Mekinist

COMBI-AD是第一个证明靶向治疗作为BRAF突变的高危III期黑色素瘤患者辅助治疗的5年无复发生存率的研究。 与安慰剂相比，靶向治疗标准达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)+ 曲美替尼Trametinib(Mekinist)的辅助治疗将复发或死亡的风险降低了49％。 诺华制药宣布，COMBI-AD III期研究的先前报道数据已发表在《新英格兰医学杂志》上。研究表明，用达拉非尼dabrafenib(Tafinlar)+ 曲美替尼Trametinib(Mekinist)治疗的BRAF V600突变的高危III期黑色素瘤切除患者中，有一半以上在5年时存活且无复发。研究表明，高危III... 查看详情

诺华（Novartis）近日宣布，来自黑色素瘤里程碑3期COMBI-AD研究的结果已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。结果显示，在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法达拉非尼Dabrafenib(Tafinlar)与曲美替尼Trametinib(Mekinist)进行术后辅助治疗，可提供长期、持久的无复发生存（RFS）益处：有一半以上（52%）的患者在5年内存活且无复发。 COMBI-AD是第一个证明将靶向疗法用于辅助治疗高危III期BRAF突变黑色素瘤显示出5年无复发生存受益的研究：与安慰剂相比，达拉非尼Dabrafenib(Tafinlar)... 查看详情

一项III期研究评估了一线不可切除或转移性BRAF V600突变型黑色素瘤中诺华公司抗PD-1候选药物与已确立的BRAF / MEK抑制剂组合的组合，错过了其无进展生存的主要终点，该公司没有其他竞争对手罗氏控股公司（Roche Holding AG）的三联征兆。 抗PD1-1 spartalizumab是研究中的主要变量，与BRAF抑制剂Tafinlar（dabrafenib）和MEK抑制剂Mekinist（trametinib）联合使用，或与BRAF并用安慰剂替代它的手臂/ MEK抑制剂组合。 加利福尼亚大学旧金山分校教授阿迪尔·道德（Adil Daud）告诉《生物世界》：“靶向治疗在某种程... 查看详情

诺华的抗癌药物达拉非尼Tafinlar(dabrafenib) 和曲美替尼Mekinist(Trametinib)的组合已显示，经过五年的治疗，晚期黑素瘤患者可长期受益。 发表在《新英格兰医学杂志》上的III期COMBI-AD研究结果显示，超过一半的高风险患者，经联合治疗后，III期BRAF V600突变的黑色素瘤已切除，五年后仍存活且无复发。考虑到研究表明该患者人群中大多数复发发生在五年内，这一点特别值得注意。 详细的结果表明，接受达拉非尼Tafinlar(dabrafenib) / 曲美替尼Mekinist(Trametinib)治疗的患者中有52％的患者在5年后仍存活且无复发，而接受安慰... 查看详情

10个月的中位随访中，所有接受达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)加曲美替尼Mekinist(Trametinib)治疗的患者的总缓解率为51％。 根据发表在《柳叶刀肿瘤》杂志上的第 2期研究结果，将达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)与曲美替尼Mekinist(Trametinib)的组合可以为患有BRAF V600E突变的胆道癌患者提供另一种急需的治疗选择。 还发现靶向二重奏在对治疗有抵抗力的晚期疾病患者中具有可控的安全性，使其成为通常局限性胆管癌治疗前景中令人欢迎的可能。 这项研究的43例患者参加了该胆道癌队列研究，这是正在进行的针对BRAF V600E突变的罕见... 查看详情

基于前所未有的无进展生存结果，Tafinlar （dabrafenib）+ Mekinist （trametinib）被确认为晚期BRAF突变的黑色素瘤治疗标准靶向治疗 数据显示，尽管研究未达到三联疗法的主要研究终点，但在COMBI-i临床试验的比较组中，使用Tafinlar + Mekinist治疗的患者具有积极的持久反应和无进展生存获益 Spartalizumab开发计划仍在继续，研究与其他抗癌药联合使用的免疫疗法 2020年9月19日 ，诺华公司公布了III期COMBI-i试验的详细结果，该试验评估了试验性免疫疗法spartalizumab (PDR001)与靶向疗法Tafinlar®(... 查看详情

NEJM发表的研究显示，诺华Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼®+Mekinist(Trametinib)曲美替尼®对高危，III期黑色素瘤患者证明了长期无复发生存优势 COMBI-AD是一项第一项试验，用于证明针对III期BRAF突变的黑色素瘤1高危患者的靶向治疗作为辅助治疗的5年无复发生存率 有针对性的标准的护理治疗Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+ Mekinist(Trametinib)曲美替尼辅助治疗与安慰剂相比，由49％降低复发或死亡的风险1 更新数据显示Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+ Mekinist(Trametinib)曲美替... 查看详情

研究人员报道，braf突变的III期黑色素瘤手术后靶向联合治疗可延长无复发生存率。 瑞士苏黎世大学医院的医学博士Reinhard Dummer及其同事说，在一项III期试验的5年随访中，与安慰剂(复发或死亡的危险比0.51,95% CI 0.42-0.61)相比，辅助药物达拉非尼dabrafenib (Tafinlar)加曲美替尼trametinib (Mekinist)降低了一半的复发风险。 他们在《新英格兰医学杂志》上报道说，接受达拉非尼dabrafenib (Tafinlar)加曲美替尼trametinib (Mekinist)治疗的患者中，52%(95%可信区间48-58%)存活5年后... 查看详情

研究人员指出，这项研究的结果表明，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(Trametinib)的组合可以作为BRAFV600E突变型胆道癌患者急需的治疗选择。 《柳叶刀肿瘤学》上发表的一项2期研究结果显示，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)联合曲美替尼Mekinist(Trametinib)联合治疗BRAF V600E突变的胆道癌患者具有良好的活性。 此外，靶向治疗组合还显示出该患者具有治疗耐药性晚期疾病的可控安全性。总的来说，这些研究结果表明，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(Trametinib)... 查看详情

诺华提供了评估研究性spartalizumab（PDR001）与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)®+曲美替尼Mekinist(Trametinib)®联合治疗晚期黑色素瘤的III期研究的最新信息 晚期BRAF V600突变的黑色素瘤患者的III期COMBI-i试验未达到主要终点 根据先前报道的大型III期临床试验，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)+ 曲美替尼Mekinist(Trametinib)仍然是一种有效的治疗方法1,2 Spartalizumab开发计划仍在继续，研究与其他抗癌药联合使用的免疫疗法 巴塞尔，2020年8月22日 -诺华公司宣布，第三阶段C... 查看详情