05
10月
维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)
维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)-成分 1片 包含10 mg，50 mg或100 mg的venetoclax。 维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)-药理作用 Venetoclax是一种有效的抗凋亡蛋白Bcl-2的选择性抑制剂。在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞中已证明Bcl-2过度表达，在其中它介导癌细胞的存活，这与对化疗药物的耐药性有关。在临床前研究中，venetoclax在Bcl-2过表达的肿瘤细胞中显示出细胞毒活性。多次口服给药后，Venetoclax的最大血浆浓度在给药后5-8小时达到。与在禁食状态下的给药相比，低脂饮食的Ven... 查看详情
02
10月
研究显示，Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)加 Vidaza可提高AML生存率
一项新的研究表明，在Vidaza（Azacitidine）的治疗中加入Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)可显著延长以前从未接受过治疗的急性髓细胞白血病（AML）患者的生存期。 这项研究，“以前未经治疗的急性髓性白血病中的Azacitidine和Venetoclax ”发表在《新英格兰医学杂志》上。它得到了Venetoclax市场的AbbVie 和 Genentech的支持 。 Venetoclax维奈妥拉(Venclyxto/Venclexta)是一种口服小分子药物，已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，可用于治疗不同类型的癌症，包括75岁以上不符合标... 查看详情
29
9月
维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)现在已包含在所有CLL成人治疗药物中
自8月28日起，维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)与obinutuzumab的联合治疗将为所有以前未接受治疗的慢性淋巴细胞性白血病CLL 成年患者提供高价保护。 维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)已经与利妥昔单抗联合用于复发性或耐药性CLL的补贴，并且在某些患者组中作为单一疗法治疗CLL 维奈妥拉/维奈托克Venetoclax(Venclyxto)加rituximab或obinutuzumab是欧洲委员会批准的针对CLL 的首批化学定时联合疗法 研究性生物制药公司AbbVie宣布，根据瑞典牙科和药品福利局（TLV）的一项决定，从2020年8月... 查看详情
25
9月
《柳叶刀》发表Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克和obinutuzumab联合治疗慢淋的三年随访
最新分析显示，在固定治疗期间接受Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克和obinutuzumab联合治疗的患者在至少24个月内在更大程度上仍无进展 长期无进展生存期保持在慢性淋巴细胞白血病在所有的临床和生物风险群体，包括TP53突变/缺失亚组和突变或者未突变IGHV 停药后18个月，接受Venetoclax(Venclyxto)维奈妥拉/维奈托克联合治疗的患者比接受苯丁酸氮芥联合obinutuzumab 患者具有更高的不可测量残留疾病（uMRD）。 艾伯维（AbbVie）报告称，《柳叶刀肿瘤》（The Lancet Oncology）发表了一项对III期研究CLL14的... 查看详情
22
9月
Venetoclax(Venclyxto/Venclexta)联合治疗急性髓性白血病3期数据发表
-来自VIALE-A研究的第3期数据显示，在新诊断为不适合化疗的AML患者中，与azacitidine 加安慰剂相比，Venetoclax(Venclyxto/Venclexta)和azacitidine可使死亡风险降低了34％ -AML是最具有侵略性的血液癌症之一，其存活率非常低，对于无法接受强化化疗（目前的护理标准）的患者而言选择不多 艾伯维（NYSE：ABBV）宣布，从3期VIALE-A临床研究AML患者结果公布新英格兰医学杂志（NEJM ）。 这项研究评估了尚未接受治疗且无法耐受传统强化化疗的新诊断出的AML患者，发现与阿扎胞苷加安慰剂相比，Venetoclax(Venclyxto/V... 查看详情
