VENCLYXTO

-在MURANO III期研究的数据中， 维奈托克Venclyxto 联合利妥昔单抗rituximab降低了83%的疾病进展或死亡风险，并且与基于标准化疗的苯达莫司汀联合利妥昔单抗rituximab治疗相比，总体生存期延长 -大多数患者(62.4%)在维奈托克Venclyxto联合利妥昔单抗rituximab治疗后，其外周血中出现了不可测量的疾病(uMRD，也称为MRD阴性)，而苯达莫司汀联合利妥昔单抗rituximab治疗组的这一比例为13.3% – 维奈托克Venclyxto + 利妥昔单抗rituximab将是首个对至少接受过一次治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者进行24... 查看详情

维奈托克Venetoclax(Venclyxto)联合治疗急性髓性白血病的阳性结果 ABBVIE宣布维奈托克Venetoclax(Venclyxto)作为急性髓性白血病患者的联合治疗取得积极成果 III期研究VIALE-A显示总体存活率（OS）和完全缓解（CR + Cri）的主要终点在统计学上有显着改善 AML是最激进，最难以治疗的血液癌疾病之一，生存率很低，治疗选择很少1.2 完整的结果将在以后的医学大会上发表或发表在科学期刊上 生物制药公司艾伯维（AbbVie）宣布，将第三期研究VIALE-A（M15-656）与维奈托克Venetoclax(Venclyxto)联合使用阿扎胞苷与安慰剂联合... 查看详情

维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)的CHMP阳性声明可作为先前未经治疗的CLL患者的无化学疗法 ABBVIE已将维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)作为一种无化学疗法的联合治疗方法，用于先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者，获得了CHMP的积极评价 如果维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)加obinutuzumab获得欧洲委员会的批准，它将是针对先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的首项无化学疗法的定时联合疗法 这是维奈妥拉Venetoclax(Venclyxto)的第三个CHMP肯定声明，进一步支持了这种多线CLL治疗方案日益增长的收... 查看详情

Venclyxto（venetoclax）和azacitidine（阿扎胞苷）在未经治疗的急性髓性白血病患者中显示出总体生存和缓解的统计学显著改善 III期研究VIALE-A显示，与阿扎胞苷加安慰剂相比，不适合强化化疗且接受Venclyxto加阿扎胞苷治疗的急性髓细胞性白血病（AML）患者的死亡风险降低了34％ Venclyxto组患者的平均总生存（OS）平均为14.7个月，而安慰剂组为9.6个月。 Venclyxto臂的患者完全缓解（CR + CRi）的程度是仅接受阿扎胞苷治疗的患者的两倍（66.4％，而28.3％） 全球生物制药公司艾伯维（AbbVie）宣布了第三阶段研究VIALE-A（M... 查看详情

  与单用阿扎胞苷治疗相比，添加Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克使以前未经治疗的急性髓细胞性白血病（AML）成年人无法接受化学疗法的成年人的总生存期明显延长。 口服BCL-2（“（B细胞淋巴瘤2”）抑制剂Venetoclax维奈妥拉/维奈托克（Venclyxto®）结合次甲基化物质（HMA）阿扎胞苷的靶向治疗对于没有化疗的AML患者可能是一种有效的无化疗治疗选择澳大利亚墨尔本的安德鲁·韦德（Andrew Wei）说，指的是VIALE-A III期研究的结果[DiNardo CD等人，EHA。2020； Abstr LB2601]，其中431名先前未经治疗的... 查看详情

欧盟委员会已批准将其B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂Venetoclax维奈托克(Venclyxto) 与CD20单抗obinutuzumab组合用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者。 艾伯维宣布，欧盟委员会已批准将其B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂Venetoclax维奈托克(Venclyxto) 与CD20单抗obinutuzumab组合用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）成人患者。该批准在欧盟的所有27个成员国以及冰岛、列支敦士登、挪威和英国有效。 Venetoclax维奈托克(Venclyxto)与obinutuzumab组合成为欧洲委员会批准的首个针对慢性淋巴细... 查看详情

欧盟委员会批准Venetoclax(Venclyxto)加Gazyvaro用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病的成人 联合疗法为成人慢性淋巴细胞白血病患者提供了一种新的为期12个月，固定期限，无化学疗法的治疗方案 III期CLL14研究的结果增加了越来越多的证据，这些证据支持基于Venetoclax(Venclyxto)的组合在多个产品线中的潜力 数据显示，与目前的护理标准相比，使用Venetoclax(Venclyxto)加Gazyvaro进行固定治疗时间可使疾病进展或死亡的风险降低65％ 罗氏2020年3月12日宣布，欧盟委员会已批准Venclyxto®（venetoclax）与Gazy... 查看详情

欧盟委员会已批准将Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉与Gazyvaro（obinutuzumab）联合用于治疗先前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的成年患者。 罗氏（Roche）透露，该批准是基于对关键性III期CLL14研究的初步分析结果得出的，该研究评估了12个月，固定持续时间的Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉加Gazyvaro与Gazyvaro加苯丁酸氮芥相比的合并使用。 在该试验中，Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维奈妥拉+Gazyvaro（obinutuzumab）组合使疾病恶化或死亡的风险降低了65％... 查看详情