30
12月
卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)被批准用于治疗分化型甲状腺癌
对约300名患者的研究表明，使用卡博替尼Cabometyx可降低78%的疾病进展风险 美国国家卫生监督局（ANVISA）于2022年12日26日批准了多激酶抑制剂卡博替尼Cabometyx® (levomalato de cabozantinibe)用于治疗局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（CTC）、难治性或不符合放射性碘（RAI）治疗条件的成年患者，这些患者在之前的全身治疗期间或之后出现进展。 自5月以来，该疗法已获得欧洲药品管理局（EMA）的批准。批准基于COSMIC-311 III期研究的结果，该研究显示与安慰剂相比，患者的无疾病进展生存期显着改善。该研究表明，经过6.2个月的随访，与安慰... 查看详情
24
11月
NICE推荐卡博替尼Cabometyx用于先前治疗过的晚期肝癌
NICE推荐Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)作为已使用索拉非尼的晚期肝细胞癌(HCC)的治疗方案 CELESTIAL 3期关键性试验的结果显示，与安慰剂相比，无进展生存期和总生存期有统计学意义的改善 在英国，只有13%被诊断患有肝癌的人存活五年或更长时间 英国国家健康和护理优化研究所(NICE)决定推荐Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)作为治疗晚期肝细胞癌（HCC）的一种选择，用于治疗使用过索拉非尼的晚期肝细胞癌（HCC）成年人，这是一种原发性肝癌，前提是他们患有Child Pugh A级肝损伤且东部肿瘤合作组（ECOG）表现状态为0或1。该建议基于全... 查看详情
17
11月
卡博替尼(Cabometyx)的加入明显改善了晚期肾癌无进展生存期
随着癌症治疗领域的不断发展，晚期肾癌有了更多的新型疗法，但对于中度或低度风险的患者，他们仍然需要更多有效的一线治疗选择，比如靶向+免疫联合疗法。正在进行的3期COSMIC-313试验的主要终点显示，接受卡博替尼Cabozantinib(Cabometyx)、纳武单抗(Opdivo)和伊匹单抗(Yervoy)联合治疗的晚期、中危或低危肾细胞癌(RCC)患者的无进展生存期得到了明显的改善。 卡博替尼(Cabometyx)的活性药物成分为Cabozantinib，这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够灭杀癌细胞，减少转移并抑制血管生... 查看详情
06
11月
Cabometyx在包括转移性非小细胞肺癌在内的不同肿瘤类型中疗效喜人
多中心Ib期COSMIC-021试验的最新结果显示，Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)联合atezolizumab在转移性NSCLC患者中的临床活性令人鼓舞，且在既往接受免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的患者中毒性可控。这些数据为Cabometyx在转移性NSCLC中的潜力奠定了基础。 “目前，一线免疫治疗加或不加化疗是转移性NSCLC患者的标准护理，但对于那些在先前免疫治疗后进展的患者，确实需要其他有效的治疗方案，”法国Gustave Roussy研究所药物开发部门负责人、COSMIC-021试验的研究人员Santiago Ponce-Aix医学博士说。“这些新数据令人鼓舞... 查看详情
07
10月
Exelixis宣布Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)组合用于肾癌晚期试验的详细结果
Exelixis公司公布了COSMIC-313 3期临床试验的详细结果，Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)、纳武单抗和伊匹单抗组合用于未经治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者。 该数据将在2022年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上发表。 患者被随机分配到研究的实验组或对照组。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点是总生存期（OS）。 该研究旨在评估在双检查点抑制中加入Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)是否能改善低危和中危RCC患者人群的预后。 结果显示，与纳武单抗和伊匹单抗的组合相比，三联用药显着降低了疾病进展或死亡的风险。 Cabometyx卡博替尼... 查看详情
06
9月
Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)联合用药治疗尿路上皮癌的安全性和有效性令人鼓舞
Sumanta K. Pal，医学博士，肿瘤内科和治疗学研究部教授和城市希望综合癌症中心肾癌项目的联合主任，讨论了COSMIC-021临床试验(NCT03170960)的安全性和有效性结果。 在多中心开放标签试验中，Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)与atezolizumab (Tecentriq)联合用于转移性尿路上皮癌(UC)患者。 数据显示，共有3名患者，即队列3中的1名患者和队列4中的2名患者，具有完全缓解，而队列3中的5名患者，队列4中的7名患者和队列5中的3名患者分别获得了部分缓解。试验显示的客观缓解率为20%、30%和10%，疾病控制率分别为80%、63%和6... 查看详情
23
7月
Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)联合治疗前列腺癌临床试验启动
-启动之前，1b期COSMIC-021试验6队列均有阳性结果 – contac -02是与罗氏进行临床合作的3期关键试验的第2个 IExelixis, Inc .(纳斯达克:埃克塞尔)2020年6月30日宣布启动CONTACT-02,全球第三阶段关键的关键性试验Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)结合atezolizumab (TECENTRIQ®)患者的转移性前列腺癌castration-resistant (CRPC)先前已接受一个小说激素治疗。CONTACT-02是临床试验的一部分Exelixis和罗氏公司之间的合作,其中包括两个额外的3个关键阶段... 查看详情
23
7月
Exelixis开展XL184Cabometyx(Cabozantinib)卡博替尼组合对肺癌的后期研究
Exelixis (NASDAQ:EXEL)启动了一项名为contac -01的3期临床试验，评估XL184Cabometyx (cabozantinib)卡博替尼和罗氏Tecentriq (atezolizumab)在转移性非小细胞肺癌患者中的联合应用，这些患者此前曾接受免疫检查点抑制剂和铂基化疗。 这项350名受试者研究的主要终点是总生存率。 该公司还计划与罗氏公司合作进行另外两个阶段的临床试验，即转移性抗阉割前列腺癌和肾细胞癌。 XL184卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)哪里有卖？如何购买正版XL184卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)？ 香港致... 查看详情
18
7月
Exelixis宣布Cabometyx联合Atezolizumab用于前列腺癌关键性临床试验
Exelixis于2020年6月30日宣布启动 CONTACT-02，这是一项全球第三阶段的关键试验，即卡博替尼cabozantinib（CABOMETYX®）与 atezolizumab （TECENTRIQ®）相结合，在转移性抗割割前列腺癌患者 （CRPC） 中，该试验组以前曾用一种新型激素疗法进行过治疗。CONTACT-02 是 Exelixis 和 Roche 之间临床试验合作的一部分，其中包括另外两个第 3 阶段关键试验 – CONTACT-01 在转移性非小细胞肺癌患者 （NSCLC） 中，这些患者以前曾接受过免疫检查点抑制剂和含铂金化疗的治疗，该试验于 6 月启动，并计划在转移性... 查看详情
18
7月
卡博替尼Cabozantinib(Cabometyx,Cometriq)对重度膀胱癌有效
II期试验发现，单药卡博替尼Cabozantinib（Cabometyx，Cometriq）的耐受性良好，并且在经过大量预处理的转移性膀胱癌伴铂难治性疾病患者中表现出活性。 在42例可评估的骨受累患者中，卡博替尼Cabozantinib(Cabometyx,Cometriq)的缓解率为19％（95％CI为9％-34％），包括一项完全缓解。此外，马里兰州贝塞斯达市国家癌症研究所的医学博士安德里亚·阿波罗（Andrea Apolo）和同事报告说，这些患者中有45%的患者病情稳定，临床受益率为64％（95％CI为48％-79％）。 该小组在《柳叶刀》杂志上写道，结果“与接受二线化疗的铂类难治性转移性... 查看详情
