Tafinlar

诺华的抗癌药物达拉非尼Tafinlar(dabrafenib) 和曲美替尼Mekinist(Trametinib)的组合已显示，经过五年的治疗，晚期黑素瘤患者可长期受益。 发表在《新英格兰医学杂志》上的III期COMBI-AD研究结果显示，超过一半的高风险患者，经联合治疗后，III期BRAF V600突变的黑色素瘤已切除，五年后仍存活且无复发。考虑到研究表明该患者人群中大多数复发发生在五年内，这一点特别值得注意。 详细的结果表明，接受达拉非尼Tafinlar(dabrafenib) / 曲美替尼Mekinist(Trametinib)治疗的患者中有52％的患者在5年后仍存活且无复发，而接受安慰... 查看详情

10个月的中位随访中，所有接受达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)加曲美替尼Mekinist(Trametinib)治疗的患者的总缓解率为51％。 根据发表在《柳叶刀肿瘤》杂志上的第 2期研究结果，将达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)与曲美替尼Mekinist(Trametinib)的组合可以为患有BRAF V600E突变的胆道癌患者提供另一种急需的治疗选择。 还发现靶向二重奏在对治疗有抵抗力的晚期疾病患者中具有可控的安全性，使其成为通常局限性胆管癌治疗前景中令人欢迎的可能。 这项研究的43例患者参加了该胆道癌队列研究，这是正在进行的针对BRAF V600E突变的罕见... 查看详情

基于前所未有的无进展生存结果，Tafinlar （dabrafenib）+ Mekinist （trametinib）被确认为晚期BRAF突变的黑色素瘤治疗标准靶向治疗 数据显示，尽管研究未达到三联疗法的主要研究终点，但在COMBI-i临床试验的比较组中，使用Tafinlar + Mekinist治疗的患者具有积极的持久反应和无进展生存获益 Spartalizumab开发计划仍在继续，研究与其他抗癌药联合使用的免疫疗法 2020年9月19日 ，诺华公司公布了III期COMBI-i试验的详细结果，该试验评估了试验性免疫疗法spartalizumab (PDR001)与靶向疗法Tafinlar®(... 查看详情

NEJM发表的研究显示，诺华Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼®+Mekinist(Trametinib)曲美替尼®对高危，III期黑色素瘤患者证明了长期无复发生存优势 COMBI-AD是一项第一项试验，用于证明针对III期BRAF突变的黑色素瘤1高危患者的靶向治疗作为辅助治疗的5年无复发生存率 有针对性的标准的护理治疗Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+ Mekinist(Trametinib)曲美替尼辅助治疗与安慰剂相比，由49％降低复发或死亡的风险1 更新数据显示Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼+ Mekinist(Trametinib)曲美替... 查看详情

研究人员报道，braf突变的III期黑色素瘤手术后靶向联合治疗可延长无复发生存率。 瑞士苏黎世大学医院的医学博士Reinhard Dummer及其同事说，在一项III期试验的5年随访中，与安慰剂(复发或死亡的危险比0.51,95% CI 0.42-0.61)相比，辅助药物达拉非尼dabrafenib (Tafinlar)加曲美替尼trametinib (Mekinist)降低了一半的复发风险。 他们在《新英格兰医学杂志》上报道说，接受达拉非尼dabrafenib (Tafinlar)加曲美替尼trametinib (Mekinist)治疗的患者中，52%(95%可信区间48-58%)存活5年后... 查看详情

研究人员指出，这项研究的结果表明，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(Trametinib)的组合可以作为BRAFV600E突变型胆道癌患者急需的治疗选择。 《柳叶刀肿瘤学》上发表的一项2期研究结果显示，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)联合曲美替尼Mekinist(Trametinib)联合治疗BRAF V600E突变的胆道癌患者具有良好的活性。 此外，靶向治疗组合还显示出该患者具有治疗耐药性晚期疾病的可控安全性。总的来说，这些研究结果表明，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(Trametinib)... 查看详情

诺华提供了评估研究性spartalizumab（PDR001）与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)®+曲美替尼Mekinist(Trametinib)®联合治疗晚期黑色素瘤的III期研究的最新信息 晚期BRAF V600突变的黑色素瘤患者的III期COMBI-i试验未达到主要终点 根据先前报道的大型III期临床试验，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)+ 曲美替尼Mekinist(Trametinib)仍然是一种有效的治疗方法1,2 Spartalizumab开发计划仍在继续，研究与其他抗癌药联合使用的免疫疗法 巴塞尔，2020年8月22日 -诺华公司宣布，第三阶段C... 查看详情

Mekinist曲美替尼(Trametinib)与Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)组合研究 在一项国际，随机，双盲，主动对照试验（COMBI-d研究； NCT01584648）中评估了与Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)联合使用的Mekinist曲美替尼(Trametinib)的安全性和疗效。COMBI-d研究比较了Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)加Mekinist曲美替尼(Trametinib)与Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)加安慰剂作为一线治疗不可切除（IIIc期）或转移性（IV期）BRAF V600E或V600K突变阳性的皮... 查看详情

BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤的辅助治疗 在一项国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验(COMBI-AD;NCT01682083)中评估了与Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)联合使用的Mekinist曲美替尼(Trametinib)的安全性和有效性。 该研究纳入了经THxID®-BRAF试验和区域淋巴结病理受累检测到BRAF V600E或V600K突变的III期黑色素瘤患者。登记要求在随机分组前的12周内完全切除黑色素瘤和完全淋巴结切除术。该试验排除了粘膜或眼部黑色素瘤、无法切除的转运转移、远处转移性疾病或之前接受过全身抗癌治疗(包括放疗)的患者。患者被随机(... 查看详情

COMBI-MB研究 在非随机，开放标签，多中心，多队列研究中评估了Mekinist曲美替尼(Trametinib)与Tafinlar达拉非尼(dabrafenib)治疗转移至大脑的BRAF V600E或V600K突变阳性黑色素瘤的活性（COMBI-MB研究； NCT02039947） ）。 符合条件的患者必须患有至少一种可测量的颅内病变，并且没有软脑膜疾病，直径大于4 cm的实质性脑转移，眼黑色素瘤或原发性粘膜黑色素瘤。患者每天口服一次Mekinist曲美替尼(Trametinib) 2 mg，每天两次口服Tafinlar达拉非尼(dabrafenib) 150 mg，直至疾病进展或出现不可... 查看详情