15
9月
NICE推荐Ruxolitinib（Jakafi）治疗羟酰胺/羟脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症
对于英格兰和威尔士的多血症（Polycythemia Vera，PV）患者，有了一项重要的好消息。国家卫生与护理卓越研究所（NICE）最近发布了最终草案指南，推荐将Ruxolitinib（Jakafi）用作对抗对羟基脲（HC/HU）耐药或不耐受的PV患者的治疗方法。 提高患者生活质量 PV是一种血液疾病，对患者的日常生活产生了极大的负担。伦敦盖伊和圣托马斯国立卫生与护理基金会信托的血液科顾问Claire Harrison博士在一份新闻稿中表示：“对于英格兰和威尔士的PV患者来说，存在着显著的未满足需求，他们由于这种疾病而承受着巨大的症状负担。”2017年，MPN LANDMARK调查的结果表明... 查看详情
05
7月
芦可替尼-Ruxolitinib-Jakavi
芦可替尼Ruxolitinib(Jakavi)是一种激酶抑制剂，用于治疗各种类型的骨髓纤维化、对羟基脲没有反应或不能耐受的患者的真性红细胞增多症，以及治疗对类固醇治疗无效的移植物抗宿主病。 Ruxolitinib芦可替尼适用于治疗成人中度或高危骨髓纤维化(MF)，包括原发性MF、真性红细胞增多症后MF和原发性血小板增多症后MF。它还适用于治疗患有这些疾病的成年患者的疾病相关脾肿大或症状。 Ruxolitinib芦可替尼适用于治疗对羟基脲反应不足或不耐受的成人真性红细胞增多症(PV)。 芦可替尼Ruxolitinib适用于治疗12岁及以上成人和儿童患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)... 查看详情
22
6月
鲁索替尼(Jakavi/Jakafi)显著减轻患病者病症，改善生活质量
原发性骨髓纤维化（PMF）的医治策略制定基于风险分层。由于PMF患病者临床表现多样，待解决的问题繁杂，制定医治策略时需综合考虑患病者的病症及临床需求。对脾大的患病者使用鲁索替尼(Jakavi/Jakafi)初期医治，缩脾治疗效果显著且其治疗效果与驱动基因突变情况无关。而较大的缩脾幅度提示较好的预后。对于低危的患病者，若无明显临床病症，能够观察或进入临床实验，每3-6个月重复评估。参照NCCN诊疗指导，对于出现脾大和/或临床病症的低危或中危-1的患病者，就能够启动鲁索替尼(Jakavi/Jakafi)药品医治。 对于中危-2或高度危险的患病者，首选异基因造血干细胞移植。如果没有条件移植，推荐鲁索... 查看详情
12
6月
鲁索替尼Jakavi治疗骨髓纤维化和贫血患者的新型给药策略的有效性和安全性
贫血是骨髓纤维化 (MF) 的常见表现，贫血的 MF 患者对有效治疗的需求尚未得到满足。REALIZE 2 期研究 (NCT02966353) 评估了一种新型鲁索替尼Jakavi给药策略的有效性和安全性，该策略在贫血 MF 患者中降低起始剂量并延迟滴定。51 名原发性 MF (66.7%)、特发性血小板增多症 MF (21.6%) 或真性红细胞增多症后 MF (11.8%) 患者有可触及的脾肿大和血红蛋白 <10 g/dl。中位年龄为 67 (45-88) 岁，41.2% 为女性，18% 为输血依赖性。患者在前 12 周接受 10 mg ruxolitinib 两次，然后根据疗效和血小板... 查看详情
01
2月
服用鲁索利替尼Jakavi(Jakafi)应随访检测血象
美国FDA于2011年正式批准鲁索利替尼（ruxolitinib,商品名Jakavi/Jakafi）为首个用于治疗骨髓纤维化（myelofibrosis,MF）的药物，并授予其罕见病药物资格。适用于治疗中度或高危MF,包括原发性MF、真性红细胞增多症后MF和原发性血小板增多症后MF。 鲁索利替尼Jakavi(Jakafi)为白色至灰白色粉末;可溶于pH1～8的含水缓冲液中，分子式为C17H18N6·H3PO4，相对分子质量404．36。 鲁索利替尼Jakavi(Jakafi)起始剂量: （1）Plt100-200X109L,推荐起始剂量为15mgbidpe （2）Plt200×109L,推荐起... 查看详情
29
12月
鲁索替尼Jakavi(Jakafi/芦可替尼)国内如何购买，功效如何
鲁索替尼Jakavi(Jakafi/芦可替尼)用于治疗疾病相关脾肿大或症状成人原发性骨髓纤维化(又称慢性特发性骨髓纤维化)，真性红细胞增多症骨髓纤维化或后原发性血小板增多症，骨髓纤维化患者。在全球范围内，有一些现有的治疗骨髓纤维化，一种罕见的危及生命的血液癌症，多种严重的并发症，如骨髓造血功能衰竭，脾脏肿大(脾肿大)，缩短生存。 在美国，鲁索替尼Jakavi(Jakafi/芦可替尼)成为首个治疗骨髓纤维化的药物。2014年12月，FDA进一步核准鲁索替尼Jakavi(Jakafi/芦可替尼)用于对羟基脲（hydroxyurea）反应不足或不耐受的真性红细胞增多症（PV，简称“真红”）的治疗，该... 查看详情
24
12月
异体移植新药JAKAVI（Jakafi）鲁索替尼介绍
美国FDA已接受JAKAVI(Ruxolitinib)用于治疗对皮质类固醇应答不足的急性移植物抗宿主病(GVHD)的补充新药申请（sNDA），并给予优先审评认定。 移植物抗宿主病（GVHD）是由于移植物的抗宿主反应而引起的一种免疫性疾病，是同种异体造血干细胞移植的主要并发症和造成死亡的主要原因。GVHD分为2种形式，即急性和慢性，可影响多种器官系统，最常见的受累器官为皮肤、胃肠道和肝脏。临床上，大多数患者采用糖皮质激素治疗，这是一类类固醇药物，长期使用会导致严重的健康并发症。 本次sNDA的提交基于REACH1研究的数据，该研究评估了ruxolitinib与皮质类固醇联用治疗皮质类固醇激素应答... 查看详情
