ENZALUTAMIDE

剂型和优势 胶囊 40毫克 片剂 40毫克 80毫克  前列腺癌 用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）和转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC） 每日160毫克 剂量修改 根据药物相关毒性调整剂量 ≥3级毒性或无法忍受的副作用：停药1周或直到症状改善至≤2级，然后根据需要以相同或减少的剂量（例如120 mg或80 mg）恢复 并用强效CYP2C8抑制剂 避免使用 如果无法避免共同给药，将恩杂鲁胺的剂量减至80 mg qDay 如果停用强效抑制剂，则在开始使用强效CYP2C8抑制剂之前将enzalutamide恢复至剂量 并用强CYP3A4诱导剂 避免使用 如果不可避免的同时给药，将恩杂鲁胺的剂... 查看详情

靶向抗癌药Xtandi（通用名：恩杂鲁胺，enzalutamide，中文商品名：安可坦）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）关键III期PROSPER研究总生存期（OS）分析的最终结果于近日公布。数据同时发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）并在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。 与安慰剂+ADT相比，恩杂鲁胺Xtandi(Enzalutamide)+ADT将病情发生转移或死亡风险显著降低了71%：恩杂鲁胺Xtandi(Enzalutamide)+ADT治疗组有23%的患者发生转移或死亡，安慰剂+ADT治疗组为49%。该研究的主要终点MFS方面，安慰剂... 查看详情

Xtandi恩杂鲁胺(恩扎鲁胺) 治疗前列腺癌比较常见的靶向药是阿比特龙，但阿比特龙长时间服用后，会出现耐药，耐药了的药就没有效果了。不过阿比特龙耐药后的药物已经有了，就是Xtandi恩杂鲁胺(恩扎鲁胺)。 中文名称：恩杂鲁胺/恩扎鲁胺 中文别名：4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5，5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺；恩扎鲁胺；4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5，5-二甲基-4-氧代-2-硫氧代咪唑啉-1-基)-2-氟-N-甲基苯甲酰胺; 英文名称：enzalutamide 英文别名：[14C]-Enzalutamide；Enz... 查看详情

恩杂鲁胺(恩扎鲁胺,Xtandi,Enzalutamide)是一种什么靶向药？恩杂鲁胺(恩扎鲁胺,Xtandi,Enzalutamide)是由辉瑞(Pfizer)和安斯泰来(Astellas)公司合作开发，于2012年8月31日经美国FDA批准用于治疗转移性去势抵抗型前列腺癌，商品名为Xtandi，该药为口服制剂，用药前无需进行基因检测。 【商品名】Xtandi 【英文通用名】Enzalutamide 【英文其它名】mdv3100 【中文名】恩杂鲁胺/恩扎鲁胺/安可坦 【适应症】适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者。 【用法用量】160mg，口服给药，每天1次。吞服整个... 查看详情

前列腺癌一线靶向药:Xtandi恩杂鲁胺(恩扎鲁胺,Enzalutamide)数据显示，前列腺癌是目前全世界男性第二大癌症，每年造成超过25万人死亡。我国随着社会老龄化、人口城市化、膳食结构西方化，前列腺癌发病率呈显著增长趋势，对男性的生命健康构成威胁。而常规手术治疗、内分泌及化学药物疗法已难以进一步提高疗效目前，抗雄激素药物Xtandi恩杂鲁胺(恩扎鲁胺,Enzalutamide)在转移性前列腺癌治疗中的地位已经不可动摇，而且国际范围内治疗晚期前列腺癌患者的临床医生对Xtandi恩杂鲁胺(恩扎鲁胺,Enzalutamide)这种药物也非常熟悉，成为转移性去势抵抗型前列腺癌治疗标准。 【商品名... 查看详情

恩杂鲁胺(恩扎鲁胺,Xtandi,Enzalutamide)是一种新型雄激素受体拮抗剂，临床研究显示其可显著降低转移性去势抵抗性前列腺癌的进展和死亡风险。 恩杂鲁胺(恩扎鲁胺,Xtandi,Enzalutamide)已被美国FDA批准用于前列腺癌的一线治疗（商品名：Xtandi） 【中文药品名】恩杂鲁胺 【英文商品名】Xtandi 【英文药品名】Enzalutamide 【适应症】Xtandi是一种雄激素受体抑制剂适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇[docetaxel]转移性阉割性前列腺癌患者的治疗。 【用法用量】Xtandi的推荐剂量为每天口服160mg（4个40mg），可空... 查看详情

恩杂鲁胺(恩扎鲁胺)，英文名Enzalutamide，商品名Xtandi，是由美国Medivation公司研发，Medivation和日本安斯泰来公司共同开发的第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂。2012年FDA批准恩杂鲁胺用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。该药上市后即成为重磅炸弹级产品，2015年及2016销售额均突破20亿美元。2016年，制药巨头辉瑞出手以140亿美元从安斯泰来公司收购Medivation公司，获得了这个快速增长的前列腺癌药物Xtandi恩杂鲁胺(Enzalutamide/恩扎鲁胺)。 根据美国癌症协会的数据，每年大约有181000个新的前列腺癌确诊病例，... 查看详情

美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日公布了靶向抗癌药恩杂鲁胺Xtandi（enzalutamide）治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的III期临床研究ARCHES的数据。 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多国研究，在美国、加拿大、欧洲、南美和亚太地区临床中心入组了1150例mHSPC患者。这些患者中包括低容量疾病患者、高容量疾病患者、新诊mHSPC患者以及既往接受确定性疗法并随后发展为转移性疾病的患者，同时还包括一些近期接受多西紫杉醇治疗但病情没有进展的mHSPC患者。研究中，患者被随机分配接受恩杂鲁胺Xtandi（enzalutamide）... 查看详情

 什么是XTANDI（恩杂鲁胺）？ XTANDI是一种处方药，用于治疗患有前列腺癌的男性，这些患者不再对降低睾丸激素的医学或手术治疗做出反应。 目前尚不清楚XTANDI在女性中是否安全有效。 目前尚不清楚XTANDI对儿童是否安全有效。 在服用XTANDI之前，请告知您的医疗保健提供者您的所有医疗状况，包括： 有癫痫发作，脑损伤，中风或脑瘤的病史。 有心脏病史。 有高血压。 血液中的脂肪或胆固醇含量异常（血脂异常）。 怀孕或计划怀孕。XTANDI会对您未出生的婴儿造成伤害并导致怀孕（流产）。XTANDI胶囊不应由怀孕或可能怀孕的女性处理。 有一个怀孕或可能怀孕的伴侣。 拥有能够怀孕的女性伴侣的... 查看详情

恩杂鲁胺(xtandi)是一种口服雄激素受体拮抗剂，用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗，可延长患者生存期。 然而目前，对于经雄激素阻断治疗失败后未接受化疗的转移性前列腺癌患者，尚缺乏新的治疗手段。 为此，美国俄勒冈健康与科学大学奈特癌症研究所 Beer 教授进行了一项随机双盲 3 期试验。   1717 名患者被随机分为恩杂鲁胺组和安慰剂组，接受每日 160mg 恩杂鲁胺或安慰剂治疗。复合终点为影像学无进展生存率和总生存率。 由于 540 名患者死亡时恩杂鲁胺组的疗效优势已十分显着，该研究被提前终止。12 个月时，恩杂鲁胺组无进展生存率为 65%，安慰剂组为 14%。数据采... 查看详情