Tabrecta

欧盟委员会（EC）已批准Tabrecta（也称为卡马替尼capmatinib）作为一种单一疗法，用于治疗成人晚期非小细胞肺癌（NSCLC），这些癌症的改变导致间充质-上皮-过渡因子基因(MET)外显子14(METex14)跳跃，在接受免疫治疗和/或铂类化疗后需要全身治疗。 欧洲药品管理局（European Medicines Agency）人类使用药品委员会（Committee for Medical Products for Human Use）于4月份发布了一项积极的意见，该批准适用于所有27个欧盟成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登。 该批准基于2期GEOMETRY mono-1试验的结果，... 查看详情

Tabrecta卡马替尼(capmatinib)用于治疗局部晚期不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者含有间充质上皮细胞转化®（MET）外显子14跳跃性改变。 Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的疗效和安全性结果基于关键的第2阶段单臂研究A2201（GEOMETRY mono-1），该研究在未接受治疗或之前接受过治疗、局部晚期（IIIB期）或转移性（IV期）NSCLC伴®MET失调的成年患者中进行，总有效率和反应持续时间分别作为主要和关键次要终点。在使用Tabrecta卡马替尼(capmatinib)治疗之前，需要根据验证试验记录是否存在MET外显子14（... 查看详情

Capmatinib卡马替尼（Tabrecta，Novartis）——一种针对MET的口服激酶抑制剂，适用于肿瘤具有导致MET外显子14跳跃的突变的成年人。无论治疗类型如何，Capmatinib卡马替尼(Tabrecta)均可用作一线治疗或已接受过先前治疗的患者使用。 2期、非随机、多队列GEOMETRY研究包括患有EGFR野生型转移性NSCLC的成人。一个队列包括97名成人，他们的肿瘤含有导致MET外显子14跳跃的突变。大多数患者（n=69）接受过先前的治疗。 患者每天接受两次400毫克的Capmatinib卡马替尼(Tabrecta)治疗。基于盲法独立审查委员会评估的总体反应率作为主要疗效... 查看详情

Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是针对具有MET突变的转移性非小细胞肺癌的靶向疗法。 研究表明，使用Tabrecta卡马替尼(capmatinib)作为一线和二线治疗的反应分别为68%和41%。 诺华公司的Tabrecta卡马替尼(capmatinib)®用于治疗患有MET基因突变的转移性非小细胞肺癌的成人。Tabrecta卡马替尼(capmatinib)适用于一线或二线治疗，无论之前的治疗如何，都能满足经常缺乏针对此类癌症的创新的患者的需求。 “非小细胞肺癌是一种复杂的疾病，有许多可能的突变，这使得这种疾病的诊断和治疗变得困难”，诺华肿瘤学医学主任安德烈·阿布拉豪博士报告说。... 查看详情

卡马替尼capmatinib以Tabrecta品牌销售，是一种用于治疗成人转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物，其肿瘤具有导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃的突变，如检测到的FDA批准的测试。 MET基因突变发生于3%-4%的非小细胞癌（NSCLC）患者中，这些患者一般年龄较大，预后较差。MET基因突变既可以是驱动基因，又在导致其他驱动基因耐药方面扮演一个重要的角色。由于NSCLC的患者群体庞大，MET突变的患者数量也不容忽视。 卡马替尼capmatinib(Tabrecta)是一种激酶抑制剂，是美国食品和药物管理局(FDA)批准的第一种治疗具有特定突变（导致间充质-上皮转化或ME... 查看详情

卡马替尼Tabrecta(capmatinib)是一种小型ATP竞争性可逆抑制剂，对MET具有高度选择性。 II期GEOMETRY mono-1研究报告称，卡马替尼Tabrecta(capmatinib)用于治疗MET外显子14跳跃突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者，先前未治疗患者的总体反应率为67.9%，先前治疗的患者为40.6%。 在AACR会议上，来自加州大学洛杉矶分校的Edward Garon和一名研究调查员展示了该试验的完整数据，包括关于卡马替尼Tabrecta(capmatinib)在脑转移患者中的活性的新数据。 据报道，高达4%的NSCLC患者存在MET外显子14跳跃突变(METe... 查看详情

数据在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟年会上公布。 在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟年会上公布的新数据支持卡马替尼capmatinib（卡马替尼Tabrecta(capmatinib)；诺华）作为MET外显子14跳跃突变(METex14)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有益治疗选择. 卡马替尼Tabrecta(capmatinib)是FDA批准的一种激酶抑制剂，用于治疗肿瘤突变导致MET第14外显子跳跃的转移性NSCLC成年患者。该批准基于第2阶段GEOMETRY(NCT02414139)mono-1研究。 在ASCO上发表的研究结果包括来自GEOMETRY研究新队列7的... 查看详情

诺华公司宣布了患有MET外显子14跳跃（METex14）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者接受卡马替尼Tabrecta(capmatinib)治疗后的总生存期（OS）和更新的总缓解率（ORR）数据。 该分析包括来自未治疗(1L)扩展队列7和先前治疗(2L+)队列6的新数据，以及来自先前报告队列的成熟数据，共160名患者。 在对其他患者的新扩展队列分析中，卡马替尼Tabrecta(capmatinib)在初治患者中的ORR为65.6%（95%CI：46.8，81.4），在先前接受过治疗的患者中达到51.6%（95%CI：33.1，69.8）。 在队列5b和队列4中，一线和二线设置的ORR... 查看详情

诺华宣布 Tabrecta卡马替尼(capmatinib) ®首次公布 METex14 转移性 NSCLC 患者的总生存期和更新的总反应数据 Tabrecta卡马替尼(capmatinib)在首次发表的成熟数据中显示，初治患者的中位总生存期 (OS) 为 20.8 个月，先前接受治疗的患者的中位总生存期 (OS) 为 13.6 个月1,2 在对其他患者的新扩展队列分析中，Tabrecta卡马替尼(capmatinib) 的一线总体缓解率 (ORR) 达到 65.6%，二线治疗达到 51.6%1,2 患者报告的生活质量症状结果 Tabrecta卡马替尼(capmatinib) 是 FDA 批准的... 查看详情

患有某种类型的非小细胞肺癌的患者具有新的治疗选择！ Tabrecta (capmatinib卡马替尼，原INC280)是一种口服MET抑制剂，用于转移性非小细胞肺癌成年患者，其肿瘤有突变导致MET外显子14跳跃，或FDA批准的测试检测到的METex14。 Tabrecta已获批准用于一线和先前接受过治疗的患者，而与先前接受的治疗类型无关。FDA对Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的决定是在加速的基础上做出的，这是监管机构为解决威胁生命的疾病的药物储备的一种途径。 据美国癌症协会称，NSCLC约占肺癌的84％。导致该癌症扩散到身体其他部位的关键事件之一是MET外显子14跳跃，导致这... 查看详情