活质量有着巨大的影响。尤其是对于病情进展迅速、症状严重的晚期癌症患者而言，能否在治疗的关键时期使用有效的前沿药物，往往决定着治疗结果的天壤之别。本文将重点介绍一款被誉为“钻石”靶点BRAF救命药——BRAFTOVI康奈非尼（encorafenib），它针对的是黑色素瘤和结直肠癌这两类癌症患者群体，并已先后获得美国FDA的批准。 BRAFTOVI和MEKTOVI联用，治疗具有BRAF突变的不可切除或晚期黑色素瘤患者 黑色素瘤是一种由黑色素细胞基因突变引起的高度恶性肿瘤，被称为“皮肤癌之王”。由于其病情进展迅速、易于转移和高死亡率的特点，黑色素... 查看详情
03
6月
Braftovi+Mektovi+Erbitux治疗结直肠癌实现重要突破
一项重要的治疗突破为BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）患者带来了希望。Braftovi康奈非尼（encorafenib）、Mektovi比美替尼（binimetinib）和Cetuximab（Erbitux）三者联合使用的治疗方案，针对此前治疗1-2次失败的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）患者，这一消息引起了广泛关注。 结直肠癌的挑战和治疗需求 结直肠癌是全球范围内男性第三位和女性第二大常见的癌症类型。约有10%至15%的结直肠癌患者携带BRAF突变，而BRAF V600E突变型结直肠癌的预后较差，患者的死亡风险是野生型BRAF患者的两倍以上。 Braft... 查看详情
03
6月
比美替尼联合康奈非尼治疗过程中的风险与注意事项
在医学治疗中，了解和注意潜在的风险和注意事项至关重要，特别是在涉及复杂疾病和联合治疗时。在比美替尼（Mektovi，Binimetinib）联合康奈非尼（Braftovi，Encorafenib）治疗中，存在一些警告和注意事项，需要严密的监测和管理，以确保患者的安全和疗效。 1.心肌病 心肌病表现为与射血分数有症状或无症状降低相关的左心室功能障碍，已在接受比美替尼联合康奈非尼治疗的患者中报道。在哥伦布，接受比美替尼加康奈非尼治疗的患者中有10%出现心肌病证据（通过超声心动图或MUGA检测到的LVEF降低到机构LLN以下，LVEF绝对降低≥基线以下7%）。3级左心室功能不全见于1.6%的患者。接... 查看详情