17
9月
Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)加azacitidine降低死亡风险34％
-来自VIALE-A研究的第3期数据显示，在新诊断为不适合化疗的AML患者中，与azacitidine 阿扎胞苷加安慰剂相比，Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(Venclyxto)和azacitidine可使死亡风险降低了34％ -AML是最具有侵略性的血液癌症之一，其存活率非常低，对于无法接受强化化疗（目前的护理标准）的患者而言选择不多 艾伯维（NYSE：ABBV）宣布，从3期VIALE-A临床研究AML患者结果公布新英格兰医学杂志（NEJM ）。这项研究评估了尚未接受治疗且无法耐受传统强化化疗的新诊断出的AML患者，发现与阿扎胞苷加安慰剂相比，Venetoclax维奈妥拉/维奈托克(... 查看详情
12
9月
艾伯维和罗氏宣布Venclyxto(Venetoclax)维奈妥拉/维奈托克降低了一线AML的死亡风险
艾伯维（AbbVie）和罗氏（Roche）宣布在《新英格兰医学杂志》上公布Venclyxto(Venetoclax)维奈妥拉/维奈托克在VIALE-A期3期试验中对急性髓样白血病（AML）患者的研究结果。 该研究评估了尚未被治疗且不能耐受传统浸润性化疗的新诊断出的AML患者。研究人员发现，与阿扎胞苷加安慰剂组相比，与阿扎胞苷联用的Venclyxto(Venetoclax)维奈妥拉/维奈托克（venetoclax）（在美国被称为Venclexta）延长了总生存期（OS）。 接受Venclyxto(Venetoclax)维奈妥拉/维奈托克联合治疗的患者的中位OS为14.7个月，而安慰剂组为9.6个... 查看详情
08
9月
新的维奈托克Venetoclax(Venclyxto)数据显示对AML和CLL患者的效用显著
阶段III VIALE-A研究显示，不适合接受强化化疗的AML患者，维奈托克Venetoclax(Venclyxto)加azacitidine与azacitidine加安慰剂相比，死亡风险降低了34% 维奈托克Venetoclax(Venclyxto)组患者的中位总生存(14.7个月)优于单独使用氮唑替丁(9.6个月)，复合完全缓解(CR + CRi)率(66.4%)优于单独使用氮唑替丁(28.3%) CLL患者中值得注意的数据包括CLL14试验2的III期结果和MURANO试验3的III期亚分析 研究型全球生物制药公司AbbVie（NYSE：ABBV）于2020年 6月13 日宣布了VIAL... 查看详情
01
9月
癌症小百科之慢性淋巴球白血病
承接上一个专题里提及了VENCLYXTO，这次会透过癌症小百科为大家介绍慢性淋巴球白血病。 慢性淋巴球白血病，Chronic lymphocytic leukemia (或简称CLL)，是白血病的一种。人体血液中含有红血球、白血球和血小板。其中，白血球是免疫系统的一部分，帮助身体抵抗传染病及其他外来对身体的侵略。白血球不只存在于血液内，更存在于淋巴系统及身体的其他组织里面。一旦白血球增生失去控制，就会引起一种恶性疾病，称为白血病。而慢性淋巴球白血病，即淋巴细胞于骨髓中恶性增生，然后由骨髓蔓延至血液中。此细胞增生可影响身体多处地方，包括淋巴结、肝脏、脾脏。在众多白血病当中，此症占了当中的四分之一... 查看详情
31
8月
血癌新星VENCLYXTO(VENETOCLAX)又一重大突破！！
很多时候我们都知道药品的用途，但有关药品稍微深入点的小知识︰可能是历史，也可能是新闻，也是十分值得我们去了解，也方便大家更容易和放心地选购药品。是次专题将与大家探索一下最近很热门的药品︰VENCLYXTO。同时亦很荣幸的让VENCLYXTO家族中的不同规格到店让大家过目！它们的规格分别是10MG x 14粒、50MG x 7粒、100MG x 14粒及100MG x 112粒。 我们常常会听到几个名字︰VENCLEXTA、VENETOCLAX和VENCLYXTO。这的确有不少人会好奇当中有什么关联。简单来说，都是同一种药品。VENCLEXTA是罗氏（Roche）的Genentech部门与艾伯维... 查看详情
